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(dimethylaminoferrocene)boron trifluoride
(dimethylaminoferrocene)boron trifluoride | 1228175-96-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dimethylaminoferrocene)boron trifluoride
英文别名
——
CAS
1228175-96-9
化学式
C
12
H
15
BF
3
FeN
mdl
——
分子量
296.911
InChiKey
UCSMHZWPWNQVGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(dimethylaminoferrocene)boron trifluoride
、
二-O-二甲苯氯化磷
在 i-PrLi 、 (R,R)-MeN(C
4
H
9
)C
6
H
10
N(C
4
H
9
)Me 、 2-dimethylaminoethanol 作用下, 以
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 以60%的产率得到(S)-(-)-2-di-ortho-tolyl-phosphino-1-dimethylaminoferrocene
参考文献:
名称:
平面手性2-膦-1-氨基二茂铁-铱(I)配合物对烯烃的不对称氢化
摘要:
报道了第一个高度对映体富集和对映体纯的平面手性2-膦基-1-氨基二茂铁配体及其Ir(COD)BAr F配合物。如膦部分的31 P和1 H NMR光谱以及胺的α至氮取代基的趋势所示,这些配体显示出对铱的二齿配位行为。所有这些新的配合物均表现出良好的反应活性,可作为催化剂促进多种手性烯烃的不对称氢化,对映选择性高达92%。含P -Ar基团[PPh 2和P(o- tol)2的二甲基氨基二茂铁衍生物的铱配合物给出了最高水平的不对称诱导。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.08.042
作为产物:
描述:
dimethylaminoferrocene
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
甲基叔丁基醚
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
(dimethylaminoferrocene)boron trifluoride
参考文献:
名称:
METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
摘要:
本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法,包括将氨基二茂铁与路易斯酸和锂试剂在电泳性物质存在下反应,形成邻位取代氨基二茂铁。
公开号:
US20100137588A1
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