| 183472-58-4

• CAS: 183472-58-4
• 化学式: C₂₀H₄₆OOsP₂
• 分子量: 554.732
• InChiKey: VWQGXGBBDKNIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过MHR（CO）（PtBu2Me）2（M = Os和Ru； R = H，CH3或芳基）裂解F–C（sp2）键：产物对M和R的依赖性

  摘要：

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.08.012
• 作为产物：
  描述：

  {hydrido(chloro)(carbonyl)bis(P(Me-t-Bu2))}osmium(II) 、 甲基锂 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过MHR（CO）（PtBu2Me）2（M = Os和Ru； R = H，CH3或芳基）裂解F–C（sp2）键：产物对M和R的依赖性

  摘要：

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.08.012