| 188123-79-7

• CAS: 188123-79-7
• 化学式: C₈₈H₁₀₄Cl₂Nb₂O₈
• 分子量: 1546.51
• InChiKey: WZIFTOJJXVHUOH-UHFFFAOYSA-D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium phenoxide 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shaping the cavity of calix[4]arene using transition metals and binding alkali-metal cations inside the cavity: the relevance of the alkali-metal cation–arene interaction

  摘要：

  过渡金属可用于成型和电子 丰富 杯[4]芳烃空腔；在这种方法中，γ-碱性空腔可以 是 适合在非常疏水的情况下与碱金属阳离子络合 环境中这些阳离子甚至可以转移到脂肪族 碳氢化合物； η 6 -芳烃-碱金属阳离子 相互作用在结构上得到阐明。

  DOI：

  10.1039/a606826j
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 五氯化铌 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Shaping the cavity of calix[4]arene using transition metals and binding alkali-metal cations inside the cavity: the relevance of the alkali-metal cation–arene interaction

  摘要：

  过渡金属可用于成型和电子 丰富 杯[4]芳烃空腔；在这种方法中，γ-碱性空腔可以 是 适合在非常疏水的情况下与碱金属阳离子络合 环境中这些阳离子甚至可以转移到脂肪族 碳氢化合物； η 6 -芳烃-碱金属阳离子 相互作用在结构上得到阐明。

  DOI：

  10.1039/a606826j

文献信息

• Periodic Trends in Highly Dispersed Groups IV and V Supported Metal Oxide Catalysts for Alkene Epoxidation with H₂O₂
  作者：Nicholas E. Thornburg、Anthony B. Thompson、Justin M. Notestein

  DOI：10.1021/acscatal.5b01105

  日期：2015.9.4

  Supported metal oxides are important catalysts for selective oxidation processes like alkene epoxidation with H2O2. The reactivity of these catalysts is dependent on both identity and oxide structure. The dependence of the latter on the synthesis method can confound attempts at comparative studies across the periodic table. Here, SiO2-supported metal oxide catalysts of Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), V(V), Nb(V)

  负载的金属氧化物是用于选择性氧化过程（例如用H 2 O 2进行烯烃环氧化）的重要催化剂。这些催化剂的反应性取决于同一性和氧化物结构。后者对合成方法的依赖可能会使整个元素周期表中比较研究的尝试混淆。在此，合成了Ti（IV），Zr（IV），Hf（IV），V（V），Nb（V）和Ta（V）（均为IV和V组）的SiO 2负载金属氧化物催化剂通过嫁接一系列相关的杯芳烃配位化合物，表面密度小于〜0.25 nm –2。通过固态NMR，紫外可见光和X射线吸收近边缘光谱学研究了精选的催化剂。在45和65°C下，检查合成后的煅烧材料对环己烯和苯乙烯（1.0 M）与H 2 O 2（0.10 M）的环氧化作用。Nb催化剂以高性能材料的形式出现，煅烧后的Nb-SiO 2的环己烯转化频率为2.4 min -1（比Ti-SiO 2快2倍），对直接（非自由基）环氧化途径的选择性为〜85％ 。与煅烧形式相比，合成后的Zr，H