| 429674-96-4

• CAS: 429674-96-4
• 化学式: C₄₂H₄₈Al₆N₆
• 分子量: 798.773
• InChiKey: AXANQDYAOPCJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AlH（3）x NMe（3）与腈的反应：六聚酰亚胺铝的结构表征和取代反应。

  摘要：

  AlH（3）.NMe（3）与RCN的反应随着三甲胺的发展而进行并提供（HAINCH（2）R）（6）（R = Ph（1），p-MeC（6）H（4） （2），p-CF（3）C（6）H（4）（3））。化合物1和3通过单晶结构分析来表征。化合物1与Me（3）SiBr以及PhC [三键] CH反应生成（XAINCH（2）Ph）（6）（X = Br（4），PhC [三键] C（5））。化合物4和5的结构数据和其他表征数据表明，1中的所有氢氢原子已分别被溴原子和PhC [三键] C基团取代。化合物1-5是制备氮化铝的潜在前体。1的晶体是菱形，空间组R3宏，其中a = 15.7457（13）A，b = 15.7457（13）A，c = 14.949（2）A，V = 3209.8（5）A（3），并且Z = 3. 3.（3）/（4）C（7）H（8）晶体为三斜晶系，空间群P1宏，

  DOI：

  10.1021/ic011101g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 trimethylamin alane 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AlH（3）x NMe（3）与腈的反应：六聚酰亚胺铝的结构表征和取代反应。

  摘要：

  AlH（3）.NMe（3）与RCN的反应随着三甲胺的发展而进行并提供（HAINCH（2）R）（6）（R = Ph（1），p-MeC（6）H（4） （2），p-CF（3）C（6）H（4）（3））。化合物1和3通过单晶结构分析来表征。化合物1与Me（3）SiBr以及PhC [三键] CH反应生成（XAINCH（2）Ph）（6）（X = Br（4），PhC [三键] C（5））。化合物4和5的结构数据和其他表征数据表明，1中的所有氢氢原子已分别被溴原子和PhC [三键] C基团取代。化合物1-5是制备氮化铝的潜在前体。1的晶体是菱形，空间组R3宏，其中a = 15.7457（13）A，b = 15.7457（13）A，c = 14.949（2）A，V = 3209.8（5）A（3），并且Z = 3. 3.（3）/（4）C（7）H（8）晶体为三斜晶系，空间群P1宏，

  DOI：

  10.1021/ic011101g

文献信息

• Synthesis of a Hexadentate Hexameric Aluminum Imide and Its Metathesis Reactions
  作者：N. Dastagiri Reddy、S. Shravan Kumar、Herbert W. Roesky、Denis Vidovic、Jörg Magull、Mathias Noltemeyer、Hans‐Georg Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.200390062

  日期：2003.2

  and PhC≡CH. When 2 was treated with PhSH the Al-N cluster core dissociated and a four-membered ring compound [(PhS)2AlNHCH2(C4H3S)]2 (6) was formed. In contrast, a similar hexameric aluminum imide (HAlNCH2Ph)6 (1) retains its Al-N network when treated with PhSH to yield (PhSAlNCH2Ph)6 (7). An exchange of ethyl groups and hydrides occurred when 2 was treated with excess of ZnEt2, forming [EtAlNCH2(C4H3S)]68

  AlH3·NMe3 与一当量的 2-氰基噻吩在甲苯中反应以良好的收率得到 [HAlNCH2(C4H3S)]6 (2)。在回流条件下，在甲苯中用 SiMe3Br 和 SiMe3Cl 处理 2 导致分别形成化合物 [BrAlNCH2( )]6 (3) 和 [ClAlNCH2( )]6 (4)。以类似的方式 [PhC≡CAlNCH2( )]6 (5) 很容易从 2 和 PhC≡CH 之间的反应中获得。当 2 用 PhSH 处理时，Al-N 簇核解离并形成四元环化合物 [(PhS)2AlNHCH2( )]2 (6)。相比之下，类似的六聚亚胺铝 (HAlNCH2Ph)6 (1) 在用 PhSH 处理生成 (PhSAlNCH2Ph)6 (7) 时保留了其 Al-N 网络。当 2 用过量的 ZnEt2 处理时发生乙基和氢化物的交换，形成 [EtAlNCH2( )]68。化合物
• Synthesis and electrochemical behavior of the ferrocenyl units assembled on imidoalane and carbaalane clusters
  作者：S. Shravan Kumar、Herbert W. Roesky、Ovidiu Andronesi、Marc Baldus、Rainer F. Winter

  DOI：10.1016/j.ica.2005.01.016

  日期：2005.4

  Hydroalumination reaction was effectively carried out on ferrocenylnitrile in the synthesis of imidoalane cluster [HAlNCH2C5H4FeCp](6) (3). Compound 3 exhibits a reversible electrochemical behavior. In the presence of ferrocenylmethanol, meta thesis reactions were carried out on [HAlNCH2(C4H3S)](6) (4) and [HAlNCH2Ph](6) (5) in the synthesis of [CpFeC5H4CH2OAlNCH2(C4H3S)](6) (6) and [CpFeC5H4CH2OAlNCH2Ph](6) (7). The ferrocenylmethoxide groups present in these two compounds show a single reversible oxidation wave, which suggests their electrochemical equivalence. Electrochemical studies were also carried out on the carbaalane [(AlH)(2)(FcC CAl)(4)(AlNMe3)(2)(CCH2Ph)(6)] (9), which exhibited a considerably broadened wave with shoulders preceding the main anodic and cathodic peak, and it can be assigned to weak electronic interactions between the individual ferrocenyl sites. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.