tricarbonylhydridorhenium(I)(PPh(OEt)2)2 | 209606-18-8

• 英文名称: tricarbonylhydridorhenium(I)(PPh(OEt)2)2
• 英文别名: Re(hydride)(carbonyl)3(PPh(OEt)2)2
• CAS: 209606-18-8；209689-06-5；943553-31-9
• 化学式: C₂₃H₃₁O₇P₂Re
• 分子量: 667.649
• InChiKey: CCVCOSRPGHMZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylhydridorhenium(I)(PPh(OEt)2)2 、 lithium phenylacetylide 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Albertin, Gabriele; Antoniutti, Stefano; Garcia-Fontan, Soledad, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 2071 - 2081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hydridopentacarbonylrhenium(I) 、 苯基膦酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到tricarbonylhydridorhenium(I)(PPh(OEt)2)2
  参考文献：
  名称：

  Albertin, Gabriele; Antoniutti, Stefano; Garcia-Fontan, Soledad, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 2071 - 2081

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Preparation of diethylcyanamide and cyanoguanidine complexes of manganese and rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Silvio Siddi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.028

  日期：2014.9

  cyanoguanidine. Bis(diethylcyanamide) complexes MBr(NCNEt2)2(CO)3 (6, 7) were prepared by allowing pentacarbonyl species MBr(CO)5 to react with an excess of cyanamide NCNEt2. The complexes were characterised by spectroscopy (IR, 1H, 31P, 13C NMR) and by X-ray crystal structure determination of [Mn(NCNEt2)(CO)2PPh(OEt)2}3]BPh4 (2a) and ReBr(NCNEt2)2(CO)3 (7a).

  二氰胺络合物[M（N CNEt 2）（CO）n L 5− n ] BPh 4（1a-5a）[M = Mn，Re; n  = 1、2、3；通过使氢化物MH（CO）n L 5- n首先与三氟甲磺酸（HOTf），然后与过量的二乙基氰胺反应，制得L ＝ PPh（OEt）2，P（OEt）3 ] 。通过使氢化物MH（CO）n反应制备相关的氰基胍衍生物[M N CN（H）C（NH 2）NH}（CO）n L 5- n ] BPh 4（1b-4b）L 5- n首先具有当量的HOTf，然后具有过量的氰酰胺N CNH 2，或者具有氰基胍。双（二乙基氨基氰）络合物MBR（N CNET 2）2（CO）3（6，7）中通过使五羰基物种MBR（CO）制备5向与过量的氨腈N中的反应CNET 2。通过光谱（IR，1 H，31 P，13 C NMR）和通过X射线晶体结构测定[Mn（N CNEt 2）（CO）2来表征配合物。PPh（OEt）2
• Preparation and Reactivity of Hydrazine Complexes of Rhenium: Synthesis of 1,2‐Diazene (NH=NH) and Methyleneimine (CH ₂ =NH) Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Maria Teresa Giorgi

  DOI：10.1002/ejic.200300155

  日期：2003.8

  The hydrazine complexes [Re(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R = H, CH3, Ar; n = 1−4; P = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt] were prepared by allowing the hydride species [ReH(CO)nP5−n] to react first with a Bronsted acid and then with hydrazine. The reaction of either [Re(NH2NH2)(CO)nP5−n]BPh4 or [Re(ArNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 with Pb(OAc)4 at −40 °C proceeds with the selective oxidation of the hydrazine ligand to yield

  肼配合物 [Re(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R = H, CH3, Ar; n = 1−4; P = P(OEt)3, PPh(OEt)2, PPh2OEt] 通过使氢化物 [ReH(CO)nP5-n] 首先与布朗斯台德酸反应，然后与肼反应来制备。[Re(NH2NH2)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 的反应伴随着肼的选择性氧化配体产生 [Re(NH=NH)(CO)nP5−n]BPh4 或 [Re(ArN=NH)(CO)nP5−n]BPh4。[Re( NHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 (n = 1, 2) 与 Pb(OAc)4 在 -40 °C 下氧化得到 [Re( N=NH)(CO)nP5−n] BPh4 和 [Re(η1-NH=CH2)(CO)nP5−n]B
• Preparation and Reactivity of Stannyl Complexes of Manganese and Rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Gianluigi Zanardo

  DOI：10.1021/om070220m

  日期：2007.5.1

  trichlorostannyl complexes M(SnCl3)(CO)nP5-n (1−3:  M = Mn, Re; P = PPh(OEt)2 (a), P(OEt)3 (b); n = 2, 3) were prepared by allowing chloro MCl(CO)nP5-n compounds to react with an excess of SnCl2·2H2O. Treatment of compounds 1−3 with NaBH4 in ethanol yielded the tin polyhydride derivatives M(SnH3)(CO)nP5-n (4−6). Treatment of 1−3 with MgBrMe gave the trimethylstannyl complexes M(SnMe3)(CO)nP5-n (7−9), and

  所述trichlorostannyl络合物M（的SnCl 3）（CO）ñ P 5- Ñ（1 - 3：M =锰中，Re; P = PPH（OET）2（一），P（OET）3（b）; ñ = 2通过使氯代MCl（CO）n P 5- n化合物与过量的SnCl 2 ·2H 2 O反应，制得（3）。用NaBH 4在乙醇中处理化合物1-3，得到多锡锡衍生物M（SnH）。3）（CO）n P 5-Ñ（ 4 - 6）。的治疗1 - 3与MgBrMe得到三甲基甲锡络合物M（SnMe 3）（CO） ñ P 5- Ñ（ 7 - 9），和反应1 - 3与MgBr（C⋮CH），得到trialkynylstannyl衍生物M [ Sn（C⋮CH） 3 ]（CO） n P 5- n（ 10，11）。所述alkynylstannyl络合物M [Sn的（C⋮CR） 3 ]（CO） ñ P 5- Ñ（ 12 - 14通过使M（SnCl
• Preparation of Hydroxylamine and <i>O</i> ‐Methylhydroxylamine Complexes of Manganese and Rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、Ma Carmen Marín、Marco Noè

  DOI：10.1002/ejic.200600251

  日期：2006.9

  [M(NH 2 OR)(CO) 2 (P-P)-P(OEt) 3 }]BPh 4 and [M(NH 2 OR)(CO) 3 (P-P)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; P-P = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH 2 N(CH 3 )PPh 2 ] types with the use of MH(CO) 2 -(P-P)(P(OEt) 3 } and MH(CO) 3 (P-P) as precursors. The complexes were characterized spectroscopically and by the X-ray crystal-structure determination of [Re(NH 2 OCH 3 )(CO) 2 -PPh(OEt)

  羟胺和 O-甲基羟胺复合物 [M(NH 2 OH)(CO) n P 5-n ]BPh 4 和 [M(NH 2 OCH 3 )(CO) n P 5-n ]-BPh 4 [M = Mn，关于; n = 1, 2, 3; P = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt]通过使氢化物MH(CO) n -P 5-n 首先与三氟甲磺酸反应，然后与过量的羟胺反应来制备。双齿磷烷和亚磷酸酯也可用于制备 [M(NH 2 OR)(CO) 2 (PP)-P(OEt) 3 }]BPh 的锰和铼的 NH 2 OH 和 NH 2 OCH 3 配合物4和[M(NH 2 OR)(CO) 3 (PP)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; PP = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH