1,1,3,3-tetramethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxa-cyclopentane | 18946-15-1

• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxa-cyclopentane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-6,7-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxacyclopentane；1,2-(1',1',3',3'-tetramethyldisiloxanyl-1',3')carborane；1.2-((CH3)2SiOSi(CH3)2)-1.2-C2B10H10
• CAS: 18946-15-1
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀OSi₂
• 分子量: 274.521
• InChiKey: YNTUIBGKYXYODI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxa-cyclopentane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  A New Series of Organoboranes. V. Some Chemistry of Cyclic Silyl Carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50020a023
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-3,4-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-cyclobutane 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxa-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  De Rege, Francis M.; Kassebaum, Jeremy D.; Scott, Brian L., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tellurasila Cycles Containing an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Structure of a 1,4‐Ditellura‐2,3‐disilacyclohexane Derivative
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201201124

  日期：2013.1.15

  which, after reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane, afforded a six-membered heterocycle containing the Te–Si–Si–Te unit with an annelated carborane moiety, characterized by multinuclear magnetic resonance and X-ray structural analysis. As a byproduct, a five-membered ring containing a Si–Si–Te unit was formed, which was obtained as a major product, using conditions favouring partial insertion

  将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后，得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环，通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品，使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件，形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环，作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
• Molecular Structures, Reactivity, and NMR Spectroscopic Studies of Cyclic and Non-cyclic Silyl-substituted 1, 2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) Derivatives
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.201200027

  日期：2012.6

  non-cyclic compounds and a series of 1, 1, 3, 3-tetramethyl-4, 5-[1, 2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te). Numerous spin-spin coupling constants were determined together with their signs. Molecular gas phase geometries for most compounds studied were optimized by calculations [B3Lyp/6-311+G(d, p)], and NMR parameters were calculated at the same

  非环状和环状甲硅烷基取代的 1, 2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生物主要通过盐消除方法制备。通过固态 X 射线分析和溶液中的多核磁共振（1H、11B、13C、29Si、77Se 和 125Te NMR）对几种已知和新化合物进行了结构表征。这包括 1, 2-双（三甲基甲硅烷基）和 1, 2-双（氯二甲基甲硅烷基）衍生物作为非环状化合物的例子以及一系列 1, 1, 3, 3-四甲基-4, 5-[1, 2 -dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te)。许多自旋-自旋耦合常数连同它们的符号一起被确定。大多数研究化合物的分子气相几何结构通过计算 [B3Lyp/6-311+G(d, p)] 进行优化，并在相同的理论水平上计算 NMR
• Molecular Structures of a 1,5-Diselena-2,4-disila-3-oxa-cycloheptane Derivative and a Diselane. Behavior of the Mixture Containing 1,2-Dilithio- and 1,2-Bis(lithioseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.201100240

  日期：2011.10

  in principle from 1,2-dilithio- and the 1,2-bis(lithioseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) were isolated and characterized. This led to a new 1,5-diselena-2,4-disila-3-oxa-cycloheptane derivative, for which the structure in solution was confirmed by NMR spectroscopy (1H, 13C, 29Si, 77Se NMR) and DFT calculations [B3LYP/6-311+G(d,p)], and the molecular solid-state structure was determined by X-ray

  尝试制备含有 1-lithioseleno-2-lithio-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 的试剂仅部分成功。可以在混合物中获得非环状的 1-trimethysilylseleno-2-trimethysilyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12), 并且可以分离出相应的由水解/氧化形成的二硒烷并通过 X 射线结构表征分析。然而，相关杂环的合成失败了。相反，原则上从 1,2-二锂硫基和 1,2-bis(lithioseleno)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生的环状物种被分离和表征。这产生了一种新的 1,5-diselena-2,4-disila-3-oxa-cycloheptane 衍生物，其溶液结构已通过 NMR 光谱（1H、13C、29Si、77Se NMR）和 DFT
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.10, page 108 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Series of Organoboranes. IV. The Participation of the 1,2-Dicarbaclovododecaborane(12) Nucleus in Some Novel Heteratomic Ring Systems
  作者：Stelvio Papetti、T. L. Heying

  DOI：10.1021/ic50010a005

  日期：1963.12