1,1'-(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene | 389125-60-4

• 英文名称: 1,1'-(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene
• 英文别名: [Fe(dimethyl(phenylethynyl)silyl cyclopentadienide)2]
• CAS: 389125-60-4
• 化学式: C₃₀H₃₀FeSi₂
• 分子量: 502.586
• InChiKey: AUDUNDHQKSKPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C(Solvent: Pentane)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 1,1'-(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene 以 氘代苯 为溶剂， 以65%的产率得到[(cyclopentadienyl)Co(C4Ph2(SiMe2C5H4)2)Fe]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of bis-alkynyl appended metallocenes of Ti, Fe, and Co

  摘要：

  (Dimethyl)(phenylethynyl)silyl-substituted cyclopentadiene C5H5SiMe2C2Ph (1) 是通过原位生成的 C5H5SiMe2Cl 与 LiC2Ph 反应合成的。2 与过渡金属卤化物 MCl2（M = TiCl2、Fe 和 Co）发生金属化反应，生成了相应的带有炔基取代基的早期和晚期过渡金属茂金属（4、5 和 6）。化合物 4 和 6 是双炔基团附加 Ti 和 Co 茂金属的第一个实例。配合物 5 和 6 在 CpCo(CO)2 存在下发生炔二聚反应，生成含有两个金属原子的茂金属 7 和 8。化合物 3、4Cl2、6 和 [8][OTf] 已通过单晶 X 射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1139/v10-129
• 作为产物：
  描述：

  lithium (dimethyl)(phenylethynyl)silyl cyclopentadienide 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1,1'-(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of bis-alkynyl appended metallocenes of Ti, Fe, and Co

  摘要：

  (Dimethyl)(phenylethynyl)silyl-substituted cyclopentadiene C5H5SiMe2C2Ph (1) 是通过原位生成的 C5H5SiMe2Cl 与 LiC2Ph 反应合成的。2 与过渡金属卤化物 MCl2（M = TiCl2、Fe 和 Co）发生金属化反应，生成了相应的带有炔基取代基的早期和晚期过渡金属茂金属（4、5 和 6）。化合物 4 和 6 是双炔基团附加 Ti 和 Co 茂金属的第一个实例。配合物 5 和 6 在 CpCo(CO)2 存在下发生炔二聚反应，生成含有两个金属原子的茂金属 7 和 8。化合物 3、4Cl2、6 和 [8][OTf] 已通过单晶 X 射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.1139/v10-129

文献信息

• Synthesis, reactivity and X-ray crystal structure of an uncomplexed 1-phosphabarrelene: application to the synthesis of 1,1′-bis(dimethylsilylphosphinine)ferrocenes
  作者：Sebastien Welfele′、Nicolas Me′zailles、Nicole Maigrot、Louis Ricard、François Mathey、Pascal Le Floch

  DOI：10.1039/b103779j

  日期：——

  reacts with bis(phenylethynyldimethylsilyl)ferrocene, 2, to afford a mixture of the phosphinine 4, resulting from the cycloaddition of 3 with one alkynyl group of 2, and 1-phosphabarrelene, 5, whose formation results from an intramolecular [4 + 2] cycloaddition between the remaining alkynyl group of the ferrocenyl ligand and the 1,4-phosphabutadienic system of 4. The X-ray structure of compound 5 was obtained

  5,6-二苯基-3-叔丁基氢-1,2- azaphosphinine 3种发生反应与双（phenylethynyldimethylsilyl）二茂铁，2，得到phosphinine的混合物4，从环加成得到的3与一种炔基的2，和1-phosphabarrelene，5，其形成是由于二茂铁基的其余炔基之间的分子内[4 + 2]环加成而产生的配体和的1,4- phosphabutadienic系统4。获得了化合物5的X射线结构， 并且在分子中没有显示出特定的应变。竞争性实验表明，在高温下，膦 4与戊烯5平衡。合成双齿配体 图6中，通过使二甲基甲硅烷基取代的膦亚胺反应而得到两个甲基氮杂膦 3等于一半二茂铁导数2。混合配体 8，合并两个不同膦亚单元也可以通过两步反应制备，方法是将4和5的混合物与二氮膦 1。该反应首先产生中间体氮杂膦-膦 配体 7，然后被困三甲基甲硅烷基乙炔 负担 配体 8。