1,3,5,7-tetramethyl-8-(O-phenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1414345-99-5

• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-8-(O-phenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1414345-99-5
• 化学式: C₁₉H₁₉BF₂N₂O
• 分子量: 340.18
• InChiKey: DTVUMYZXOUFTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1,3,5,7-tetramethyl-8-(O-phenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compound and color conversion film comprising same

  摘要：

  本规格说明涉及一种化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光装置和显示装置。

  公开号：

  US11479566B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 光气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,5,7-tetramethyl-8-(O-phenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  5-Chloro-2,2'-Dipyrrins 及其硼配合物、8-Chloro-BODIPYs 的合成与转化

  摘要：

  对称二吡咯酮1 a , b通过与硫光气反应，然后在碱性条件下氧化水解，由相应的无α吡咯分两步合成。二吡咯酮分别与光气或 Meerwein 盐反应生成相应的 5-氯-二吡啉盐或 5-乙氧基-二吡啉。双吡喃的硼络合以高产率提供了相应的 8 功能化 BODIPY（硼二吡咯亚甲基）。5-氯-二吡啉盐与甲醇盐或乙醇盐离子反应生成单吡咯酯，推测是通过 5,5-二烷氧基-二吡咯甲烷中间体。相比之下，8-氯-BODIPY 在醇盐离子、格氏试剂和硫醇的存在下经历了氯基团的各种亲核取代。在过量醇盐或格氏试剂存在下，在室温或更高温度下，硼中心的替代也发生了。8-氯-BODIPY 是一种特别有用的试剂，用于以非常高的产率制备 8-芳基-、8-烷基-和 8-乙烯基取代的 BODIPY，使用 Pd0催化的 Stille 交叉偶联反应。展示了 11 个 BODIPY 和两个吡咯的 X 射线结构，并讨论了合成的 BODIPY

  DOI：

  10.1002/chem.201304310

文献信息

• Synthesis of <i>Meso</i>-Halogenated BODIPYs and Access to <i>Meso</i>-Substituted Analogues
  作者：Volker Leen、Peijia Yuan、Lina Wang、Noël Boens、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol3028225

  日期：2012.12.21

  8-Halogenated boradiaza-s-indacenes can be efficiently prepared from dipyrrylketones. The new dyes react smoothly with nucleophiles to yield N-, O-, and S-substituted chromophores, as well as transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions. The nature of the new substitutent has a strong influence on the spectral properties of the dyes.