4-methylsulfonyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)butanenitrile | 101146-72-9

• 英文名称: 4-methylsulfonyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)butanenitrile
• CAS: 101146-72-9
• 化学式: C₆H₈F₃NO₄S₂
• 分子量: 279.261
• InChiKey: HNNFOGPQVYGEQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylsulfonyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)butanenitrile 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  核合成子：甲磺酰三氟乙烯作为烯烃聚阴离子等价物

  摘要：

  甲磺酰三氟乙烯 (CF3S02CH2S02CH3) 被开发为一种核合成试剂，能够首先进行多种结构，例如烷基化，然后通过 Ramberg-Backlund 消除生成取代的烯烃。烷基化是干净的和区域特异性的，通常适合一锅法操作，并且在大多数情况下消除是顺利的。提供了各种示例来确定该方法的范围，并讨论了机理和立体化学。核合成器。在我们对合成设计*逻辑的检查中，我们将注意力集中在最小化步骤和主要利用构建反应的核心重要性上。这些想法的一个主要推论是多重构造的首要重要性，允许在一次操作中进行两个或更多构造。等式 1-4 中说明了该概念的典型示例，

  DOI：

  10.1021/ja00269a037
• 作为产物：
  描述：

  氰离子 、 1-methylsulfonyl-1-(trifluoromethylsulfonyl)cyclopropane 生成 4-methylsulfonyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  核合成子：甲磺酰三氟乙烯作为烯烃聚阴离子等价物

  摘要：

  甲磺酰三氟乙烯 (CF3S02CH2S02CH3) 被开发为一种核合成试剂，能够首先进行多种结构，例如烷基化，然后通过 Ramberg-Backlund 消除生成取代的烯烃。烷基化是干净的和区域特异性的，通常适合一锅法操作，并且在大多数情况下消除是顺利的。提供了各种示例来确定该方法的范围，并讨论了机理和立体化学。核合成器。在我们对合成设计*逻辑的检查中，我们将注意力集中在最小化步骤和主要利用构建反应的核心重要性上。这些想法的一个主要推论是多重构造的首要重要性，允许在一次操作中进行两个或更多构造。等式 1-4 中说明了该概念的典型示例，

  DOI：

  10.1021/ja00269a037