摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Re(N=CPh2)(CO)3(2,2'-bipyridine)] | 495381-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(N=CPh2)(CO)3(2,2'-bipyridine)]
英文别名
[Re(NCPh2)(CO)3(2,2'-bipyridine)]
[Re(N=CPh2)(CO)3(2,2'-bipyridine)]化学式
CAS
495381-49-2
化学式
C26H18N3O3Re
mdl
——
分子量
606.654
InChiKey
NOOFSVYYOCVWAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从 aN-Rhenaimine 合成 β-内酰胺:过渡金属对施陶丁格反应能量分布的影响
    摘要:
    如该方案所示,亚烷基氨基络合物 1,即 N-rhenaimine,与烯酮反应得到 β-内酰胺 2-4,其具有 {Re(CO)3(bpy)} 片段作为氮上的取代基。使用 HOTf 或 MeOTf 进行清洁脱金属会产生游离的 β-内酰胺或 N-甲基-β-内酰胺以及 [Re(OTf)(CO)3(bpy)]。DFT 计算有助于解释为什么反应比非过渡金属 N 取代亚胺更快。
    DOI:
    10.1021/ja034070s
  • 作为产物:
    描述:
    (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate 、 Potassium;benzhydrylideneazanide 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到[Re(N=CPh2)(CO)3(2,2'-bipyridine)]
    参考文献:
    名称:
    Insertion and Cycloaddition Reactivity of a Transition-Metal N-Metalloimine
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3858::aid-anie3858>3.0.co;2-j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Activation of Ancillary Ligands in the Reactions of DMAD with Phosphido and Alkylideneamido Rhenium Complexes
    作者:Luciano Cuesta、Eva Hevia、Dolores Morales、Julio Pérez、Víctor Riera、Markus Seitz、Daniel Miguel
    DOI:10.1021/om049019r
    日期:2005.3.1
    As an extension of previous work, the reactions of dimethylacetylenedicarboxylate (DMAD) with the phosphido complex [Re(PPh2)(CO)(3)(phen)] (1) and the alkylideneamido [Re(N=CPh2)(CO)(3)(bipy)] (2) were investigated. The characterization of the products by spectroscopy (IR and NMR) and X-ray diffraction revealed the coupling between DMAD, the phosphido or alkylideneamido group, and the phenanthroline (in the reaction of 1) or one of the carbonyl (in the reaction of 2) ligands, in a way consistent with initial attack of the P in 1 (or the N in 2) on one of the acetylenic carbons of DMAD.
查看更多