1,1,2,2-tetramethyl-3,4-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-cyclobutane | 220453-53-2

• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-3,4-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-cyclobutane
• 英文别名: 3,4-o-carboranylene-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacyclobutane；1,2-(1',1',2',2'-tetramethyldisilane-1',2')carborane；2,3-(1,1,4,4-tetramethyldisilanediyl)carborane
• CAS: 220453-53-2
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀Si₂
• 分子量: 258.522
• InChiKey: ZTQZCPXULKGBTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-3,4-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-cyclobutane 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-2-oxa-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  De Rege, Francis M.; Kassebaum, Jeremy D.; Scott, Brian L., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到1,1,2,2-tetramethyl-3,4-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-disila-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  De Rege, Francis M.; Kassebaum, Jeremy D.; Scott, Brian L., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Double-Silylation Reactions of a P₂PtSi₂ Complex Containing an <i>o</i>-Carboranylene
  作者：Youngjin Kang、Sang Ook Kang、Jaejung Ko

  DOI：10.1021/om9908433

  日期：2000.4.1

  reaction of 2 with RC⋮CR‘ in refluxing toluene yielded the six-membered disilyl ring compounds B10H10C2(SiMe2)2(RCCR‘) (R = Ph, R‘ = Ph (3); R = Ph, R‘ = H (4); R = Et, R‘ = Et (5); R = Me, R‘ = Me (6); R = CO2Me, R‘ = CO2Me (7)). In contrast, the reaction of 1 with 1-hexyne under the same reaction conditions yielded the five-membered disilyl ring compound B10H10C2(SiMe2)2(CC(C4H9)H) (8). Thermolysis of 2

  1,2-双（二甲基甲硅烷基）碳硼烷1与Pt（CH 2 CH 2）（PPh 3）2的反应生成环状双（甲硅烷基）铂配合物2，发现该化合物是双酚2的良好前体。甲硅烷基化反应。因此，在回流的甲苯中2与RC refluxCR'的反应生成六元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiMe 2）2（RC CR'）（R = Ph，R'= Ph（3） ; R = Ph，R'= H（4）; R = Et，R'= Et（5）; R = Me，R'= Me（6）; R ＝ CO 2 Me，R'＝ CO 2 Me（7））。相反，在相同反应条件下1与1-己炔的反应产生了五元二甲硅烷基环化合物B 10 H 10 C 2（SiMe 2）2（C C（C 4 H 9）H）（8）。热分解2与反式，得到插入化合物-cinnamaldehyde 9，通过两个羰基配位体的二插入的C-Si键形成的2。九元环化合物9的结构通过单
• Molecular Structures, Reactivity, and NMR Spectroscopic Studies of Cyclic and Non-cyclic Silyl-substituted 1, 2-Dicarba-closo-dodecaborane(12) Derivatives
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.201200027

  日期：2012.6

  non-cyclic compounds and a series of 1, 1, 3, 3-tetramethyl-4, 5-[1, 2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te). Numerous spin-spin coupling constants were determined together with their signs. Molecular gas phase geometries for most compounds studied were optimized by calculations [B3Lyp/6-311+G(d, p)], and NMR parameters were calculated at the same

  非环状和环状甲硅烷基取代的 1, 2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 衍生物主要通过盐消除方法制备。通过固态 X 射线分析和溶液中的多核磁共振（1H、11B、13C、29Si、77Se 和 125Te NMR）对几种已知和新化合物进行了结构表征。这包括 1, 2-双（三甲基甲硅烷基）和 1, 2-双（氯二甲基甲硅烷基）衍生物作为非环状化合物的例子以及一系列 1, 1, 3, 3-四甲基-4, 5-[1, 2 -dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1, 3-disila-2-element-cyclopentanes (element = S, Se, Te)。许多自旋-自旋耦合常数连同它们的符号一起被确定。大多数研究化合物的分子气相几何结构通过计算 [B3Lyp/6-311+G(d, p)] 进行优化，并在相同的理论水平上计算 NMR
• Unusual Reactivities of Linear Disilanes with <i>o</i>-Carboranyl Unit
  作者：Young-Joo Lee、Jong-Dae Lee、Sung-Joon Kim、Byung Woo Yoo、Jaejung Ko、Il-Hwan Suh、Minserk Cheong、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om0341146

  日期：2004.2.1

  Pt(PEt3)3 was found to yield the cyclic bis(silyl)platinum complex 4, the reaction of the methyl-o-carboranyl-substituted disilane 2b with Pt(PEt3)3 under the same conditions yielded the decomposed bis(silyl)platinum complex 5, formed via oxidative addition of a Si−Si bond at the platinum atom. The reaction of the cyclic disilane 3 using a catalytic amount of lithium metal afforded a five-membered cyclic

  线性乙硅烷1,2-双（1'-R- o-碳硼烷基）-1,1,2,2-四甲基-1,2-乙硅烷（R = H（2a），Me（2b），Ph（2c））通过1-R-的锂盐反应来制备ø -carborane（1）与1,2-二dichlorotetramethyldisilane。发现这些线性乙硅烷（2）是用于合成各种环状化合物的有用的前体。例如，使直链二硫代乙硅烷2a与1，2-二氯四甲基乙硅烷反应，得到四元环状化合物3，4-邻-碳亚苯基-1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环丁烷（3）。此外，线性乙硅烷（发现2a）与Pt（PEt 3）3产生环状双（甲硅烷基）铂络合物4，在相同条件下甲基-邻-碳烷基取代的乙硅烷2b与Pt（PEt 3）3的反应产生分解。双（甲硅烷基）铂络合物5，是通过在铂原子上氧化添加Si-Si键而形成的。使用催化量的锂金属使环状乙硅烷3反应，得到五元环状三甲硅烷基化合物（6）。的反应6与苯