[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(GeMe3)] | 32054-63-0

• 英文名称: [Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(GeMe3)]
• 英文别名: (η5-C5H5)Fe(CO)2GeMe3；η-C5H5Fe(CO)2GeMe3；[(η5-C5H5)Fe(CO)2(GeMe3)]；FpGeMe3
• CAS: 32054-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₄FeGeO₂
• 分子量: 294.657
• InChiKey: UYTNHORUKKEJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(GeMe3)] 、 2-methoxy-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含14号元素配体的铁的阳离子磷配合物的反应性比较

  摘要：

  已经研究了与路易斯酸（BF 3 ·OEt 2或Me 3 SiOSO 2 CF 3（TMSOTf））的反应= Si（2a），Ge（3a）和Sn（4a））。甲硅烷基络合物2a与BF 3 ·OEt 2反应，从磷中提取出稳定的阳离子Me络合物OMe阴离子。该反应与先前报道的相应烷基络合物的反应相反，后者表明一旦形成的complex络合物立即经历了mi配体向Fe-C键的迁移插入。X射线分析在Fe-P键中有相当大的双键特征。周围的Fe-P类（phosphenium）键的旋转阻挡估计（Δ ģ ⧧（248 K）= 12.7千卡/摩尔）从一个变温1 1 H NMR研究。胚芽复合物3a具有与2a相同的反应性。相反，甲锡烷基络合物4a与TMSOTf反应以生成亚锡烷基（4e）。X射线分析表明，4e被认为是由OTf的氧-和一个氮的-氮稳定的双亚锡铁配合物。配体。在溶液中，在碱稳定的和无碱的亚锡形式之间存在平衡。中的激活参数（Δ

  DOI：

  10.1021/om970480b
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 三甲基氯化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.3%的产率得到[Fe(η-cyclopentadienyl)(CO)2(GeMe3)]
  参考文献：
  名称：

  主族-过渡金属键的反应性。第四部分 含有与钼，锰和铁结合的4B族元素的化合物的碘化动力学：结构对反应性的影响

  摘要：

  已经确定了碘在四氯甲烷中与[Fe（cp）（CO）2（MMe 3）]（M = Si，Ge或Sn），[Mo（cp）（CO）3（SnR 3）的反应的速率系数）]（R = Me，Bu或Ph），[Fe（cp）（CO）2（SnR 3）]（R = Me，Bu或Ph），[Mn（CO）5（SnR 3）]（ R = ME等，或C 6 H ^ 11），[锰（CO）5（MME 3）]（M =硅，锗，锡或铅），和[沫（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO ）3（SnPh 3）]。4B族元素上的烷基会影响反应活性，这是因为其电子性能而不是其空间效应。当硅被锗，锡和铅替代时，化合物的反应性增加。这是垂直超共轭和MMe 3 +离子（M = Si，Ge，Sn或Pb）的稳定性提高的结果。

  DOI：

  10.1039/dt9760000360

文献信息

• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part 8. The kinetics of mercuration of compounds containing Group 4B elements bonded to manganese, iron, and molybdenum: effects of structure on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9770000921

  日期：——

  The kinetics of cleavage by HgBr2 of the main-group–transition-metal bonds in the following compounds are reported: [Mn(CO)5(MR3)](M = Sn, R = Et, Bun, or C6H11; M = Si or Ge, R = Me); [Fe(cp)(CO)2(MR3)](M = Sn, R = Bun or C6H11; M = Si or Ge, R = Me; cp =η-cyclopentadienyl); and [Mo(cp)(CO)3(SnBun3)Bun3]. The structure–reactivity patterns indicate that mercuration involves an SE2(open) transition

  据报道，以下化合物中HgBr 2的主-过渡金属键裂解的动力学：[Mn（CO）5（MR 3）]（M = Sn，R = Et，Bu n或C 6 H 11； M = Si或Ge，R = Me）；[Fe（cp）（CO）2（MR 3）]（M ＝ Sn，R ＝ Bu n或C 6 H 11； M ＝ Si或Ge，R ＝ Me； cp ＝η-环戊二烯基）；和[Fe（cp）（CO）2（MR 3）] 。和[Mo（cp）（CO）3（SnBu n 3）Bu n 3 ]。结构-反应模式表明汞离子涉及一个S E 2（开放）过渡态。汞（II）溴化物不会裂解[Mn（CO）5（SnPh 3）]或[Fe（cp）（CO）2（SnPh 3）]中的锡-过渡金属键，但会裂解这些化合物中的苯基-锡键。
• Formation of Silicon−Carbon Bonds by Photochemical Irradiation of (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂SiR₃ and (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂Me to Obtain R₃SiMe
  作者：Skye Fortier、Yongqiang Zhang、Hemant K. Sharma、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om901114q

