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Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl
Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl | 1058765-39-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl
英文别名
Rh(ttp)Cl
CAS
1058765-39-1
化学式
C
48
H
36
ClN
4
Ru
mdl
——
分子量
805.364
InChiKey
QPHHLNSUMMLRGX-HTMHXADGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
二丁醚
、
Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Cl
在
水
、
四苯基溴化膦
、 potassium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以45%的产率得到Rh(5,10,15,20-tetratolylporphyrinate)Pr
参考文献:
名称:
铑(III)卟啉通过氢氧化物促进脂族醚的选择性C(α)-C(β)键活化
摘要:
在KOH存在下,铑(III)卟啉卤化物对醚的选择性脂族C(α)-C(β)键活化(CCA)作用使Rh-C(β)烷基的产率高达88%。H 2 O和相转移剂Ph 4 PBr的添加改善了反应混合物的均质性并将反应温度显着降低至60℃。在此温和温度下,C(α)副产物被氧化为相应的酯,收率高达89%。KOH通过将羟基转移至卟啉铑以生成关键中间体Rh III(ttp)OH(ttp = 5,10,15,20-四甲苯基卟啉二价阴离子)来促进键活化。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.04.001
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