| 109464-84-8

• CAS: 109464-84-8
• 化学式: C₁₅H₅NO₁₁Os₃
• 分子量: 945.805
• InChiKey: ZFJRUSBXISDVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在tri簇上氧化加成2-甲酰基呋喃及相关的吡咯和噻吩化合物

  摘要：

  桥接酰基配合物[O的3 H（μ-COC 4 H ^ 3 X）（CO）10 ]（X = NH，O，或S）已经制备由氧化加成吡咯的2-甲酰基衍生物的，呋喃，或[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]上的噻吩（C 4 H 3 XCHO）带有醛基的CH键断裂。上加热该酰基配合物的双脱羰发生时，得到的化合物的高产率[O的3 ħ 2（CO）9（μ 3 -C 4 ħ 2X）]，先前报道的X = NH或O。对于X = NH，具有1 H NMR和IR数据的分子式为2种异构体。含有μ的一个3 -2,3-C 4 H ^ 3 Ñ配体isomerises到一种含μ 3 -1,2-C 4 H ^ 3 N.吡咯的直接反应以[O的3（CO）12 ]已经在比以前更低的温度下进行了重新检查，并观察到得到新产品，包括[Os 3 H（CO）10（C 4 H 4 N）]，其中包含桥联的非芳族互变异构体吡咯。操作系统3的能力 讨论

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80259-5
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 以 环己烷 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在tri簇上氧化加成2-甲酰基呋喃及相关的吡咯和噻吩化合物

  摘要：

  桥接酰基配合物[O的3 H（μ-COC 4 H ^ 3 X）（CO）10 ]（X = NH，O，或S）已经制备由氧化加成吡咯的2-甲酰基衍生物的，呋喃，或[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]上的噻吩（C 4 H 3 XCHO）带有醛基的CH键断裂。上加热该酰基配合物的双脱羰发生时，得到的化合物的高产率[O的3 ħ 2（CO）9（μ 3 -C 4 ħ 2X）]，先前报道的X = NH或O。对于X = NH，具有1 H NMR和IR数据的分子式为2种异构体。含有μ的一个3 -2,3-C 4 H ^ 3 Ñ配体isomerises到一种含μ 3 -1,2-C 4 H ^ 3 N.吡咯的直接反应以[O的3（CO）12 ]已经在比以前更低的温度下进行了重新检查，并观察到得到新产品，包括[Os 3 H（CO）10（C 4 H 4 N）]，其中包含桥联的非芳族互变异构体吡咯。操作系统3的能力 讨论

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80259-5

文献信息

• Polynuclear carbonyl clusters containing heterocyclic hydrocarbons. The synthesis and X-ray crystal structure of [Os3H(CO)9(NMe3) (μ-COC4H4N)] {μ-CONC4H4 = 2-acylpyrrole}
  作者：Lionel P Clarke、Paul R Raithby、Gregory P Shields

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00145-9

  日期：1997.8

  Abstract The reaction between the acyl-substituted triosmium cluster [Os 3 H(CO) 10 (μ-COC 4 H 4 N)] and trimethylamine-N-oxide, at −78°C, yields not the expected pyrrole-linked cluster but the novel trimethylamine complex [Os 3 H(CO) 9 (NMe 3 )(μ-COC 4 H 4 N)] ( 1 ). An X-ray crystal structure of the product shows that it consists of an η 2 -2-acylpyrrole bridged triosmium unit incorporating a terminally

  摘要酰基取代的os簇[Os 3 H（CO）10（μ-COC4 H 4 N）]与三甲胺-N-氧化物在-78°C下的反应未产生预期的与吡咯连接的簇，但产生了新型三甲胺络合物[Os 3 H（CO）9（NMe 3）（μ-COC4 H 4 N）]（1）。产物的X射线晶体结构表明，它由η2 -2-酰基吡咯桥联的tri单元组成，该单元掺入了在coordinate三角形的赤道位上的末端配位的三甲胺配体。