HV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane) | 36681-92-2

• 英文名称: HV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane)
• 英文别名: HV(CO)4(dppe)；[VH(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane)]；[VH(CO)4(dppe)]
• CAS: 36681-92-2
• 化学式: C₃₀H₂₅O₄P₂V
• 分子量: 562.415
• InChiKey: WJFIOVNQFSFISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane) 在 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 V(CO)4dppe
  参考文献：
  名称：

  The reaction of HV(CO)4dppe with MoO3: a well-defined model of hydrogen spillover

  摘要：

  Hydrogen spillover is mechanistically poorly understood, due to the H˙ donor complexity.

  DOI：

  10.1039/d1cy01374b
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 HV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  Fjare, Kristi Lenz; Ellis, John E., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1373 - 1378

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-5-溴-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 HV(CO)4(bis(diphenylphosphino)ethane) 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-((2-methyltetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-indole 、 1-benzyl-5-((2-methyltetrahydrofuran-3-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属氢化物的 H• 转移直接生成氧稳定自由基

  摘要：

  过渡金属氢化物通过 H• 转移到烯醇醚生成 α-烷氧基自由基。我们测量了从 CpCr(CO)3H 转移到正丁基乙烯基醚的速率常数，并检查了由这种转移产生的自由基的化学性质。来自适当底物的自由基经历 5-exo 环化，具有比类似的全碳自由基更高的非对映选择性。从这些基团很容易制备取代的四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ja511883b

文献信息

• Carbonylvanadates, hydrido- and alkyl-carbonylvanadium complexes containing alkylated oligophosphines as ancillary ligands
  作者：Frank Süssmilch、Wolfgang Glöckner、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85351-x

  日期：1990.5

  ionic complexes cis-[Et4N][V(CO)4pm] (pm = m-dentate phosphine: Cy2PCH2CH2PCy2; RP(CH2CH2CH2PR2′)2 with R/R′ = Me/Me, Me/Et, Et/Et; P(CH2CH2CH2PEt2)3] have been prepared. Isomers with 6- and 10-membered chelate rings are present in the case of p3 (51V NMR evidence). Ion exchange on silica gel yields HV(CO)4p2, HV(CO)3pm (m = 3, 4), which, for m = 4, can be converted photochemically into cis-[HV(CO)2p4]

  离子络合物顺式-[Et 4 N] [V（CO）4 p m ]（p m = m-齿状膦：Cy 2 PCH 2 CH 2 PCy 2； RP（CH 2 CH 2 CH 2 PR 2 '）2（R / R'= Me / Me，Me / Et，Et / Et; P（CH 2 CH 2 CH 2 PEt 2）3 ]的制备。在这种情况下，存在具有6-和10-元螯合环的异构体之p 3（511 H NMR证据）。在硅胶上进行离子交换可得到HV（CO）4 p 2，HV（CO）3 p m（m = 3，4），对于m = 4，可以将其光化学转化为顺式-[HV（CO）2 p 4 ]。在1个中所述氢化物区域H NMR图案指示的面部封端的八面体与所述封盖H的行动不便- 。[Et 4 N] [V（CO）4 dppe]与RI（R = Me，i-Pr，t-Bu，SiMe 3）之间的反应导致RV（CO）4 dppe（δ（51 V）-1032至相对于VOCl
• Zur Reaktivität von Hydridocarbonylvanadium-Komplexen: Darstellung und Charakterisierung von Alkylvanadium-Komplexen, und die Molekülstruktur von trans-[V(CO)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2]
  作者：Dieter Rehder、Frank Süßmilch、Wolfgang Priebsch、Michael Fornalczyk

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83041-2

  日期：1991.7

  Various σ-alkylvanadium complexes of the general formula RV(CO)npm (n = 4, 3; pm is an m-dentate phosphine coordinating through (6 – n P-functions) have been prepared by photo-reaction between the hydrido precursors HV(CO)npm and alkenes, and characterized by IR- and 51V NMR spectroscopy. The preparation of the new phosphines Me2P(CH2)3P(iPr)2 and iPrP(CH2CH2CH2PMe2)2 is described. trans-[V(CO)2(dppe)2]

  通式RV（CO）n p m（n = 4，3 ; p m是通过（6- n P-官能团）配位的m齿膦的各种σ-烷基钒配合物已通过氢化物前体HV（CO）n p m和烯烃，并通过IR和51 V NMR光谱进行表征。制备新的膦Me 2 P（CH 2）3 P（i Pr）2和i PrP（CH 2 CH）2 CH 2 PMe2）描述2。反式- [V（CO）2（DPPE）2 ]结晶在空间群P用下面的晶胞参数L：一个= 1012.1（9），b = 1012.9（6），C ^ = 1224.7（9）时，α= 105.780（6），β= 102.601（7）°。
• Chemie der carbonylniobverbindungen
  作者：Dieter Rehder、Peter Oltmanns、Martin Hoch、Carola Weidemann、Wolfgang Priebsch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99517-2

  日期：1986.7

  Complexes of the general formula HM(CO)n(oligophos) (M = V, n = 2; M = Nb, n = 3 and 2; M = Ta, n = 3) have been prepared by ion exchange on silica gel from their ionic precursors [Et4N][M(CO)4,3(oligophos)] (n = 3) or by UV irradiation of HM(CO)n+1(oligophos) (n = 2). The new compounds, including fac-[Et4N]-[Nb(CO)3PPh(CH2CH2PPh2)2] and cis-[Et4N][Ta(CO)4PPh(CH2CH2PPh2)2], are characterized by their

  通式HM（CO）n（oliphophos）的配合物（M = V，n = 2； M = Nb，n = 3和2； M = Ta，n = 3）是通过在硅胶上通过离子交换从它们的离子前体[Et 4 N] [M（CO）4,3（oligophos）]（n = 3）或通过HM（CO）n +1（oligophos）的紫外线照射（n = 2）。新化合物包括fac- [Et 4 N]-[Nb（CO）3 PPh（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]和顺式-[Et 4 N] [Ta（CO）4 PPh（CH 2 CH 2 PPh 2）2 ]的特征在于其IR（ν（CO）），1 H（氢化物），31 P和金属（51 V和93 Nb）NMR光谱。
• Naeumann, Fritz; Rehder, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 12, p. 1654 - 1661
  作者：Naeumann, Fritz、Rehder, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Naeumann, Fritz; Rehder, Dieter, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 12, p. 1647 - 1653
  作者：Naeumann, Fritz、Rehder, Dieter

  DOI：——

  日期：——