1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione potassium salt | 22441-08-3

• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione potassium salt
• 英文别名: potassium 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionate；potassium hexafluoroacetylacetonate
• CAS: 22441-08-3
• 化学式: C₅HF₆O₂*K
• 分子量: 246.15
• InChiKey: SHURJNKQSZDZFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione potassium salt 、 (cyanomethyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) perchlorate 在 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到(cyanomethyl)(acetone)bis(triphenylphosphine)palladium(II) 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionate
  参考文献：
  名称：

  反式氯（氰甲基）双（三苯基膦）-和氯（氰甲基）{1,2-双（二苯基膦）乙烷}钯（II）配合物与各种铊（I）β-二酮的反应

  摘要：

  反式氯（氰甲基）双（三苯基膦）钯 (II)、反式-[PdCl(CH2CN)(PPh3)2] (1) 与等分子量的 Tl(β-dik) (β-dik=etac) 的反应、acac、tfac、bzac 和 dbm) 在二氯甲烷中得到 O,O'-螯合的 β-dik 复合物 [Pd(CH2CN)(β-dik)(PPh3)] (3)。过氧化氢氧化和通过 AgClO4 或 AgBF4 的 1 提取氯化物分别得到中性 [PdCl(CH2CN)PPh3]n 和阳离子 [Pd(CH2CN)(PPh3)2]mXm（X=ClO4 或 BF4）通过与β-dik阴离子反应也得到了其中的配合物3。通过用 Tl(hfac) 对 1 进行类似处理，未分离出对应于 3 的纯产物。另一方面，氯（氰甲基）{1,2-双（二苯基膦基）乙烷}钯（II），[PdCl（CH2CN）（dppe）]（2），在回流丙酮中仅与Tl（hfac）反

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1012
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75 %的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedione potassium salt
  参考文献：
  名称：

  六氟乙酰丙酮酸钾、铷及其合成结晶副产物的研究

  摘要：

  摘要 复合物M I (hfac)，其中M I  = K + , Rb + , \(\text{hfac}~=~\text{C}{{\text{F}}_{\text{3}}}\ text{COCHCOCF}_{3}^{-}\)（六氟乙酰丙酮离子）的合成和表征（元素分析、红外光谱、粉末 X 射线衍射分析）。结果表明，在从化学计量比的 K 2 CO 3和 Hhfac 的乙酸乙酯 (EtOAc) 溶液合成 K(hfac) 的过程中，在中间阶段，EtOAc 分子进入 K +配位层，并且 {K 2 (hfac) 2 (EtOAc)} ∞晶体形成。在室温下除去EtOAc，得到K(hfac)目标产物。两倍过量的 Hhfac 会产生一种混合物，其中加合物晶体与水和水合 β-二酮 {K 2 (H 4 hfpt) 2 (hfac) 2 (H 2 O)} ∞ (H 4 hfpt = 1,1 ,1,5,5,5-六氟戊烷-2

  DOI：

  10.1134/s0022476623010055

文献信息

• The modular synthesis of rare earth-transition metal heterobimetallic complexes utilizing a redox-active ligand
  作者：James R. Hickson、Samuel J. Horsewill、Christopher Bamforth、Jake McGuire、Claire Wilson、Stephen Sproules、Joy H. Farnaby

  DOI：10.1039/c8dt01262h

  日期：——

  heterometallic rare earth-transition metal complexes. We have used the redox-active bridging ligand 1,10-phenathroline-5,6-dione (pd), which has selective N,N′ or O,O′ binding sites as the template for this synthetic route. The coordination complexes [Ln(hfac)3(N,N’-pd)] (Ln = Y [1], Gd [2]; hfac = hexafluoroacetylacetonate) were synthesised in high yield. These complexes have been fully characterised using

