(tetrafluorobenzobarrelene)IrCl(triisopropylphosphine) | 176247-62-4

• 英文名称: (tetrafluorobenzobarrelene)IrCl(triisopropylphosphine)
• 英文别名: IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)(P(i-Pr)3)；IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)(P(i)Pr3)
• CAS: 176247-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₇ClF₄IrP
• 分子量: 614.086
• InChiKey: QYIFLXNZWXSJRG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrafluorobenzobarrelene)IrCl(triisopropylphosphine) 、 三苯基氢化锡 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到IrH(Cl)(SnPh3)(P-i-Pr3)(tetrafluorobenzobarrelene)
  参考文献：
  名称：

  IrXL 2（PR 3）（X = Cl，OTf; L 2 = TFB，2CO）与HSnR 3（R = Ph，n Bu）的反应

  摘要：

  研究了几种方形平面的IrXL 2（PR 3）配合物与HSnR 3的反应。将HSnPh 3氧化加成到络合物IrCI（TFB）（PR 3）（TFB =四氟苯并戊烯，PR 3 = PCy 3（2），P i Pr 3（3），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（4） ）生成氢化锡烷基衍生物IrClH（SnPh 3）（TFBXPR 3）（PR 3 = PCy 3（5），P i Pr 3（6），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（7）），而2和3与HSn n Bu 3的反应得到IrH 2（Sn n Bu 3）（TFB）（PR 3）（PR 3 = PCy 3（8），P i Pr 3（9））。2-4的四氟苯并戊烯二烯烃可以被一氧化碳置换，得到IrCl（CO）2（PR 3）（PR 3 = PCy 3（10），P i Pr 3（11），i Pr 2 PCH 2 CH 2 OMe（12））。与2–4类似，配合物10–12添加HSnPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06928-8
• 作为产物：
  描述：

  IrCl(tetrafluorobenzobarrelene)2 、 三异丙基膦 以 丙酮 为溶剂， 以81.5%的产率得到(tetrafluorobenzobarrelene)IrCl(triisopropylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  IrH 2 {Si（OTf）Ph 2 }（TFB）（PR 3）（PR 3 = P i Pr 3，PCy 3）的合成和表征：铱的第一碱稳定的亚甲硅烷基络合物

  摘要：

  H 2 SiPh 2与三氟甲醚络合物Ir（OTf）（TFB）（PR 3）的反应提供了碱稳定的亚甲硅烷基络合物IrH 2 {Si（OTf）Ph 2 }（TFB）（PR 3）（TFB =四氟苯并戊烯； PR 3＝ P i Pr 3，PCy 3）。IrH 2 {Si（OTf）Ph 2 }（TFB）（P i Pr 3）的单晶X射线结构分析）已执行。Ir-Si（2.337（2）Å）和Si-O（1.790（5）Å）的距离以及硅处的角度总和，忽略了Si-OTf键（343.5°），与部分碱稳定的亚甲硅烷基配体的不饱和特性。

  DOI：

  10.1021/om9508896

文献信息

• Synthesis, X-ray Structure, and Catalytic Activity of the Unusual Complex [Ir(TFB)(P<i>i</i>Pr₃)₂]BF₄ (TFB = Tetrafluorobenzobarrelene)
  作者：Wanzhi Chen、Miguel A. Esteruelas、Juana Herrero、Fernando J. Lahoz、Marta Martín、Enrique Oñate、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om970688x

  日期：1997.12.1

  Complex IrCl(TFB)(PiPr(3)) (1) reacts with AgBF4 in the presence of triisopropylphosphine to afford [Ir(TFB)(PiPr(3))(2)]BF4 (2). The structure of 2 was determined by an X-ray diffraction study. The coordination geometry around the iridium center is distorted square-planar with a P-Ir-P angle of 102.7(1)degrees. Complex 2 reacts with molecular hydrogen to give cis-trans-[IrH2(TFB)(PiPr(3))(2)]BF4 (3), and with phenylacetylene to afford Ir(C2Ph)(TFB)(PiPr(3)) (4). Complex 2 is found to be a very active catalyst for the hydrogenation, of olefins and phenylacetylene. In dichloromethane as solvent at 25 degrees C and atmospheric pressure, selectivities close to 80% are achieved for the hydrogenation of the alkyne to alkene.