| 95463-95-9

• CAS: 95463-95-9
• 化学式: C₁₄H₉NO₉Re₂
• 分子量: 707.641
• InChiKey: LDOUNCWFXHGOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁腈 、 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Site selectivity studies on homonuclear metal dimer complexes: Substitution reactions of Re2(CO)9L

  摘要：

  The reaction of Re2(CO)9L (L = tBuNC, P(O-o-tol)3, P(CH2C6H5)3, R'CN, R' = Me, Et, Pr, Ph) with L'(L' = tBuNC, R'CN) in the presence of PdO or Me3NO yields the 2,3-, 2,6- or 1,6-isomers of Re2(CO)8LL'. The PdO reactions give only the 2,6-isomer while the Me3NO induced reactions give statistical mixtures of the 2,6- and 2,3-isomers when L = L' = R'CN. When L = tBuNC and L' = R'CN higher ratios (approximately 5:1) of 2,6- and 2,3-isomers are observed. The product isomer ratios from the reaction of Re2(CO)9L and L' were found to be different from those from the reaction of the mixtures of Re2(CO)5I/Re(CO)4LI with L'. The substitution chemistry of the Re(CO)5Re(CO)4L dimer is thus not predictable from the chemistry of the monomer fragments. All the new dimer products have been characterised by IR and NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopy.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83023-b
• 作为产物：
  描述：

  十羰基二铼 、 异氰酸叔丁酯 在 palladium(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔丁基异氰基壬碳烯基二hen （0）：Re 2（CO）9（CNBu t）的合成和晶体结构

  摘要：

  通过Re 2（CO）10与Bu t NC之间的PdO催化反应，高收率合成了化合物Re 2（CO）9（CNBu t）。空间群：：该复合物的分子结构已通过X射线晶体学确定PBCA，一个17.160（7），b 18.300（7），Ç 12.370（b）一种，V 3884.53埃3，Ž = 8，- [R = 0.0994。二聚体的结构具有交错的构型，其中异腈配体占据赤道位置。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98677-7

文献信息

• Metallorganische Lewis-Säuren
  作者：Peter Steil、Wolfgang Sacher、Peter M. Fritz、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87258-4

  日期：1989.5

  The reactions of pentacarbonyletrafluoroboratorhenium, (OC)5ReFBF3, with PH3, PPh3 PPH2H, and chlorphosphanes lead to cationic complexes [(OC)5RePR3]+BF4− (1). Nucleophiles react with the chlorphosphane ligands of 1 to give the ionic complexes [(OC)5RePR3-nR′n]+BF4− (R′ = OH, OMe, OEt). Reacton of [(OC)5RePPh2Cl]+BF4− with OH− yields the bridged [(OC)5ReP (Ph)2-O-(Ph)2PRe(CO)5]2+2BF4−, whereas with

  pentacarbonyletrafluoroboratorhenium的反应中，（OC）5 ReFBF 3，用PH 3，PPH 3 PPH 2 H，和chlorphosphanes导致阳离子络合物[（OC）5 REPR 3 ] + BF 4 - （1）。亲核试剂与的chlorphosphane配体反应1，得到离子络合物[（OC）5 REPR 3- Ñ R' Ñ ] + BF 4 -（R'= OH，青梅，OET）。[（OC）的Reacton 5 RePPh 2 CL] +BF 4 -用OH -产生桥接的[（OC）5 REP（PH）2 -O-（PH）2 PRE（CO）5 ] 2+ 2BF 4 - ，而用[（OC）5 RePEt 2 CL] + BF 4 -和OH -的配合物[（OC）RePEt 2 OH] + BF 4 -形成。该叠氮化物离子被添加到顺式-羰基配体的[（OC）5 RePPh 2
• [η⁵-C₅H₅Fe(CO)₂]₂; a versatile catalyst for ligand-replacement reactions on transition-metal complexes
  作者：Neil J. Coville、Michel O. Albers、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1039/c39810000408

  日期：——

  The compound [(η5-C5H5)Fe(CO)2]2, in the presence of suitable donor ligands, is found to catalyse the replacement of ligands, such as CO, group 5 donor ligands, and halides, on transition-metal complexes; a non-chain free-radical mechanism for the above reaction is proposed.

  发现化合物[(δ-5-C5H5)Fe(CO)2]2 在合适的供体配体存在下，可催化配体（如 CO、第 5 组供体配体和卤化物）在过渡金属配合物上的置换；提出了上述反应的非链自由基机理。
• Di- and poly-nuclear transition metal complexes as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The role of supported metals and metal oxides as catalyst promoters
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80159-6

  日期：1987.6

  Various di- and poly-nuclear transition metal complexes have been investigated as catalysts for the metal carbonyl substitution reaction. The complexes [(η5-C5H4R)Fe(CO)2} 2] (R = H, Me, CO2Me, OMe, O(CH2)4OH) and [(η5-C5H5)-Ru(CO)2} 2] are active catalysts for a range of substitution reactions including the probe reaction [Fe(CO)4(CNBut)] + ButNC → [Fe(CO)3(CNBut)2] + CO. [(η5-C5Me5)Fe(CO)2}2]

  已经研究了各种二核和多核过渡金属络合物作为金属羰基取代反应的催化剂。配合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 R）的Fe（CO）2 } 2 ]（R = H，Me，CO 2 Me中的OME，O（CH 2）4 OH）和[（η 5 - C 5 H 5）-Ru（CO）2 } 2 ]是用于一系列取代反应的活性催化剂，包括探针反应[Fe（CO）4（CNBu t）] + Bu t NC→[Fe（CO）3（ CNBu t）2 ] + CO。[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 } 2 ]是催化活性仅在可见光的照射。对于[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 } 2 ]和一系列ofisocyanides RNC（R =卜吨，C 6 H ^ 5 CH 2，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3），催化剂通过与异氰化物取代修饰是影响观察到的催化效应的程度，例如，[（η的一个主要因素5 -C 5
• Mixed metal dimers
  作者：David J. Robinson、Elizabeth A. Darling、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99553-6

  日期：1986.8
• Johnston, Peter; Hutchings, Graham J.; Denner, Louis, Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1292 - 1300
  作者：Johnston, Peter、Hutchings, Graham J.、Denner, Louis、Boeyens, Jan C. A.、Coville, Neil J.

  DOI：——

  日期：——