| 16871-11-7

• CAS: 16871-11-7
• 化学式: FN₂*F₆Sb
• 分子量: 282.752
• InChiKey: RTCRBFXJLPRVLR-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 五氟化锑 以 氢氟酸 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氟化二氮化学。改进的合成顺式-和反式-N 2 ˚F 2，合成的N表征2 ˚F +锡2 ˚F 9 -，N个有序的晶体结构2 ˚F +锑2 ˚F 11 - ，高层次的电子结构计算顺式- ñ 2 ˚F 2，反式-N 2 ˚F 2，F 2 N = N，并且N 2 ˚F +，和机制N 2 F 2 †的反式异构

  摘要：

  N 2 F +盐是N 5 +化合物合成中的重要前体，并且据报道，更好的方法可以大规模生产。一个新的，临界稳定Ñ 2 ˚F +盐，N 2 ˚F + Sn的2 ˚F 9 - ，制备和表征。对于N获得的有序晶体结构2 ˚F + Sb的2 ˚F 11 - ，导致个体N≡N和N-F键的距离N的第一观察2 ˚F +在固相中。观察到的N≡N和N-F键距离分别为1.089（9）和1.257（8）Å，是实验中观察到的最短的N-N和N-F键。在CCSD（T）级别上使用相关一致的基集外推到完整的基极极限的高级电子结构计算表明，在298 °C时，顺式-N 2 F 2比反式N 2 F 2稳定1.4 kcal / mol。 K.计算结果还表明，N 2 F 2的反式顺式异构化的最低未催化途径具有60 kcal / mol的势垒，并涉及围绕N═N双键的旋转。该势垒大大高于将N 2 F 2分解为N 2和2 F所需的能量。因此，一些N

  DOI：

  10.1021/ic100471s
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-二氟二氮烯 、 五氟化锑 以 氢氟酸 为溶剂， 以99.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氟化二氮化学。改进的合成顺式-和反式-N 2 ˚F 2，合成的N表征2 ˚F +锡2 ˚F 9 -，N个有序的晶体结构2 ˚F +锑2 ˚F 11 - ，高层次的电子结构计算顺式- ñ 2 ˚F 2，反式-N 2 ˚F 2，F 2 N = N，并且N 2 ˚F +，和机制N 2 F 2 †的反式异构

  摘要：

  N 2 F +盐是N 5 +化合物合成中的重要前体，并且据报道，更好的方法可以大规模生产。一个新的，临界稳定Ñ 2 ˚F +盐，N 2 ˚F + Sn的2 ˚F 9 - ，制备和表征。对于N获得的有序晶体结构2 ˚F + Sb的2 ˚F 11 - ，导致个体N≡N和N-F键的距离N的第一观察2 ˚F +在固相中。观察到的N≡N和N-F键距离分别为1.089（9）和1.257（8）Å，是实验中观察到的最短的N-N和N-F键。在CCSD（T）级别上使用相关一致的基集外推到完整的基极极限的高级电子结构计算表明，在298 °C时，顺式-N 2 F 2比反式N 2 F 2稳定1.4 kcal / mol。 K.计算结果还表明，N 2 F 2的反式顺式异构化的最低未催化途径具有60 kcal / mol的势垒，并涉及围绕N═N双键的旋转。该势垒大大高于将N 2 F 2分解为N 2和2 F所需的能量。因此，一些N

  DOI：

  10.1021/ic100471s

文献信息

• New Signal Processing Method for the Faster Observation of Natural-Abundance ¹⁵N NMR Spectra and Its Application to N₅⁺
  作者：Sharif D. Kunikeev、Howard S. Taylor、Thorsten Schroer、Ralf Haiges、C. J. Bigler Jones、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic051705a

  日期：2006.1.1

  The new harmonic inversion noise reduction method was applied to (15)N natural-abundance NMR spectroscopy and N(5)SbF(6). This method is superior to conventional Fourier transform methods for processing FIDs and permits the detection of natural abundance (15)N NMR signals with significantly reduced numbers of scans and improved sensitivity. In addition to the confirmation of the previously reported

  新的谐波反转降噪方法已应用于（15）N自然丰度NMR光谱和N（5）SbF（6）。此方法优于用于处理FID的常规傅里叶变换方法，并允许检测自然丰度（15）N NMR信号，且扫描次数明显减少，并且灵敏度更高。除了确认先前报道的N（5）（+）的化学位移外，还可以首次观察到Nβ和Nγ之间的单键偶联。将其绝对值与其他共价叠氮化物和游离叠氮化物离子的已知偶合常数进行比较。
• Polynitrogen Chemistry. Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of Surprisingly Stable Fluoroantimonate Salts of N₅⁺
  作者：Ashwani Vij、William W. Wilson、Vandana Vij、Fook S. Tham、Jeffrey A. Sheehy、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ja010141g

  日期：2001.7.1

  The new N5+ salt, N5+ SbF(6)(-), was prepared from N(2)F(+)SbF(6)(-) and HN(3) in anhydrous HF solution. The white solid is surprisingly stable, decomposing only at 70 degrees C, and is relatively insensitive to impact. Its vibrational spectrum exhibits all nine fundamentals with frequencies that are in excellent agreement with the theoretical calculations for a five-atomic V-shaped ion of C(2)(v)symmetry

  新的 N5+ 盐，N5+ SbF(6)(-)，是由 N(2)F(+)SbF(6)(-) 和 HN(3) 在无水 HF 溶液中制备的。白色固体出人意料地稳定，仅在 70 摄氏度时分解，并且对撞击相对不敏感。它的振动谱展示了所有九个基本原理，其频率与 C(2)(v) 对称性的五原子 V 形离子的理论计算非常一致。还制备了 N5+ Sb(2)F(11)(-) 盐，并确定了其晶体结构。先前根据理论计算预测的游离气态 N5+ 的几何形状在实验误差内得到证实。Sb(2)F(11)(-) 阴离子表现出不寻常的几何形状与黯淡的 SbF(4) 组由于与 N5+ 阳离子的interionic 桥接。N5+ 阳离子是一种强大的单电子氧化剂。它很容易氧化 NO, NO(2),