OsH(CO)(SH)(PiPr3)2 | 199176-12-0

• 英文名称: OsH(CO)(SH)(PiPr3)2
• 英文别名: Os(H)(SH)(CO)(P((i)Pr)3)2；OsH(CO)(SH)(PⁱPr₃)₂；OsH(SH)(CO)(PiPr3)2
• CAS: 199176-12-0
• 化学式: C₁₉H₄₄OOsP₂S
• 分子量: 572.771
• InChiKey: GLUUOKKIOAUUJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH(CO)(SH)(PiPr3)2 、 二甲胺基甲硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到OsH(CO){κ2-H,S[HB(S)(NMe2)]}(PiPr3)2
  参考文献：
  名称：

  Osmium-Promoted Dehydrogenation of Amine–Boranes and B–H Bond Activation of the Resulting Amino–Boranes

  摘要：

  The five-coordinate osmium complex OsH-(SH)(CO)((PPr3)-Pr-i)(2), containing an electrophilic center bonded to the soft hydrogen sulfide ligand, promotes dehydrogenation of amine-boranes and captures the amino-borane products, forming hydrogenaminothioborate complexes.

  DOI：

  10.1021/om500027p
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfide 、 bis(triisopropylphosphane)chloro(hydrido)carbonylosmium(II)(PiPr3)2 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到OsH(CO)(SH)(PiPr3)2
  参考文献：
  名称：

  五坐标配合物MHCl（CO）（P i Pr 3）2（M = Os，Ru）作为前体，用于制备新的氢化物和烯基-金属硫醇和单硫基-β-二酮衍生物

  摘要：

  五坐标配合物MHCl（CO）（P i Pr 3）2（M = Os（1），Ru（2））与NaSH反应生成不饱和氢化金属硫醇衍生物MH（SH）（CO）（P i Pr 3）2（M ＝ Os（3），Ru（4））。配合物3和4与CO反应，得到顺式-二羰基化合物MH（SH）（CO）2（P i Pr 3）2（M ＝ Os（5），Ru（6））。同样，反应3P（OMe）3导致OsH（SH）（CO）{P（OMe）3 }（P i Pr 3）2（7）。用1当量的乙炔二羧酸甲酯处理3，这是3的S-H键与炔烃的碳-碳三键反式加成的结果。8的结构是通过X射线检查确定的。配合物的几何形状可以合理化为扭曲的八面体，三异丙基膦配体的两个磷原子占据顶端位置。赤道面是由二齿配体形成的，其咬合角为89.49（12）°，氢化配体反位于氧原子，羰基反位至硫原子。乙二羧酸二甲酯也通过将碳-碳三键插入到S-H键中而与4反应。然而，在所得到

  DOI：

  10.1021/om970633v
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 OsH(CO)(SH)(PiPr3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-二甲基氨基硼烷基-N-甲基甲胺 、
  参考文献：
  名称：

  Osmium-Promoted Dehydrogenation of Amine–Boranes and B–H Bond Activation of the Resulting Amino–Boranes

  摘要：

  The five-coordinate osmium complex OsH-(SH)(CO)((PPr3)-Pr-i)(2), containing an electrophilic center bonded to the soft hydrogen sulfide ligand, promotes dehydrogenation of amine-boranes and captures the amino-borane products, forming hydrogenaminothioborate complexes.

  DOI：

  10.1021/om500027p

文献信息

• B–H activation and H–H formation: two consecutive heterolytic processes on an osmium–hydrogensulfide bond
  作者：Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Malka Mora、Enrique Oñate

  DOI：10.1039/c3cc44102d

  日期：——

  Heterolytic B–H activation and H–H formation on an Os–SH bond give borylthiolate-dihydrogen derivatives. These species exchange borylthiol by borane to afford σ-borane derivatives or release H2 and undergo a hydride-boryl exchange to yield boryl-hydrogensulfide complexes depending on the boryl group bonded to the sulfur atom.

  异裂性B–H激活和H–H在Os–SH键上的形成产生了硼氢硫-二氢化物衍生物。这些物种通过硼烷与硼氢硫的交换形成σ-硼烷衍生物，或者释放H2并进行氢化物-硼基的交换，从而生成硼氢硫复合物，这取决于连接到硫原子的硼基团。