2,2-difluoro-4,5-dimethyl-6-phenyl-1,3,2λ4-dioxaborine | 22502-29-0

• 英文名称: 2,2-difluoro-4,5-dimethyl-6-phenyl-1,3,2λ4-dioxaborine
• 英文别名: 2,2-difluoro-4,5-dimethyl-6-phenyl-1,3,2λ⁴-dioxaborine
• CAS: 22502-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BF₂O₂
• 分子量: 224.015
• InChiKey: BGUJRSYTEZPKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-4,5-dimethyl-6-phenyl-1,3,2λ4-dioxaborine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 3,4,5-trimethyl-2,2,6-triphenyl-1,3,2λ³-oxazaborine
  参考文献：
  名称：

  OBN和OBO杂环新衍生物的合成，电化学，结构和理论研究

  摘要：

  摘要利用NMR，电化学（CV，RDV和dc极谱法），UV-Vis光谱和X射线结构分析，合成并研究了三种具有不同结构基序的新的三唑杂硼酸和两种二酮硼酸硼衍生物。实验数据与量子化学计算相关。主要注意力集中在确定第一个氧化和第一个还原电位，它们与计算的HOMO和LUMO能量以及它们的UV-Vis光谱之间的关系上。电化学数据反映了结构与氧化还原特性之间的关系，具体取决于氧化和还原中心的位置。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.08.009
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 2,2-difluoro-4,5-dimethyl-6-phenyl-1,3,2λ4-dioxaborine
  参考文献：
  名称：

  OBN和OBO杂环新衍生物的合成，电化学，结构和理论研究

  摘要：

  摘要利用NMR，电化学（CV，RDV和dc极谱法），UV-Vis光谱和X射线结构分析，合成并研究了三种具有不同结构基序的新的三唑杂硼酸和两种二酮硼酸硼衍生物。实验数据与量子化学计算相关。主要注意力集中在确定第一个氧化和第一个还原电位，它们与计算的HOMO和LUMO能量以及它们的UV-Vis光谱之间的关系上。电化学数据反映了结构与氧化还原特性之间的关系，具体取决于氧化和还原中心的位置。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.08.009