| 212122-72-0

• CAS: 212122-72-0
• 化学式: C₄H₁₂N*C₈H₅O₆W
• 分子量: 455.12
• InChiKey: LYKVLZRSXAUSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 AcBr 、 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-methyl-2-methoxyethyl[3-(1-methyl-2-imidazolidinone)]methylene]tetracarbonyltungsten (0)
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷酮和恶唑烷酮螯合卡宾配合物的制备

  摘要：

  （CO）4 M = CC（R 1）NCO（CHR 2 CHR 3 X）类型的几种内部螯合的咪唑啉酮和恶唑烷酮费希尔卡宾配合物的合成据报道，其中M =铬，钨；[R 1 =甲基，乙基，异丙基，苯基，反式-丙烯基，异丙烯基，异丁烯基，环己烯基和1-丙炔基; R 2＝ H，Ph，Bn，Me，Cy；R 3= H，我，Ph；X = O，NMe。四种不同的方法用于合成这些配合物。最好将咪唑烷酮或锂化的咪唑烷酮加入甲氧基卡宾配合物或原位生成的乙酰氧基卡宾配合物中来制备咪唑烷酮配合物。α，β-不饱和咪唑烷酮配合物是通过烷基咪唑烷酮配合物的羟醛缩合或通过将这些配合物与溴代甲基甲醚烷基化，然后除去甲醇而制备的。最佳的恶唑烷酮配合物是通过两步程序制备的，该过程包括向甲氧基或乙酰氧基配合物中添加β-氨基醇，然后用光气将所得的氨基卡宾配合物封闭到恶唑烷酮配合物中。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00734-8

文献信息

• Protonation of Fischer-type alkylidyne carbonyltungsten complexes. Structural comparison of alkylidyne and alkylidene metal complexes, including a neutron diffraction study of [W(CHCH3)Cl2(CO)(PMe3)2]
  作者：Cecilia M. Bastos、Ken S. Lee、Michael A. Kjelsberg、Andreas Mayr、Donna Van Engen、Stephen A. Koch、John D. Franolic、Wim T. Klooster、Thomas F. Koetzle

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00004-8

  日期：1998.9

  Abstract Protonation of alkylidyne tungsten complexes of the types [W(CR)Cl(CO)(PMe3)3] or [W(CR)Cl(CO)(py)(PMe3)2] with HCl affords the η2-alkylidene tungsten complexes [W(CHR)Cl2(CO)(PMe3)2] (7) (R = Me, Et, Ph, p-Tol). Protonation of the complexes [W(CR)X(CO)(CNR′)(PMe3)2] with HOSO2CF3 or HBF4 gives the alkylidene complexes [W(CHR)X(CO)(CNR′)(PMe3)2][Y] (8) (R = Me, R′ = CMe3, X = Cl, Y = CF3SO3

  摘要用HCl对[W（CR）Cl（CO）（PMe3）3]或[W（CR）Cl（CO）（py）（PMe3）2]类型的亚烷基钨配合物进行质子化，得到η2-亚烷基钨配合物[W（CHR）Cl 2（CO）（PMe 3）2]（7）（R ＝ Me，Et，Ph，p-Tol）。配合物[W（CR）X（CO）（CNR'）（PMe3）2用HOSO2CF3或HBF4的质子化得到亚烷基配合物[W（CHR）X（CO）（CNR'）（PMe3）2] [Y式（8）（R = Me，R'= CMe3，X = Cl，Y = CF3SO3，R = Ph，X = Cl； R'= CMe3，Y = CF3SO3，BF4； R'= C6H11，Y = ； R'= C6H3Me2-2,6，Y = CF3SO3，R = Ph，R'= CMe3，X = I，Y = CF3SO3， ）。亚烷基配体的CH键很容易被诸如吡咯烷基亚环戊烯或三乙