N-(5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium | 1613081-74-5

• 英文名称: N-(5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium
• CAS: 1613081-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BCl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 448.037
• InChiKey: YSJYNYXENCGNKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到ethyl {[6-chloro-1-(4-chlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-yl]amino}acetate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-亚硝基苯胺与α-异氰酸酯的新型环化反应。一锅二步制取2-苯并咪唑取代的α-氨基酸酯

  摘要：

  BF 3促进的异氰酸酯到N-芳基-2-亚硝基苯胺的两个氮原子上的α-加成反应生成3- N-羟基-（2-烷基亚氨基）苯并咪唑衍生物的稳定BF 3-络合物，在用Zn还原后在AcOH中生成1 - N-芳基-2-烷基氨基苯并咪唑。使用从α-氨基酸的酯衍生的异氰化物，一锅操作即可有效地进行这一两步环化。后者的手性在反应中不受影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.030
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrosoaniline 、 异氰基乙酸乙酯 、 三氟化硼乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到N-(5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxy-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-ylidene)-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-亚硝基苯胺与α-异氰酸酯的新型环化反应。一锅二步制取2-苯并咪唑取代的α-氨基酸酯

  摘要：

  BF 3促进的异氰酸酯到N-芳基-2-亚硝基苯胺的两个氮原子上的α-加成反应生成3- N-羟基-（2-烷基亚氨基）苯并咪唑衍生物的稳定BF 3-络合物，在用Zn还原后在AcOH中生成1 - N-芳基-2-烷基氨基苯并咪唑。使用从α-氨基酸的酯衍生的异氰化物，一锅操作即可有效地进行这一两步环化。后者的手性在反应中不受影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.030