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Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl | 1058765-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl
英文别名
Rh(ttp)Cl
Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl化学式
CAS
1058765-39-1
化学式
C48H36ClN4Ru
mdl
——
分子量
805.364
InChiKey
QPHHLNSUMMLRGX-HTMHXADGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丁醚Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl四苯基溴化膦 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以45%的产率得到Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Pr
    参考文献:
    名称:
    铑(III)卟啉通过氢氧化物促进脂族醚的选择性C(α)-C(β)键活化
    摘要:
    在KOH存在下,铑(III)卟啉卤化物对醚的选择性脂族C(α)-C(β)键活化(CCA)作用使Rh-C(β)烷基的产率高达88%。H 2 O和相转移剂Ph 4 PBr的添加改善了反应混合物的均质性并将反应温度显着降低至60℃。在此温和温度下,C(α)副产物被氧化为相应的酯,收率高达89%。KOH通过将羟基转移至卟啉铑以生成关键中间体Rh III(ttp)OH(ttp = 5,10,15,20-四甲苯基卟啉二价阴离子)来促进键活化。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.04.001
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