1,3-bis(quinolin-8-yl)benzeneplatinum(II) chloride | 1203588-67-3

• 英文名称: 1,3-bis(quinolin-8-yl)benzeneplatinum(II) chloride
• 英文别名: [Pd(1,3-di(8-quinolyl)benzene(1-))Cl]
• CAS: 1203588-67-3
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂Pt
• 分子量: 561.929
• InChiKey: FYGJFINJYQXANT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-硼酸 、 1,3-二溴苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,3-bis(quinolin-8-yl)benzeneplatinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯-氮对三齿 N^C^N 铂 (II) 配合物的取代反应性的有害影响。动力学和机械研究

  摘要：

  摘要 1,3-双(吡啶基)苯氯化铂(II) (Pt1), 1,3-双(N-吡唑基)苯氯化铂(II) (Pt2), 1, 3-双（8-喹啉）苯氯化铂（II）（Pt3）和1,3-双（7-氮杂吲哚基）苯氯化铂（II）（Pt4）由三种具有不同空间需求的中性亲核试剂硫脲（Tu )、N,N'-二甲基硫脲 (Dmtu) 和 N,N,N,'N-四甲基硫脲 (Tmtu) 在甲醇中的准一级条件下进行研究。使用停流和紫外-可见分光光度计技术将研究作为浓度和温度的函数进行。观察到的置换的伪一阶速率常数服从速率定律： 。刚性平面五元螯合物（Pt1和Pt2）的反应性受顺式部分σ/π特性的推拉效应影响，而在六元络合物（Pt3和Pt4）中，它是取决于它们的结构拓扑和电子特性。该研究表明，螯合物中吡咯-N π-供体的存在，无论螯合物的大小、刚性/柔韧性和对称性如何，都会阻碍配体取代反应。二阶动力学和大的负熵支持关联激活模式。进行

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1125892

文献信息

• Luminescent Platinum Complexes with Terdentate Ligands Forming 6-Membered Chelate Rings: Advantageous and Deleterious Effects in N^∧N^∧N and N^∧C^∧N-Coordinated Complexes
  作者：Katherine L. Garner、Louise F. Parkes、Jason D. Piper、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic9016323

  日期：2010.1.18

  such as 2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy), bind to Pt(II). All the quinolyl-based complexes are phosphorescent in solution at room temperature, with quantum yields up to 4%. This contrasts with the well-established lack of emission from [Pt(tpy)Cl]+ under these conditions. Density functional theory calculations suggest that the improvement may stem, at least in part, from the relief of ring strain associated

  铂（II）形式的配合物[PTL Ñ CL] +报道，含有N个∧ Ñ ∧ N-二配位配体2,6-二（8-喹啉基）吡啶（L 1），2,6-二（8- -喹啉基）-4-甲氧基吡啶（L 2）或2，6-二（7-氮杂吲哚基）-吡啶（L 3）。氯化物配体在[PTL 1 Cl] +中的复分解反应可以在温和的条件下完成，例如形成[PTL 1 OMe] +和[PTL 1（C≡C-tfp）] +的络合物即可。哪一个L 1保持结合成一个齿状配体HC≡C-tfp= 3,5-双（三氟甲基）-苯乙炔}。一个N ∧ Ç ∧的N-配位的环金属化类似物[专利文献1 CL] +也已经准备，即，在专利文献4氯其中HL 4为1,3-二（8-喹啉基）苯。六个新配合物中的共同特点这里所描述的是，他们含有6元螯合环，而不是通常的5元环这种形式时更公共N ∧ Ñ ∧N个配体，例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），与PT（II）结合。