trans-[PtCl2(CO)(propionitrile)] | 956409-08-8

• 英文名称: trans-[PtCl2(CO)(propionitrile)]
• 英文别名: cis-[PtCl2(CO)(propionitrile)]；cis-PtCl2(NCEt)(CO)
• CAS: 956409-08-8；956409-11-3
• 化学式: C₄H₅Cl₂NOPt
• 分子量: 349.076
• InChiKey: CVRGSNBJXHQVDS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[PtCl2(CO)(propionitrile)] 以 均三甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Pt2(CO)2(μ-Cl)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  通过腈络合物制取 双核氯桥联铂（ii）衍生物的便捷途径†

  摘要：

  配合物的合成[PtCl 2（NCR）L] [R = Me，Et; L = PPh 3；R =的Et，L = PY，CO]和[氯铂酸{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）]中描述了从容易得到的[氯铂酸开始2（NCR ）2 ]。讨论了产物在不同实验条件下的稳定性，以及它们作为双核络合物[Pt（μ-Cl）ClL] 2的前体的用途。的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（NCET）（PPH 3）]，[SP-4-2] - [{氯铂酸（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）〕和反式- [PT（μ-Cl）的{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 } ] 2个报告。

  DOI：

  10.1039/c1dt11709b
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 cis-dichlorobis(propiononitrile)platinum(II) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以79%的产率得到trans-[PtCl2(CO)(propionitrile)]
  参考文献：
  名称：

  通过腈络合物制取 双核氯桥联铂（ii）衍生物的便捷途径†

  摘要：

  配合物的合成[PtCl 2（NCR）L] [R = Me，Et; L = PPh 3；R =的Et，L = PY，CO]和[氯铂酸{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）]中描述了从容易得到的[氯铂酸开始2（NCR ）2 ]。讨论了产物在不同实验条件下的稳定性，以及它们作为双核络合物[Pt（μ-Cl）ClL] 2的前体的用途。的晶体和分子结构的顺式- [氯铂酸2（NCET）（PPH 3）]，[SP-4-2] - [{氯铂酸（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 }（NCET）〕和反式- [PT（μ-Cl）的{（κ 2 - P，Ç）P（OC 6 H ^ 4）（OPH）2 } ] 2个报告。

  DOI：

  10.1039/c1dt11709b

文献信息

• Platinum(II) complexes containing unsaturated ligands. Nucleophilic substitution versus nucleophilic attack to ligand: a stereochemistry driven outcome
  作者：Daniela Belli Dell’Amico、Claudio Broglia、Luca Labella、Fabio Marchetti、Daniele Mendola、Simona Samaritani

  DOI：10.1016/j.ica.2012.10.038

  日期：2013.1

  EtCN) towards diethylamine has been investigated. The processes are chemo- (substitution versus addition) and stereo-selective in dependence of the stereochemistry of the precursor. The structures of [SP4-4]-[PtCl(CONEt 2 )(NHEt 2 )(PPh 3 )], [SP4-4]- 1 , trans -[PtCl 2 (NHEt 2 )(PPh 3 )], trans - 2 , and cis -[PtCl 2 (E-)HN C(NEt 2 )Me}(PPh 3 )], cis - 3a , are reported.

  摘要混合配合物[PtCl 2（L）（L'）]（L = MeCN，EtCN，CO），L'= PPh 3的反应活性；L =η2 -C 2 H 4，CO; 已经研究了对二乙胺的L'= MeCN，EtCN）。取决于前体的立体化学，该过程是化学的（取代相对于加成）和立体选择性的。[SP4-4]-[PtCl（CONEt 2）（NHEt 2）（PPh 3）]，[SP4-4] -1，反式-[PtCl 2（NHEt 2）（PPh 3）]，反式-参见图2，并且报道了顺式-[PtCl 2 （E-）HN C（NEt 2）Me}（PPh 3）]，顺式-3a。
• Competitive ligation between carbon monoxide and propiononitrile in chloro-complexes of platinum(II)
  作者：Daniela Belli Dell’Amico、Fausto Calderazzo、Laura Carbonaro、Luca Labella、Stefano Libri、Fabio Marchetti

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.019

  日期：2007.9

  EtCN partially displaces coordinated carbon monoxide from cis-PtCl2(CO)(2) giving an equilibrium mixture of the two geometrical isomers Of PtCl2(CO)(NCEt), together with unreacted cis-PtCl2(CO)(2), as monitored by IR and NMR measurements. The equilibrium has also been studied starting from PtCl2(NCEt)(2), through displacement of coordinated EtCN by CO. The equilibrium constant of the reaction between PtCl2(CO)(NCEt) [cis + trans] and CO to produce cis-PtCl2(CO)(2) (48 +/- 6, corresponding to Delta G(0) = -9.5 +/- 0.3 kJ mol(-1)) has been measured at 23.4 degrees C, in the presence of SnCl2 as catalyst, the uncatalysed reaction being exceedingly slow. With an appropriate control of the CO partial pressure, PtCl2(CO)(NCEt) was obtained in a nearly quantitative yield either from cis-PtCl2(CO)(2) + EtCN or from PtCl2(NCEt)(2) + CO. The molecular and crystal structure Of cis-PtCl2(CO)(NCEt) has been solved by X-ray diffractometry. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.