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CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py | 337967-37-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
英文别名
——
CAS
337967-37-0
化学式
C
26
H
29
N
3
Ti
mdl
——
分子量
431.416
InChiKey
OCTZRPKIWOVIMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基氧膦
、
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
生成
参考文献:
名称:
亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
摘要:
在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
DOI:
10.1021/ja005685h
作为产物:
描述:
吡啶
、
dimethyltitanocene
、
2,6-二甲基苯胺
以
氘代苯
为溶剂, 以62%的产率得到CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
参考文献:
名称:
亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
摘要:
在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
DOI:
10.1021/ja005685h
作为试剂:
描述:
丙二烯
、
2,6-二甲基苯胺
在
CpTi(NH-2,6-dimethylphenyl)(N-2,6-dimethylphenyl)py
作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 以95%的产率得到2,6-dimethylphenylimine of acetone
参考文献:
名称:
亚胺钛配合物作为加氢胺化催化剂:来自意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换的显着增强的反应性
摘要:
在碳-碳双键或三键上添加 N-H 键可能是烷基化胺的最直接和最有效的方法之一。已经付出了相当大的努力来寻找能够催化这种理想转化的过渡金属配合物,虽然已经取得了显着的成功,但已证明该问题的一般解决方案难以捉摸。 1 因此,加氢胺化反应的发现和开发仍然很重要目标。相对较少的早期过渡金属络合物已被证明是加氢胺化催化剂前体。其中包括我们小组 2 和 Doye 的 3,4(方程 1)较早研究的双(环戊二烯基)锆和钛炔烃加氢胺化催化剂。在这两个系统中,都假定关键中间体是 16 电子亚胺配合物 Cp2M=NR。本次通讯的目的是报告钛基亚胺配合物 5,6,它们可作为丙二烯和炔烃加氢胺化反应的催化剂前体。 7-9 详细的机械研究揭示了一种意想不到的环戊二烯/酰胺配体交换反应,该反应可转化双环戊二烯基钛前体(Cp2TiLn) 转化为单环戊二烯基钛(酰胺基)络合物(Cp(ArNH)TiLn)10,表现出比 Cp2TiLn
DOI:
10.1021/ja005685h
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