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CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py | 337967-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
英文别名
——
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py化学式
CAS
337967-37-0
化学式
C26H29N3Ti
mdl
——
分子量
431.416
InChiKey
OCTZRPKIWOVIMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
    摘要:
    在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
    DOI:
    10.1021/ja005685h
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶dimethyltitanocene2,6-二甲基苯胺氘代苯 为溶剂, 以62%的产率得到CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
    参考文献:
    名称:
    亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
    摘要:
    在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
    DOI:
    10.1021/ja005685h
  • 作为试剂:
    描述:
    丙二烯2,6-二甲基苯胺CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以95%的产率得到2,6-dimethylphenylimine of acetone
    参考文献:
    名称:
    亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
    摘要:
    在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
    DOI:
    10.1021/ja005685h
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