(4-methyl-4al⁵-naphthalen-4a-yl)potassium | 36456-30-1

• 英文名称: (4-methyl-4al⁵-naphthalen-4a-yl)potassium
• CAS: 36456-30-1
• 化学式: C₁₁H₉K
• 分子量: 180.291
• InChiKey: NOILESUKRCGPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-4al⁵-naphthalen-4a-yl)potassium 生成 三甲基(萘-1-基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  KITCHING W.; OLSZOWY H. A.; SCHOTT I.; ADCOCK W.; COX D. P., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 3, 269-284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-tributylstannyl-methylnaphthalene 、 Butylkalium 生成 四丁基锡 、 (4-methyl-4al⁵-naphthalen-4a-yl)potassium
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.1, page 94 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some group IVB derivatives of 1,6-methano[10]annulene. Synthesis, substituent effects and reactivity
  作者：William Kitching、Henry A. Olszowy、Inge Schott、William Adcock、D.P. Cox

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80191-7

  日期：1986.8

  measure of the substituent effects exerted by metalloid-containing groups in this non-benzenoid aromatic system. Comparisons are made with the corresponding naphthalene and some anthracene derivatives. Protiodemetallations of a number of arylsilanes and -stannanes have been examined, and in protiodestannylation by CH3CO2H/dioxane at 27°C (an electrophilic aromatic substitution) the α- (or 2-) position of

  合成了1,6-甲基[10]环戊烯的某些IVB族衍生物，并记录和分配了它们的13 C核磁共振波谱，以测量这种非苯甲酸酯芳族化合物中含准金属的基团所产生的取代基作用。系统。与相应的萘和一些蒽衍生物进行了比较。已经研究了许多芳基硅烷和-锡烷基的金属丙酸酯化，并在27°C（亲电子芳族取代）下通过CH 3 CO 2 H /二恶烷进行金属甲酸酯化，在1,6-甲氧基的α-（或2-）位[ 10]环戊烯是约。反应活性是萘的α（或1-）位置的35倍，而在CF 3 CO 2 H / CH的丙硅烷基化中在27°C下3 CO 2 H约为。反应性高700倍。
• Kronzer, F. J.; Sandel, V. R., Chemistry and industry
  作者：Kronzer, F. J.、Sandel, V. R.

  DOI：——

  日期：——