(Me2PCH2AlMe2)2 | 93646-04-9

• 英文名称: (Me2PCH2AlMe2)2
• CAS: 93646-04-9
• 化学式: C₁₀H₂₈Al₂P₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: SLBUZUFUCOVYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me2PCH2AlMe2)2 在 THF 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能性三甲基膦衍生物。21.（膦基甲基）铝化合物：膦基甲基桥接的二聚体和[Me2AlCH2PMe2] 2和[ClAl（CH2PMe2）2] 2的x射线结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00121a004
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯化铝 、 LiCH2PMe2 以 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以67%的产率得到(Me2PCH2AlMe2)2
  参考文献：
  名称：

  桥接的Lewis对引发剂中的非无毒亚甲基接头

  摘要：

  脱质子化通常作为迈克尔受体的路易斯对聚合反应中的不良副反应而发生，为此，路易斯碱向酸活化单体的共轭加成是普遍接受的引发机制。对于形成大环加成产物的基于B-P的桥接Lewis对（BLP），也有报道。我们现在显示，在基于AlP的BLP情况下，以前不想要的去质子化是可能的引发途径。在对一系列基于Al-P的BLP的详细研究中，结合了单晶衍射实验（X射线和中子）和机械研究（实验和计算），发现了亚甲基桥的积极作用，作为α-酸性单体的碱。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201902833

文献信息

• Me₂AlCH₂PMe₂: A New, Bifunctional Cocatalyst for the Ni(II)-Catalyzed Oligomerization of PhSiH₃
  作者：Frédéric-Georges Fontaine、Davit Zargarian

  DOI：10.1021/ja048911m

  日期：2004.7.1

  (t(1/2) ca. 12 h) but accelerates the Si-H bond activation and Si-Si bond formation reactions. The catalysis promoted by 2a/3 proceeds even faster in the presence of NEt3 or THF (TOF > 1600 h(-1)), because these Lewis bases favor the monomeric form of 3, which in turn favors the formation of 4. On the other hand, the much more nucleophilic base quinuclidine suppresses the catalysis (TOF < 300 h(-1)) by hindering

  已经研究了甲基铝氧烷 (MAO) 在 Ni 催化的 PhSiH3 脱氢同系化中的作用，以设计具有明确定义的化学成分和结构的新型助催化剂。这些研究表明，双功能试剂 (Me2PCH2AlMe2)2, 3 等物质应作为 Si-Si 键形成反应的助催化剂。因此，发现 (1-Me-茚基)Ni(PPh3)Me、2a 和 3（Ni/Al 比率为 1:1）的组合将 PhSiH3 转化为具有转换频率的环状低聚物 (PhSiH)n（ TOF) > 500 h(-1)，比单独使用 2a 快 50 倍。详细的 NMR 研究表明，这种加速是由于中间体 (1-Me-茚基)Ni(Me)(Me2PCH2AlMe2), 4 的形成。该复合物中的 PMe2 部分与 Ni 中心的协调允许系留的 AlMe2 部分与 Ni-Me 部分相互作用，从而促进相当缓慢的 Al-Me/Ni-CD3 交换 (t(1/2) ca。 12 h) 但加速了
• Reactivity of Lewis pairs (R2PCH2AlMe2)2 with carbon dioxide
  作者：Josée Boudreau、Marc-André Courtemanche、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1039/c1cc14641f

  日期：——

  Species R2PCH2AlMe2 (R = Me, Ph) are stable Lewis adducts but still react with CO2 both in solution and in the solid state. The CO2 adducts undergo a rearrangement unprecedented for ambiphilic molecules to form aluminium carboxylates. A new spirocyclic compound was also obtained by double Lewis pair activation of CO2.