  我们报告了杂化稀土过渡金属配合物的稳健和模块化的合成途径。我们已使用具有选择性N，N '或O，O '结合位点的氧化还原活性桥联配体1,10-菲咯啉-5,6-二酮（pd）作为该合成路线的模板。的配位络合物[LN（HFAC）3（Ñ，N” -pd）]（Ln为Y [ 1 ]，钆[ 2 ]; HFAC =六氟乙酰丙酮）以高收率合成。这些配合物已使用多种光谱技术进行了充分表征。1和2的固态分子结构X射线晶体学已确定它们在配位和非配位溶剂中显示出不同的pd结合模式。配合物1和2在配位溶剂中的颜色异常显着，例如乙腈中1的vis-NIR光谱显示了以587 nm为中心的电子跃迁，其消光系数与大量电荷转移相一致。1和2与VCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP 2或VCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP t 2（CP t =四甲基环戊二烯基）之间的反应导致了杂双金属配合物[Ln（hFAc）3（N，N' - ø，ö '-pd）VCP 2 ]（Ln为Y [ 3 ]，钆[ 4 ]）或[LN（HFAC）3（Ñ，Ñ
• Reactivity of the europium hexafluoroacetylacetonate (hfac) complex, Eu(hfac)3(diglyme), and related analogs with potassium: formation of the fluoride hfac “ate” complexes, [LnF(hfac)3K(diglyme)]2
  作者：William J. Evans、Dimitrios G. Giarikos、Matthew A. Johnston、Michael A. Greci、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1039/b104095m

  日期：2002.2.5

  The europium hexafluoroacetylacetonate complex Eu(hfac)3(diglyme) was synthesized to examine its fluorescence and conversion to a Eu(II) analog. Reaction of Eu(hfac)3(diglyme) with potassium produced the unexpected trivalent product [EuF(hfac)3K(diglyme)]2. This reduction system was studied further by synthesizing other Ln(hfac)3(diglyme) analogs and examining their reactivity with potassium. The Nd, Sm, and Gd analogs of Ln(hfac)3(diglyme) also react with potassium to form [LnF(hfac)3K(diglyme)]2 as observed for europium. Reactions of the Eu(II) precursors, EuI2(thf)4 and [Zr2(OiPr)9]Eu(μ-I)}2 with K(hfac) also form trivalent products, namely Eu(hfac)3(diglyme) and [Zr2(OiPr)9]Eu(hfac)2.

  我们合成了六氟乙酰丙酮酸铕络合物 Eu(hfac)3(二甘醇)，以研究其荧光和向 Eu(II)类似物的转化。Eu(hfac)3(diglyme) 与钾反应产生了意想不到的三价产物 [EuF(hfac)3K(diglyme)]2。通过合成其他 Ln(hfac)3(二甘醇)类似物并检验它们与钾的反应性，进一步研究了这种还原体系。Ln(hfac)3(二甘醇)的 Nd、Sm 和 Gd 类似物也与钾反应生成[LnF(hfac)3K(二甘醇)]2，与铕的反应相同。Eu(II)前体 EuI2(thf)4 和 [Zr2(OiPr)9]Eu(δ-I)}2 与 K(hfac)的反应也会形成三价产物，即 Eu(hfac)3(diglyme) 和 [Zr2(OiPr)9]Eu(hfac)2。
• Volatile fluorinated trimethylplatinum(IV) β-diketonates with pyridine: Synthesis, properties, and structure
  作者：G. I. Zharkova、I. A. Baidina、I. K. Igumenov

  DOI：10.1134/s1070328411080136

  日期：2011.9

  obtained. Both structures are monomeric molecular structures. The molecules in the crystal are connected only by weak van der Waals forces. The coordination polyhedron of platinum in I and II is a slightly distorted octahedron. The shortest Pt…Pt distances are 6.639 Å (for I) and 6.254 Å (for II). The average P-O, Pt-N, and P-C distances are 2.157, 2.182, and 2.030 Å, respectively. The deviations of

