1-HS-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10 | 17522-85-9

• 英文名称: 1-HS-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10
• 英文别名: 1-mercapto-2-phenyl-ortho-carborane；1-mercapto-2-phenyl-o-carborane；1-(SH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10；[1-SH-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10]；PhCb(o)SH
• CAS: 17522-85-9
• 化学式: C₈H₁₆B₁₀S
• 分子量: 252.391
• InChiKey: WXKKEJDAGHGHGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-HS-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10 在 KOH 、 iodine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(2-phenyl-ortho-carboranyl)2S2
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷基硫醚和二硫化物的合成，反应性和结构研究。

  摘要：

  1-SH-2-R-1,2-closo-C2B10H10（R = Me，H，Ph）与KOH在乙醇中的等摩尔反应产生硫醇盐种类[1-S-2-R-1,2-closo -C2B10H10]-。它们与碘反应生成二硫键桥叉的双色（1-S-2-R-1,2-氯-C2B10H10）2（R = H，Me，Ph）化合物，为高纯，白色和空气稳定的分析固体屈服。单硫醚桥联物质的合成在合成上更加困难。实际上，已经测试了三种程序来获得硫醚桥连的二酯化合物（2-R-1,2-closo-C2B10H10）2S（R = Me，H，Ph），但仅获得（2-Me-​​1,2-closo- C2B10H10）2S已成功合成和表征。R not = R'的制备混合化合物（1-R-1,2-closo-C2B10H10）S（1-R'-1,2-closo-C2B10H10）的尝试失败。该二碳硼烷基硫醚铅的脱硼反应取决于反应条件，到单阴离子[（2-Me-​​1

  DOI：

  10.1039/b502328a
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-o-蒈硼烷 、 sulfur 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以16%的产率得到1-HS-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  Exo-π-bonding to an ortho-carborane hypercarbon atom: systematic icosahedral cage distortions reflected in the structures of the fluoro-, hydroxy- and amino-carboranes, 1-X-2-Ph-1,2-C₂B₁₀H₁₀ (X = F, OH or NH₂) and related anions

  摘要：

  对在第二个笼子超碳原子上具有π给体取代基（F、OH、O⁻、NH₂、NH⁻和CH₂⁻）的苯基邻羧烷衍生物的结构进行了核磁共振、X射线晶体学和计算研究。这些化合物的分子结构，特别是它们的笼C1-C2距离和π给体取代基（OH、NH₂、NH⁻和CH₂⁻）的取向，随着exo π-键合程度的变化表现出显著而系统的差异，这一变化与取代基的π给体特性相应。

  DOI：

  10.1039/b406422d

文献信息

• Synthesis and spectroscopy of cis-configured mononuclear palladium(II) and platinum(II) complexes of chalcogeno o-carboranes and structures of [Pt(SCboPh)2(dppm)], [Pt(SeCboPh)2(dppm)], [Pt(SCboS)(PMe2Ph)2] and [Pt(SCboS)(PMePh2)2]
  作者：Manoj K. Pal、Vimal K. Jain、Amey P. Wadawale、Sergey A. Glazun、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.021

  日期：2012.1

  Ph and 1,2-dimercapto-o-carborane yield mononuclear complexes of composition, [M(SCboPh)2(P∩P)], [M(SeCboPh)2(P∩P)] (M = Pd or Pt; P∩P = dppm (bis(diphenylphosphino)methane), dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) or dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane)) and [M(SCboS)(PR3)2] (2PR3 = dppm, dppe, 2PEt3, 2PMe2Ph, 2PMePh2 or 2PPh3). These complexes have been characterized by elemental analysis and

  的[的MC1的反应2（P ∩ P）]和[的MC1 2（PR 3）2）]与1-巯基-2-苯基- ö -carborane / NaSECb ö P h和1,2-二巯基ö -carborane收率单核的组合物配合物，[M（SCB ö PH）2（P ∩ P）]，[M（SECB ö PH）2（P ∩ P）]（M = Pd或PT，P ∩ P = DPPM（双（二苯基膦基），DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）或dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷）和[M（SCb o S）（PR 3）2 ]（2PR）3  = DPPM，DPPE，彼后3，2PMe 2 PH，2PMePh 2或2PPh 3）。这些配合物已通过元素分析和NMR（1 H，31 P，77 SE和195 PT）光谱进行了表征。的1 Ĵ（PT-P）值和195个的PT NMR化学位移是由膦的性质以及硫醇盐配体的影响。[PT（SCb o Ph）2（DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）]，[PT（SECb
• Synthesis, spectroscopy and structures of palladium(II) and platinum(II) complexes containing mercapto-o-carborane
  作者：Nisha P. Kushwah、Vimal K. Jain、Amey Wadawale、Olga B. Zhidkova、Zoya A. Starikova、Vladimir I. Bregadze

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.014

  日期：2009.12

  presence of pyridine afforded mono-nuclear complexes of composition, [MCl(SCb°R)(py)(PMe2Ph)] (M = Pd or Pt; Cb° = o-C2B10H10; R = H or Ph). The treatment of [PdCl2(PEt3)2] with PhCb°SH yielded trans-[Pd(SCb°Ph)2(PEt3)2] (4) which when left in solution in the presence of pyridine gave another substitution product, [Pd(SCb°Ph)2(py)(PEt3)] (5). The structures of [PdCl(SCb°Ph)(py)(PMe2Ph)] (1), [Pd(SCb°Ph)2(PEt3)2]

  [M 2 Cl 2（μ-Cl）2（PMe 2 Ph）2 ]与巯基邻氨基甲酸酯在吡啶存在下的反应提供了组成为[MCl（SCb°R）（py）的单核络合物（PMe 2 Ph）]（M = Pd或Pt； Cb°=  o -C 2 B 10 H 10； R = H或Ph）。用PhCb°SH处理[PdCl 2（PEt 3）2 ]产生反式-[Pd（SCb°Ph）2（PEt 3）2 ]（4），当在吡啶存在下将其放置在溶液中时，会得到另一种取代产物[Pd（SCb°Ph）2（py）（PEt 3）]（5）。[PdCl（SCb°Ph）（py）（PMe 2 Ph）]（1），[Pd（SCb°Ph）2（PEt 3）2 ]（4）和[Pd（SCb o Ph）2（ py）（PEt 3）]（5）通过X射线晶体学确定。这些络合物中的钯原子采用扭曲的方平面结构，中性施主原子占据反式位置。[PdCl（SCb°）（py）（PMe 2Ph
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 546 - 550
  作者：Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Icosahedral carboranes. XVII. Carboranyl sulfoxides and sulfones
  作者：Robert N. Scott、Haywood Hooks、John F. Sieckhaus

  DOI：10.1021/ic50104a064

  日期：1971.10