[Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(p-tolyl)Br] | 1154042-81-5

• 英文名称: [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(p-tolyl)Br]
• 英文别名: (C5H5)Fe(C5H3(PCy2)CH(CH3)PtBu2)PdBr(para-tolyl)；(CyPF-^tBu)Pd(p-tolyl)(Br)
• CAS: 1154042-81-5
• 化学式: C₃₉H₅₉BrFeP₂Pd
• 分子量: 832.016
• InChiKey: LVUBQQGBLVQGLR-RPDSBUJNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(p-tolyl)Br] 、 异丙硫醇 在 对氯甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(H)(2-propanethiolate)]
  参考文献：
  名称：

  Alvaro, Elsa; Hartwig, John F., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7858 - 7868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦 、 (P(o-tol)₃)₂Pd₂(C₆H₄CH₃-4)₂Br₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[Pd(1-dicyclohexylphosphino-2-di-tert-butylphosphinoethylferrocene)(p-tolyl)Br]
  参考文献：
  名称：

  Alvaro, Elsa; Hartwig, John F., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7858 - 7868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides with Ammonium Salts
  作者：Rebecca A. Green、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol501739g

  日期：2014.9.5

  We report the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with ammonia and gaseous amines as their ammonium salts. The coupling of aryl chlorides and ortho-substituted aryl bromides with ammonium sulfate forms anilines with higher selectivity for the primary arylamine over the diarylamine than couplings with ammonia in dioxane. The resting state for the reactions of aryl chlorides is different from

  我们报道了钯催化的芳基卤化物与氨和气态胺作为铵盐的偶联。芳基氯和邻位取代的芳基溴与硫酸铵偶联形成苯胺，与二恶烷中的氨偶联相比，对伯芳胺的选择性高于对二芳胺的选择性。芳基氯反应的静止状态与芳基溴反应的静止状态不同，并且提出这种静止状态的变化是为了解释两种卤代芳烃的反应选择性的差异。
• Slow Reductive Elimination from Arylpalladium Parent Amido Complexes
  作者：Jessica L. Klinkenberg、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja1023404

  日期：2010.9.1

  ligated by the alkylbisphosphine CyPF-t-Bu do form in good yield and undergo reductive elimination. Despite the basicity of the parent amido ligand and the typically faster reductive elimination from complexes containing more basic amido ligands, the CyPF-t-Bu-ligated arylpalladium parent amido complexes undergo reductive elimination much more slowly than the analogous complexes containing arylamido or alkylamido

  我们报告了从一系列双膦连接的芳基钯 (II) 母体酰胺复合物中还原消除伯芳胺，这些复合物与几种既定趋势相反。与芳族双膦 DPPF 和 BINAP 的芳基酰胺和烷基酰胺配合物相反，这些配体的母体酰胺配合物不形成或经历单芳胺的还原消除。然而，由烷基双膦 CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺复合物确实以良好的产率形成并进行还原消除。尽管母体酰胺配体具有碱性，并且通常从含有更多碱性酰胺基配体的配合物中还原消除速度更快，但与含有芳基酰胺基或烷基酰胺基配体的类似配合物相比，CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺基配合物的还原消除速度要慢得多。而且，与芳基酰胺配合物相比，母体酰胺配合物在一系列交换过程中形成得更快并且在热力学上更稳定。计算研究支持空间效应对母体酰胺复合物的稳定性和反应性的压倒性影响。缓慢的还原消除速率导致芳基钯酰胺络合物成为由 CyPF-t-Bu-ligated 钯催化的芳基卤化物与氨偶联的静止状态，这种静止状态与