  物种 R2PCH2AlMe2（R = Me, Ph）是稳定的路易斯加合物，但仍然会在溶液和固态下与 CO2 反应。 加合物经历了前所未有的重排，形成铝羧酸盐。还通过二重路易斯对活化 获得了一种新的螺环化合物。
• Coordination of a Bifunctional Ligand to a Rhodium(III) Dimethyl Complex:  Lewis Acidity Enhancement by Chelation
  作者：Marie-Hélène Thibault、Josée Boudreau、Sophie Mathiotte、Frédéric Drouin、Olivier Sigouin、Annie Michaud、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1021/om700401c

  日期：2007.7.1

  Cp*RhMe2(PMe2CH2AlMe2·DMSO) (3·DMSO). The addition of Lewis acids (LA) such as La(dbm)3 (dbm = dibenzoylmethane) and AlMe3 to a solution of complex 3·DMSO gives a competition reaction that results in the formation of LA·DMSO and Cp*RhMe2(PMe2CH2AlMe2) (3). When heated to 40 °C, complex 3 ionizes to a putative zwitterionic species, Cp*Rh+Me(PMe2CH2AlMe3-) (3‘), which is converted to [Cp*Rh(Me)(μ2-η2-Me2PCH2)]2 (4)

  在Cp * RhMe 2（DMSO）（DMSO =二甲基亚砜）（2）中添加两性化合物（Me 2 PCH 2 AlMe 2）2（1）得到Cp * RhMe 2（PMe 2 CH 2 AlMe 2 ·DMSO）（3 ·DMSO）。在络合物3 ·DMSO的溶液中添加路易斯酸（LA），例如LA（dbm）3（dbm =二苯甲酰甲烷）和AlMe 3，产生竞争反应，导致形成LA·DMSO和Cp * RhMe 2（ PMe 2 CH 2 AlMe 2）（3）。当加热至40℃，络合物3个电离对推定两性离子物种中，Cp *的Rh +我（PME 2 CH 2阿尔梅3 - ）（3 “），将其转化为的[Cp *的Rh（ME）（μ 2 - η 2 -Me 2 PCH 2）] 2（4）不可逆地。自旋饱和转移实验表明，甲基抽象由铝烷部分上的速率为0.76±0.09秒。- 1，而在的Cp * RhMe甲基的抽象的速率2（PME
• Coordination chemistry and structural rearrangements of the Me₂PCH₂AlMe₂ ambiphilic ligand
  作者：Katarina Paskaruk、David J. H. Emslie、James F. Britten

  DOI：10.1039/d2dt02519a

  日期：——

  Reaction of 2 equivalents of (Me2PCH2AlMe2)2 with [RhCl(cod)}2] (cod = 1,5-cyclooctadiene) afforded [κ2P,P-(Me3Al)ClMeAl(CH2PMe2)2}Rh(cod)] (1), which features a κ2-coordinated bis(phosphino)aluminate anion. In compound 1, an Al–Cl substituent bridges to a molecule of AlMe3, which could be removed in vacuo to provide [κ2P,P-ClMeAl(CH2PMe2)2}Rh(cod)] (2). By contrast, reaction of 1 equiv. of (Me2PCH2AlMe2)2

  2当量的(Me 2 PCH 2 AlMe 2 ) 2与[RhCl(cod)} 2 ] (cod = 1,5-环辛二烯)反应得到[κ 2 P , P -(Me 3 Al)ClMeAl(CH 2 PMe 2 ) 2 }Rh(cod)] ( 1 )，其特征在于κ 2配位的双(膦基)铝酸盐阴离子。在化合物1中，一个 Al-Cl 取代基与一个 AlMe 3分子桥接，该分子可以在真空中被去除以提供 [κ 2 P , P -ClMeAl(CH 2PMe 2 ) 2 }Rh(cod)] ( 2 )。相比之下，1当量的反应。(Me 2 PCH 2 AlMe 2 ) 2与 [RhCl(cod)} 2 ] 的主要产物为 [Rh(cod)(μ-Cl)(Me 2 PCH 2 AlMe 2 )] ( 3 )，其中完整的 Me 2 PCH 2 AlMe 2配体的膦供体与铑配位，氯化物配体在 Rh 和 Al 之间
• Karsch, Hans H.; Appelt, Armin; Müller, Gerhard, Organometallics, 1985, vol. 4, # 9, p. 1624 - 1632
  作者：Karsch, Hans H.、Appelt, Armin、Müller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——