[(PMe3)Fe(CO)3(B(2,3,5,6-tetramethylphenyl))] | 1359988-82-1

• 英文名称: [(PMe3)Fe(CO)3(B(2,3,5,6-tetramethylphenyl))]
• 英文别名: [(PMe₃)Fe(CO)₃(B(2,3,5,6-tetramethylphenyl))]；[(PMe₃)(CO)₃Fe=B(2,3,5,6-tetramethylphenyl)]；[(PMe₃)Fe(CO)₃(BDur)]；[(Me₃P)(OC)₃Fe=BDur]；[(PMe₃)(CO)₃Fe=BDur]
• CAS: 1359988-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₂BFeO₃P
• 分子量: 359.981
• InChiKey: HMUSNEUUPUXLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(PMe3)Fe(CO)3(B(2,3,5,6-tetramethylphenyl))] 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  主族金属模拟物：硼的过渡金属类光解 CO 取代

  摘要：

  无阻碍且高反应性的 CAAC 结合的芳基硼烯 [(CAAC)B(CO)Ar]（CAAC = 环状（烷基）（氨基）卡宾）的一氧化碳加合物已使用线性铁硼烯的转移反应制备络合物 [(PMe3) (CO)3Fe=BAr]。[(CAAC)B(CO)Ar] 是双配位 [(CAAC)ArB:] 硼烯的来源，它可以通过选择性光解 CO 挤出而释放出来，尽管反应性高，但寿命足够长以进行分子间反应。通过捕获以这种方式产生的硼烯，我们提出了第一个不含金属的硼烯 (I) 物种，其中包含一个基于氮的供体，以及一个新的含硼自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b13047

文献信息

• Reactivity of Terminal Iron Borylenes and Bis(borylenes) with Carbodiimides: Cycloaddition, Metathesis, Insertion and C−H Activation Pathways
  作者：Alexander Matler、Merle Arrowsmith、Fabian Schorr、Alexander Hermann、Alexander Hofmann、Carsten Lenczyk、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/ejic.202100629

  日期：2021.12.7

  The reactions of carbodiimides with iron borylene and bis(borylene) complexes yield a variety of products, including known FeBNC and novel FeBNB metallacycles, complexes of N-heterocyclic boracarbene ligands, and a unique 1,3,2,4-diazadiborolyl pianostool complex. The product distributions can be rationalized by considering sequences of cycloaddition, metathesis, insertion, and C−H activation pathways

  碳二亚胺与亚硼烯铁和双（亚硼烯）络合物的反应产生多种产物，包括已知的 FeBNC 和新型 FeBNB 金属环、N-杂环硼卡宾配体的络合物和独特的 1,3,2,4-二氮杂二硼基钢琴素络合物。通过考虑主要受空间位阻控制的环加成、复分解、插入和 C−H 活化途径的序列，可以使产物分布合理化。
• 2,2′-Bipyridyl as a Redox-Active Borylene Abstraction Agent
  作者：Siyuan Liu、Marc-André Légaré、Jens Seufert、Dominic Prieschl、Anna Rempel、Lukas Englert、Theresa Dellermann、Valerie Paprocki、Andreas Stoy、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01383

  日期：2020.8.3

  2,2′-Bipyridyl is shown to spontaneously abstract a borylene fragment (R–B:) from various hypovalent boron compounds. This process is a redox reaction in which the bipyridine is reduced and becomes a dianionic substituent bound to boron through its two nitrogen atoms. Various transition metal–borylene complexes and diboranes, as a well as a diborene, take part in this reaction. In the latter case,

  2,2'-联吡啶基可从各种低价硼化合物中自发提取出亚芳基片段（RB :)。该过程是氧化还原反应，其中联吡啶被还原并成为通过其两个氮原子与硼结合的双阴离子取代基。各种过渡金属-硼烷络合物和乙硼烷以及乙硼烷都参与了该反应。在后一种情况下，我们的结果显示了B═B双键均裂的有趣例子。
• Complete and Partial 1,2-Additions across Transition Metal–Boron Double Bonds
  作者：Holger Braunschweig、Qing Ye、Alfredo Vargas、Rian D. Dewhurst、Florian Hupp

  DOI：10.1021/ja504761f

  日期：2014.7.9

  The first 1,2-additions across a metal-boron double bond are reported, one a definitive chlorogallation of a Fe=B bond, the other a partial chlorogallation of a Mo=B bond that leads to a highly unusual, planar Mo-B-Ga-Cl rhombus. The two reactions occur with opposite regiochemistry, with the Ga atom bound to the Fe atom in the former and to both the Mo and B atoms in the latter. The bonding in the Mo adduct and the reasons for the differing regiochemistry of the reaction are explored computationally.