Br-Bodipy-CO2H | 1363520-32-4

• 英文名称: Br-Bodipy-CO2H
• CAS: 1363520-32-4
• 化学式: C₃₀H₂₁BBr₂F₂N₂O₄
• 分子量: 682.124
• InChiKey: USRDODOZQPGDEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 氯化铒(III) 、 Br-Bodipy-CO2H 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ln(iii)-cored complexes based on boron dipyrromethene (Bodipy) ligands for NIR emission

  摘要：

  合成了两种基于 Bodipy 的发色团，它们在 1,7 位上带有两个甲氧基苯基取代基，在 2,6 位上带有氢 (L1) 或溴 (L2) 原子，目的是测试它们的发光敏化能力近红外发射 LnIII 离子。尽管 L2 中存在两个卤素取代基，但这两个发色团表现出非常相似的吸收和发射特性，唯一的区别是量子产率从 L1 的 31% 下降到 L2 的 21%。此外，两种发色团及其与 GdIII 离子的 tris 配合物均未证明有三重态发射。这可以追溯到分子的不利构象，从而阻止了有效的系统间交叉。化学计量 [Ln(Li)3(tpy)] 的配合物已被分离出来，其中 Ln = Gd、Er、Yb 并得到充分表征。 ErIII 和 YbIII 配合物中的配体发射被部分猝灭 (20–40%)，并且在可见光谱 (583 nm) 的橙色部分激发后，在 1530 (ErIII) 和 978 (YbIII) nm 处检测到典型的金属中心发光。在这些配合物中，主要的能量转移途径涉及配体的单线态：最低的 1ππ 态发射与 Er(4F9/2 ← 4I15/2) 吸收带和 1ππ–Yb(2F5/2) 间隙重叠仅为 5700 cm−1。这项研究表明，Bodipy 框架足以敏化近红外发射的镧系元素离子的发光，允许激发波长延伸到可见光谱的橙色部分，并产生具有大摩尔吸收系数的配合物（log ε ≈ 5.0–5.2）。此外，它还指出了发色团的​​构象对系统间杂交产量的重要性。

  DOI：

  10.1039/c2nj20786a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡咯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 乙醇 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 CH₃Cl 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 Br-Bodipy-CO2H
  参考文献：
  名称：

  S2 emission from chemically modified BODIPYs

  摘要：

  合成了具有显著长波长区域吸收和发射的新型硼二吡咯美万(BODIPY)衍生物。BODIPY在短波长处显示了来自第二激发态(S2)的异常S2发射。通过荧光上转换和瞬态吸收光谱测量研究了S2态的光动力学。S2发射的衰减时间依赖于内部转换和系间交叉过程。过渡的指派得到了基于时间相关密度泛函理论的理论计算的支持。

  DOI：

  10.1039/c2cc30569k