4-(allyloxy)-1,2-dimethylbenzene | 51788-72-8

• 英文名称: 4-(allyloxy)-1,2-dimethylbenzene
• 英文别名: allyl (3,4-dimethylphenyl) ether；allyl-(3,4-dimethyl-phenyl)-ether；Allyl-(3,4-dimethyl-phenyl)-aether；4-Allyloxy-o-xylol；Allyl-[3.4]xylyl-aether；1,2-Dimethyl-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 51788-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD28009946
• 分子量: 162.232
• InChiKey: RAWPYXHEARTFCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-79 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9543 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-1,2-dimethylbenzene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R)-2-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Nonracemic Dimethylphenyl Glycerol Ethers in the Synthesis of Physiologically Active Aminopropanols

  摘要：

  Six regioisomeric nonracemic dimethylphenyl glycerol ethers were synthesized by asymmetric dihydroxylation of the corresponding allyl dimethylphenyl ethers. The enantioselectivity of the reaction with o-methyl derivatives was lower (down to 34% ee) than with m-methylphenyl ethers (up to 86% ee). Enantiomeric 3-(3,4-dimethylphenoxy)propane-1,2-diols were used to obtain enantiomerically pure physiologically active amino alcohols and their derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428019060149
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚钠 、 3-氯丙烯 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(allyloxy)-1,2-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Tverdokhlebov, V. P.; Polyakova, N. Yu.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 1258 - 1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-catalyzed decarboxylative coupling of arylalkynyl carboxylic acids with allyl ethers: regioselective synthesis of branched 1,3-enynes
  作者：Jun-Ying Jiao、Xing-Guo Zhang、Xiao-Hong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.036

  日期：2015.12

  efficient and novel method to prepare branched 1,3-enynes via Pd(II)-catalyzed decarboxylative coupling of arylalkynyl carboxylic acids with allylic ethers under mild conditions. Various arylalkynyl carboxylic acids and allylic ethers could participate in the reaction, regioselectively affording the desired branched 1,3-enynes in moderate to good yields.

  这项工作报告的有效的和新颖的方法通过将Pd（II），以制备支化的1,3-烯炔温和的条件下催化的芳基炔的羧酸与烯丙基醚脱羧耦合。各种芳基炔基羧酸和烯丙基醚可以参与反应，区域选择性地以中等至良好的产率提供所需的支链1，3-烯炔。
• 一种共轭1，3-烯炔衍生物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN105061161B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种共轭1,3‑烯炔衍生物的制备方法，包括以下步骤：以芳基丙炔酸为底物，在底物中加入烯丙基芳基醚，加入钯催化剂以及配体，并加入乙腈和冰乙酸的混合溶液，于30oC下搅拌反应48h；反应结束，经冷却，对反应液进行萃取、分液，并对有机层进行干燥、过滤获得滤液；对滤液进行浓缩除去溶剂获得剩余物，并通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液，合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低，产率高的优点。
• Nano-dispersed platinum(0) in organically modified silicate matrices as sustainable catalysts for a regioselective hydrosilylation of alkenes and alkynes
  作者：Brett J. Duke、Evan N. Akeroyd、Shreeja V. Bhatt、Chibueze I. Onyeagusi、Shreya V. Bhatt、Brandy R. Adolph、Jean Fotie

  DOI：10.1039/c8nj01889h

  日期：——

  a uniform particles distribution produced higher and consistent yields, while those with poor particles distribution produced lower and almost random yields, suggesting that the uniformity in particle distribution, and by extension the nature of the siloxane matrix, are important for the catalytic properties of these materials. The scope of the reaction was broadened to a range of olefins, with a goal

  在一系列有机改性的硅酸盐（ORMOSIL）基质中稳定的纳米分散铂（0）颗粒被研究为烯烃和炔烃氢化硅烷化的可持续催化剂。在这项研究中，研究了五种不同的硅氧烷基质，包括三乙氧基硅烷（HTEOS），甲基三乙氧基硅烷（MTES），乙基三乙氧基硅烷（ETES），三乙氧基乙烯基硅烷（TEVS）和丙基三乙氧基硅烷（PTES），并通过过渡电子分析了这些材料中金属颗粒的分布显微镜（TEM）。颗粒看起来通常是小尺寸的，直径约为1。在每种催化剂中2-5 nm，但是，从一种基质到另一种基质的分布不均等。在三乙氧基硅烷部分分别带有氢，甲基和乙基的HTEOS，MTES和ETES表现出更均匀的分布，而颗粒似乎在剩余的基质中更分散。具有均匀颗粒分布的催化剂产生较高且一致的产率，而具有较差颗粒分布的催化剂产生较低且几乎无规的产率，这表明颗粒分布的均匀性以及通过扩展硅氧烷基体的性质对于催化剂的催化性能很重要。这些材料。为了研
• Photochemical Radical Cation Cycloadditions of Aryl Vinyl Ethers
  作者：Sota Adachi、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1002/ejoc.202201207

  日期：2022.11.25

  TiO2 photochemical [2+2] and [4+2] cycloadditions using aryl vinyl ethers as radical cation precursors. The construction of various four- and six-membered rings is made possible by these radical cation cycloadditions. The diene is found to be more radicalophilic than the alkene and effectively traps the radical cation of the aryl vinyl ethers.

  在此，我们报道了使用芳基乙烯基醚作为自由基阳离子前体的 TiO 2光化学 [2+2] 和 [4+2] 环加成反应。通过这些自由基阳离子环加成，可以构建各种四元环和六元环。发现二烯比烯烃更亲自由基并且有效地捕获芳基乙烯基醚的自由基阳离子。
• Synthesis of aryloxypropanolamines via a palladium-promoted oxyamination
  作者：Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem

  DOI：10.1021/jo00345a046

  日期：1982.3