  含吡啶（CH 3）3 Pt（CH 3 -CO-CH-CO-CF 3）Py（I）和（CH 3）3 Pt（CF 3 -CO-CH-CO的挥发性氟化三甲基铂（IV）β-二酮研究了由三氟乙酰丙酮和六氟乙酰丙酮得到的-CF 3）Py（II）。描述了合成，元素分析数据和红外光谱。进行X射线衍射分析并确定晶体结构；配合物I和II的几何特征获得了。两种结构都是单体分子结构。晶体中的分子仅通过弱范德华力连接。I和II中铂的配位多面体是稍微变形的八面体。最短的Pt…Pt距离为6.639Å（对于I）和6.254Å（对于II）。PO，Pt-N和PC的平均距离分别为2.157、2.182和2.030Å。Pt原子上键角与90°理想值的偏差不超过4.8°。
• Chemical vapour deposition of platinum films on electrodes for pacemakers: Novel precursors and their thermal properties
  作者：Svetlana I. Dorovskikh、Galina I. Zharkova、Asiya E. Turgambaeva、Vladislav V. Krisyuk、Natalia B. Morozova

  DOI：10.1002/aoc.3654

  日期：2017.7

  technique. Using this precursor, Pt films were deposited on electrodes for pacemakers under various conditions. The composition, structure, morphology and electrochemical properties of the deposited films were investigated using X‐ray diffraction, X‐ray photoelectron spectroscopy, scanning electron microscopy and cyclic voltammetry and LCR measurements. Pt films deposited in the presence of oxygen have

  通式（CH 3）3 Pt（L）Py（L = R 1 COCHCOR 2 ; R 1  = R 2  = CF 3（hfac），t Bu（thd）， CH 3（acac）； R 1  = CF 3，R 2  =  t Bu（ptac），CH 3（tfac）； Py =吡啶）已经以高收率合成。（CH 3）3的热性质使用热重分析/差示热分析和流动方法研究了Pt（L）Py，以证明其作为金属有机化学气相沉积前体的适用性。汽化（CH 3）3的热解在低压化学气相沉积条件下，使用原始技术研究了在真空中以及在氢或氧存在下的Pt（acac）Py。使用该前体，在各种条件下将Pt膜沉积在起搏器的电极上。使用X射线衍射，X射线光电子能谱，扫描电子显微镜，循环伏安法和LCR测量研究了沉积膜的组成，结构，形态和电化学性能。敷在氧的存在下的Pt膜具有分形状形态作为结果的真实表面面积的最高值（851-943毫米2）和容量（μF5-8
• The semiquinone radical anion of 1,10-phenanthroline-5,6-dione: synthesis and rare earth coordination chemistry
  作者：James R. Hickson、Samuel J. Horsewill、Jake McGuire、Claire Wilson、Stephen Sproules、Joy H. Farnaby

  DOI：10.1039/c8cc05591b

  日期：——

  radical anion, [CoCpR2]+[pd]˙− (R = H, (1); R = Me4, (2)). Furthermore compounds 1 and 2 were reacted with [Y(hfac)3(thf)2] (hfac = 1,1,1-5,5,5-hexafluoroacetylacetonate) to synthesise the rare earth-transition metal heterometallic compounds, [CoCpR2]+[Y(hfac)3(N,N′-pd)]˙− (R = H, (3); R = Me4, (4)).

  1,10-菲咯啉-5,6-二酮（PD）与COCP的还原- [R 2导致PD的第一分子化合物中的-半醌自由基阴离子，[COCP - [R 2 ] + [PD]˙ -（R ＝ H，（1）； R ＝ Me 4，（2））。此外，化合物1和2与[Y（hfac）3（thf）2 ]（hfac = 1,1,1-5,5,5-六氟乙酰丙酮化物）反应，合成稀土过渡金属杂金属化合物[CoCP R 2 ] + [Y（hfac）3（N，Ñ '-pd）]˙ -（R = H，（3）; R =我4，（4））。