dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(ethylthio)iron | 12108-34-8

• 英文名称: dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(ethylthio)iron
• 英文别名: CpFe(CO)2(SEt)；[(η5-C5H5)Fe(CO)2(SEt)]
• CAS: 12108-34-8
• 化学式: C₉H₁₀FeO₂S
• 分子量: 238.09
• InChiKey: WOYQVUXDFNPOKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(ethylthio)iron 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(η5-C5H5)Fe(CO)(SEt)]2
  参考文献：
  名称：

  亲核加成到η 2 -Alkyne配体在[CpFe的量（CO）2（η 2 -R-C⋮C-R）] +。烯基产物立体化学对亲核试剂碱性的依赖性

  摘要：

  阳离子η的反应2 -alkyne铁络合物，[FP（η 2 -Ph-C⋮CPH）] BF 4（1）[Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 ]，各种O-，N-和C-亲核试剂提供了包含Ph-C C-Ph键的产物。即，顺式- （3）和反式-烯基配合物（4），FP-C（PH）C（Ph） -组成女，和metallacycles中，Cp（CO）的Fe-C（PH）C（PH）-C（Ô ）-Nu [在O（5）或Nu（6）]。的C的构造的晶体学测定用C部分3点4的产物分布的和分析表明，基本亲核试剂轴承烷基取代基产生的顺式烯基配合物（3）和/或所述metallacycles（5，6），而碱性较弱的带有芳基取代基的亲核试剂提供了反式-烯基配合物（4）。亲核试剂的产物分布与p K b值之间的相关性得出以下结论：（1）产物3，5，和6从由初始的亲核加成基本亲核试剂在CO的配体形成的酰基中间体出现，（

  DOI：

  10.1021/om010095t
• 作为产物：
  描述：

  二氯四吡啶铁(II) 、 thallium(I) ethanethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(ethylthio)iron
  参考文献：
  名称：

  一些铁和钨巯基配合物与亲电乙炔的反应，导致新的金属环。的η的晶体和分子结构2 -乙烯基络合物[W {η 2 -C（CF 3）C（CF 3）C（O）SMe的}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W { η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9840002167

文献信息

• Ashby, Michael T.; Enemark, John H.; Lichtenberger, Dennis L., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 191 - 197
  作者：Ashby, Michael T.、Enemark, John H.、Lichtenberger, Dennis L.

  DOI：——

  日期：——
• Burckett-St. Laurent; Haines; Nolte, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 577 - 587
  作者：Burckett-St. Laurent、Haines、Nolte、Steen

  DOI：——

  日期：——