(η5-C5Me5)(carbonyl)Ir(η2-C(p-ClC6H4)NOC(O)) | 106712-24-7

• 英文名称: (η5-C5Me5)(carbonyl)Ir(η2-C(p-ClC6H4)NOC(O))
• CAS: 106712-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClIrNO₃
• 分子量: 537.038
• InChiKey: XTYNCXZKLFXZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)(carbonyl)Ir(η2-C(p-ClC6H4)NOC(O)) 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Cp*Ir(CO)(H)(Ph)
  参考文献：
  名称：

  碳氢键与由金属环 [环状] (.eta.5-C5Me5)Ir[C(p-ClC6H4):NOC(:O)](CO) 在烃中的温和热和光化学分解产生的中间体活化溶剂

  摘要：

  摘要 : 金属环在苯或环己烷中于 50 C 热解最初导致侧键腈配合物的形成，该配合物已被分离和表征。在 50°C 下进一步加热时，腈配体的损失导致苯溶剂的 CH 键活化，以 90% 的产率生成 (N5-C5ME5)IR(H)(C6H5)(CO)。这些反应大概是通过 16 电子金属片段“(N5-C5ME5)IR(CO)”进行的。在苯和环己烷中温和光解条件下的分解也导致烃溶剂的 CH 活化。关键词：金属环：Iridacyle：CH 键活化：腈类 侧键合腈络合物。

  DOI：

  10.1021/ja00237a074
• 作为产物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iridium(I) 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(η5-C5Me5)(carbonyl)Ir(η2-C(p-ClC6H4)NOC(O))
  参考文献：
  名称：

  低价羰基金属羰基化合物与芳基腈N-氧化物之间的1,3-偶极环加成反应合成金属环

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00093a012

文献信息

• Chetcuti, Peter A.; Knobler, Carolyn B.; Hawthorne, M. Frederick, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 650 - 660
  作者：Chetcuti, Peter A.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——