  日期：2010.2.22

  equimolar mixture of (η5-C5H5)Fe(CO)2SiR3, FpSiR3, and FpMe leads to the efficient formation of the silicon−carbon-coupled product R3SiMe, R3 = Me3, Me2Ph, MePh2, Ph3, ClMe2, Cl2Me, Cl3, Me2Ar (Ar = C6H4-p-X, X = F, OMe, CF3, NMe2). Similar chemistry occurs with related germyl and stannyl complexes at slower rates, Si > Ge ≫ Sn. Substitution of an aryl hydrogen to form FpSiMe2C6H4-p-X has little effect on

  (η 5 -C 5 H 5 )Fe(CO) 2 SiR 3、FpSiR 3和 FpMe的等摩尔混合物的光化学照射导致有效形成硅碳耦合产物 R 3 SiMe，R 3 = Me 3 , Me 2 Ph, MePh 2 , Ph 3 , ClMe 2 , Cl 2 Me, Cl 3 , Me 2 Ar (Ar = C 6 H 4 - p -X, X = F, OMe, CF 3 , NMe 2）。类似的化学反应发生在相关的锗基和甲锡基复合物上，速率较慢，Si > Ge ≫ Sn。芳基氢取代以形成 FpSiMe 2 C 6 H 4 - p -X 对反应速率几乎没有影响，而硅上的甲基被 Cl 逐渐取代会减慢该过程。此外，将 FpMe 改为 FpCH 2 SiMe 3 会显着减慢反应速度，使用 (η 5 -C 5 Me 5 )Fe(CO) 2衍生物也是如此。涉及 16e -中间体 (η 5 -C 5 H
• C−C Bond Cleavage of Acetonitrile by a Carbonyl Iron Complex with a Silyl Ligand
  作者：Hiroshi Nakazawa、Takafumi Kawasaki、Katsuhiko Miyoshi、Cherumuttathu H. Suresh、Nobuaki Koga

  DOI：10.1021/om0208319

  日期：2004.1.1

  acetonitrile on the Fe coordination sphere with the activation energy of 15.0 kcal/mol take place to give Cp(CO)MeFe(CNSiMe3). The isolation of an iron complex with a methyl group derived from acetonitrile and a silylisocyanide ligand was attained in the photoreaction of Cp(CO)2Fe(SiPh3) in MeCN in the presence of PPh3. The product Cp (PPh3)MeFe(CNSiPh3) was confirmed by the X-ray structure analysis. The

  甲硅烷基铁配合物Cp（CO）2 Fe（SiMe 3）（1）在P（NMeCH 2）2（OMe）（L）存在下在乙腈中的光反应产生Cp（CO）LFeMe（2），CpL 2 FeMe（3）和CpL 2 Fe（CN）（4），表明实现了乙腈的碳-碳键裂解。这些C-C键裂解产物也是在L存在下，在THF中与1当量的MeCN在1中进行光反应而获得的。与CD 3 CN的反应表明，产物中铁的甲基衍生自乙腈。Cp（CO）的相应反应2 Fe（ER 3）（ER 3 = CH 3，GeMe 3，SnMe 3）生成了CO / L交换配合物Cp（CO）LFe（ER 3），表明铁上的甲硅烷基配体对于C是必不可少的乙腈的-C键裂解。使用杂化DFT-B3LYP方法进行了C-C键断裂的理论研究。乙腈对16e物种Cp（CO）Fe（SiMe 3）的直接C-C键氧化加成反应容易从1形成在光反应条件下，具有52.7kcal / mol的非
• UV photolysis of digermanyliron complexes and dynamic NMR spectroscopy of alkoxy-bridged bis(germylene)iron products
  作者：Julian R. Koe、Hiromi Tobita、Tatsunori Suzuki、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1021/om00037a031

  日期：1992.1

  Digermanyliron complexes [Cp(CO)2FeGeMe2GeMe2R], with different terminal substituents (R = Me, Et, or OMe) have been synthesized and subjected to UV irradiation. Deoligomerization is observed to occur, initially generating a highly unstable germyl(germylene)iron complex. Where R is alkyl, a germylene is ejected to yield a germyliron complex. Where R is methoxy, internal base stabilization of the germylene moiety by the donor oxygen atom affords a methoxy-bridged bis(germylene)iron complex which is fluxional with a value of DELTA-G double-ended-dagger 298 for the process of germanium-oxygen bond cleavage and germylene rotation of 88.9 kJ mol-1.
• Cervantes, Jorge; Vincenti, Steven P.; Kapoor, Ramesh N., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 744 - 748
  作者：Cervantes, Jorge、Vincenti, Steven P.、Kapoor, Ramesh N.、Pannell, Keith H.

  DOI：——

  日期：——