五羰基(三苯基膦)锰(I)六氟磷酸盐 | 54039-57-5

• 中文名称: 五羰基(三苯基膦)锰(I)六氟磷酸盐
• 英文名称: pentacarbonyl(triphenylphosphine)manganese(I) hexafluorophosphate
• CAS: 54039-57-5
• 化学式: C₂₃H₁₅MnO₅P*F₆P
• 分子量: 602.245
• InChiKey: PFMLAXZGPNITMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基(三苯基膦)锰(I)六氟磷酸盐 、 sodium tetracarbonyl(triphenylphosphine)manganate(-I) 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到dimanganese octacarbonyl di-(triphenyl phosphine)
  参考文献：
  名称：

  通过离子对an灭形成金属键。来自锰酸根（I-）阴离子和锰（I）阳离子的二锰羰基羰基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00152a010
• 作为产物：
  描述：

  (乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐 在 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 五羰基(三苯基膦)锰(I)六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过离子对an灭形成金属键。来自锰酸根（I-）阴离子和锰（I）阳离子的二锰羰基羰基化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00152a010

文献信息

• Electron transfer versus nucleophilic pathways in the ion-pair annihilation of organoborate anions by carbonylmanganese(I) cations
  作者：Dunming Zhu、Jay K. Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01166-8

  日期：1999.5

  carbonyls suggests the involvement of 19-electron carbonylmanganese radicals that stem from an initial electron transfer. On the other hand, the acetonitrile-substituted analogue [Mn(CO)5(CH3CN)]+ reacts with the same borate anions to afford the alkylated RMn(CO)5, where R=CH3 and C6H5, as the sole carbonylmanganese product. As such, this alkylative annihilation is best formulated as a direct attack on the

  取代的羰基锰阳离子[Mn（CO）5 L] +，其中L = py，PPh 3和PPh 2 Me，易于与各种有机硼酸根阴离子（四甲基硼酸根，甲基三苯基硼酸根和四苯基硼酸根）在THF溶液中反应，得到羰基二锰，氢化锰的混合物羰基和烷基锰羰基。二锰羰基二聚体以及氢化锰羰基的形成表明源于初始电子转移的19电子羰基锰自由基的参与。另一方面，乙腈取代的类似物[Mn（CO）5（CH 3 CN）] +与相同的硼酸根阴离子反应，得到烷基化的RMn（CO）5，其中R = CH 3和C 6 H 5作为唯一的羰基锰产物。因此，最好将这种烷基化an灭定义为硼酸亲核试剂对羰基碳的直接攻击。可以通过羰基配体的亲电性和羰基锰阳离子的电子亲和性之间的平衡来理解两种不同的途径。