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(μ-H)3Os3(CO)9CBr | 73746-96-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(μ-H)3Os3(CO)9CBr
英文别名
Os3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)9
(μ-H)3Os3(CO)9CBr化学式
CAS
73746-96-0
化学式
C10H3BrO9Os3
mdl
——
分子量
917.632
InChiKey
GRKXIUNEHBRVFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (μ-H)3Os3(CO)9CBr甲醇三氯化铝一氧化碳 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 H3Os3(CO)9(μ3-CCO2Me)
    参考文献:
    名称:
    Sievert; Strickland; Shapley, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 214 - 215
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三溴化硼(μ-H)3Os3(CO)9CC6H5甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到(μ-H)3Os3(CO)9CBr
    参考文献:
    名称:
    Jan, Deng-Yang; Workman, David P.; Hsu, Leh-Yeh, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 24, p. 5123 - 5131
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A boroxine-supported triosmium oxymethylidyne cluster system, [(µ-H)<sub>3</sub>(CO)<sub>9</sub>Os<sub>3</sub>CO]<sub>3</sub>(B<sub>3</sub>O<sub>3</sub>): its structure and its conversion into halogeno- and phenyl-methylidyne complexes
    作者:Sheldon G. Shore、Deng-Yang Jan、Wen-Liang Hsu、Leh-Yeh Hsu、Steven Kennedy、J. C. Huffman、Tao-Chin Lin Wang、Alan G. Marshall
    DOI:10.1039/c39840000392
    日期:——
    From the hydroboration of the unsaturated cluster (µ-H)2Os3(CO)10 in the presence of tetrahydrofuran, a cluster system was prepared with boroxine (B3O3) supporting three triosmium units, which was shown to be a useful starting material in the synthesis of the triosmium methylidyne clusters, (µ-H)3(CO)9Os3(CCl), (µ-H)3(CO)9Os3(CBr), and (µ-H)3(CO)9Os3(CPh).
    通过在四氢呋喃存在下对不饱和簇 (µ-H)2Os3(CO)10 进行氢化,制备了一种簇系统,其中氧烯 (B3O3) 支持三个三单元,该系统被证明是合成三甲基炔簇 (µ-H)3(CO)9Os3(CCl)、(µ-H)3(CO)9Os3(CBr) 和 (µ-H)3(CO)9Os3(CPh) 的有用起始材料。
  • Reactivity of triosmium and triruthenium carbon radicals toward fluoro- and hexafluorobenzen
    作者:N. Hadj-Bagheri、D.S. Strickland、S.R. Wilson、J.R. Shapley
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80008-8
    日期:1991.6
    photolyzing a mixture of Re2(CO)10 and H3M3(CO)9(η3-CBr) (M = Ru, Os), are found to add to C6F6 and C6H5F. With C6F6 the major products are the pentafluorophenyl derivatives H3M3(CO)9(μ3-CC6F5), whereas with C6H5F the major products are the phenyl derivatives H3M3(CO)9(ν3-CC6H5).
    基团ħ 3中号3(CO)9(μ 3 -C·),通过光解的Re的混合物产生的2(CO)10和H 3中号3(CO)9(η 3 -CBr)(M = RU, OS),被发现添加到ç 6 ˚F 6和C 6 H ^ 5 F.用C 6 ˚F 6的主要产品是五氟苯基衍生物ħ 3中号3(CO)9(μ 3 -CC 6 ˚F 5),而与C 6ħ 5 F中的主要产品是苯基衍生物ħ 3中号3(CO)9(ν 3 -CC 6 ħ 5)。
  • A novel methodology for the synthesis of complexes containing long carbon chains linking metal centres: molecular structures of {Ru(dppe)Cp*}<sub>2</sub>(μ-C<sub>14</sub>) and {Co<sub>3</sub>(μ-dppm)(CO)<sub>7</sub>}<sub>2</sub>(μ<sub>3</sub>:μ<sub>3</sub>-C<sub>16</sub>)
    作者:Alla B. Antonova、Michael I. Bruce、Benjamin G. Ellis、Maryka Gaudio、Paul A. Humphrey、Martyn Jevric、Giovanni Melino、Brian K. Nicholson、Gary J. Perkins、Brian W. Skelton、Bronwin Stapleton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva
    DOI:10.1039/b315854n
    日期:——
    Elimination of AuX(PR3) (X = halogen, R = Ph, tol) occurs readily in reactions between compounds containing C(sp)– or C(sp2)–X bonds and alkynyl or polyynyl gold(I) complexes; this reaction has been applied to the syntheses of complexes containing a variety of metal centres linked by Cn chains (n up to 16).
    在含有 C(sp)â 或 C(sp2)âX 键的化合物与炔基或多炔基(I)络合物的反应中,很容易发生 AuX(PR3)(X = 卤素,R = Ph,甲苯)的消除反应;这种反应已被用于合成含有由 Cn 链(n 多达 16 个)连接的各种属中心的络合物。
  • Construction of carbon chains on ruthenium and osmium carbonyl clusters
    作者:Michael I. Bruce、Paul A. Humphrey、Giovanni Melino、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva
    DOI:10.1016/j.ica.2004.08.027
    日期:2005.3
    (μ3-CBr) (CO)9 (M = Ru, Os) to prepare the complexes M3(μ-H)3(μ3-CC CR)(CO)9 [M = Ru, R = Ph 2, C CSiMe3 3, Fc 4, C CFc 6-Ru, C C[Ru(PPh3)2Cp] 8; M = Os, R = C CFc 6-Os, C CC CFc 7], Fc′(μ3-C CC)Ru3(μ-H)3(CO)9}25, and bis-cluster-capped carbon chain complexes M3(μ-H)3(CO)9}2μ3:μ3-C(C C)nC} (M = Ru, n = 2 9, 3 10-Ru; M = Os, n = 3 10-Os) and (L)(OC)8(μ-H)3M3}C(C C)nCCo3(μ-dppm)(CO)7} (n = 1, M = Ru
    摘要我们使用了消除炔基(I)-膦配合物与M3(μ-H)3(μ3-CBr)(CO)的反应中发生的AuX(PR3)(X =卤化物,R = Ph,tol)的方法。 9(M = Ru,Os)制备配合物M3(μ-H)3(μ3-CCCR)(CO)9 [M = Ru,R = Ph 2,C CSiMe3 3,Fc 4,C CFc 6- Ru,CC [Ru(PPh3)2Cp] 8;M = Os,R = C CFc 6-Os,C CC CFc 7],Fc'(μ3-CCC)Ru3(μ-H)3(CO)9} 25和双簇封顶的碳链配合物M3(μ-H)3(CO)9} 2 μ3:μ3-C(CC)nC}(M = Ru,n = 2 9,9 10-Ru; M = Os,n = 3 10-Os )和(L)(OC)8(μ-H)3M3} C(CC)nC Co3(μ-dppm)(CO)7}(n = 1,M = Ru,L =
  • Generation and reactivity of a triosmium carbon radical. Hydrogen abstraction, arene addition, and the formation of [H3Os3(CO)9(.mu.3-CCO)]2, a dialkylidyne, diketone complex
    作者:Debra S. Strickland、Scott R. Wilson、John R. Shapley
    DOI:10.1021/om00097a042
    日期:1988.7
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