diethyl [1'-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]phosphonate | 733746-88-8

• 英文名称: diethyl [1'-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]phosphonate
• 英文别名: 1-diethylphosphonato-1'-diphenylphosphinoferrocene
• CAS: 733746-88-8
• 化学式: C₂₆H₂₈FeO₃P₂
• 分子量: 506.301
• InChiKey: AAJPWIHYZNNPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1'-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]phosphonate 、 lithium aluminium tetrahydride 在 chlorotrimethylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-diphenylphosphino-1'-phosphinoferrocene
  参考文献：
  名称：

  与铑配合物的C（1）对称的2,5-二甲基膦烷-二苯基膦的铑络合物的高效不对称氢化。

  摘要：

  不对称的光学活性配体1,2-C（6）H（4）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷戊基）和新的1,1'-Fe（C（5 ）H（4））（2）（PPh（2））（（R，R）-2,5-二甲基磷杂环戊烷基）形成[PtCl（2）（diphos）]和[Rh（diphos）（diene）类型的络合物）] [BF（4）]。的晶体结构表明只有一个象限被阻塞。使用和作为催化剂的丙烯酸酯和酰胺的不对称氢化表明，就不对称诱导而言，与更柔韧性的二茂铁骨架的二膦相比，亚苯基骨架的二膦可提供更有效的催化剂。用和酰胺底物获得的最佳结果超过用Duphos催化剂获得的最佳结果。与[Rh（Duphos）（二烯）] [BF（4）]相比，酰胺的氢化速度快10倍。

  DOI：

  10.1039/b404827j
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1'-(diphenylphosphino)ferrocene 、 氯磷酸二乙酯 在 butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到diethyl [1'-(diphenylphosphanyl)ferrocenyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  钯和第 12 族金属配合物与杂化膦酰基膦酸酯二茂铁配体的合成和结构表征

  摘要：

  [1'-(二苯基膦基)二茂铁基]膦酸二乙酯 (1) 通过 1,1'-二溴二茂铁的逐步金属化/功能化合成，并作为钯 (II) 和第 12 族金属的配体进行研究。[PdCl2(cod)] (cod = η2:η2-cycloocta-1,5-diene) 用 1 以 1:1 或 1:2 的摩尔比分别处理得到双核、氯桥连的复合物 [{Pd( μ-Cl)Cl(1-κP2)}2] (2) 和单核复合物 trans-[PdCl2(1-κP2)2] (3)，其中 1 仅通过磷烷功能进行协调。1 和 12 族金属溴化物 MBr2 以 1:1 的摩尔比反应得到加合物 [MBr2(1)] [M = Zn (4)、Cd (5) 和 Hg (6)]，其晶体结构随金属离子发生显着变化。因此，虽然 4 是一种分子复合物，其中 1 作为 O1,P2 螯合物配位，它的镉 (II) 类似物是一种聚合物，由对称的 {CdBr(μ-Br)}2

  DOI：

  10.1002/ejic.200500725

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of 1’-(diphenylphosphino)ferrocene-1-phosphonic acid, its ammonium salts and Pd(II) complexes
  作者：Filip Horký、Ivana Císařová、Jiří Schulz、Petr Štěpnička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.012

  日期：2019.8

  ligands, [(LCY)Pd(acac)] (LCY = 2-[(dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC1 and 2-[(methylthio-κS)methyl]phenyl-κC1), H2L gave rise to bis-chelate complexes of the [(LCY)Pd(HL-κ2O,P)] type. H2L, the ammonium salts featuring the HL− anion, and all Pd(II) complexes were structurally characterised by single-crystal X-ray diffraction analysis. Variations in phosphonate P-O bond lengths observed in the crystal

  一种新的极性膦基二茂铁配体，即。通过水解相应的膦酸酯乙酯制备1'-（二苯基膦基）二茂铁-1-膦酸（H 2 L）。但是，该化合物相对不稳定，经长时间保存后会逐渐分解，最终得到氧化膦H 2 LO。当膦部分受到保护时（例如，在氧化膦H 2 L O和加合物H 2 L ·BH 3中），没有观察到分解。一种替代方法，以制备更稳定的ħ 2大号由膦酸转化为铵盐（dabcoH）（H代理人大号）和[（OHCH2 CH 2）2 NH 2 ]（H L）（dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）没有明显的稳定作用。ħ 2大号与[的PdCl 2（COD）]（COD =环辛-1,5-二烯），制造双（膦）复合物，反式- [的PdCl 2（H 2大号-κ P）2 ]。当用Pd（II）-acetylacetonate（ACAC）配合物混合邻-metallated辅助配体，[（L CY）的Pd（aCAC）]的（L