2-bromo-3-methylbenzoyl ferrocene | 1578240-30-8

• 英文名称: 2-bromo-3-methylbenzoyl ferrocene
• CAS: 1578240-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₅BrFeO
• 分子量: 383.067
• InChiKey: RMNUQRNZNMFDRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138.9-139.7 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbenzoyl ferrocene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三甲基乙酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0)-催化的分子内直接 C-H 键芳基化对平面手性二茂铁的对映选择性合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过对映选择性 Pd(0) 催化的直接 CH 芳基化，在温和的反应条件下高效合成平面手性二茂铁（产率高达 99%，99% ee）。该产物可以很容易地转化为高效的平面二茂铁配体，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化和胺化反应中表现出很高的效率。

  DOI：

  10.1021/ja500444v
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 2-bromo-3-methylbenzoyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.328 g的产率得到2-bromo-3-methylbenzoyl ferrocene
  参考文献：
  名称：

  金属茂的钯催化分子内不对称 C-H 官能化/环化反应：合成平面手性金属茂化合物的有效方法

  摘要：

  报道了钯催化的平面手性茂金属化合物的不对称合成。该反应通过分子内环化对 Cp 环的邻位 CH 键之一进行立体选择性官能化，以高产率形成具有优异对映选择性的茚酮衍生物。温和的反应条件允许合成具有广泛官能团耐受性的多种手性茂金属化合物。还研究了预装手性对另一个 Cp 环的影响。

  DOI：

  10.1021/ja500699x