1-ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate | 131276-87-4

• 英文名称: 1-ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate
• 英文别名: 1-ethynylcobaltocenium hexafluorophosphate；ethinylcobaltocenium hexafluoridophosphate；ethynyl cobalticinium hexafluorophosphate；ethynylcobalticinium hexafluorophosphate；ethynylcobaltocenium hexafluorophosphate
• CAS: 131276-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Co*F₆P
• 分子量: 358.169
• InChiKey: OMJIQPVXNHWOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azidoferrocene 、 1-ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 以83.6%的产率得到4-cobaltoceniumyl-1-ferrocenyltriazole hexafluoridophosphate
  参考文献：
  名称：

  高亲电性、催化活性和氧化还原响应性的二茂钴和二茂铁基三唑基硬币金属配合物

  摘要：

  据报道，可以方便地获得具有二茂铁基和二茂钴基取代基的三唑三元组。用 Cu/Ag/Au 合成子进行 N-烷基化、去质子化和金属化，得到杂配三唑基配合物。由于中性的、给电子的二茂铁基取代基和阳离子的、强吸电子的钴茂取代基的组合，这些配合物的介离子卡宾（MIC）配体具有电子有趣的“推-拉”、“拉-推”和“拉-”结构。基于其完全可逆的 Fe II /Fe III （二茂铁/二茂铁）和 Co III /Co II （二茂钴/二茂钴）氧化还原对，具有进一步可切换氧化还原态的“拉”金属配体。这些是基于钴烯基取代基的（二）阳离子NHC配体的金属配合物的第一个例子。 DFT 计算了新 MIC 配体的托尔曼电子参数 (TEP)，表明这些金属配体是极其贫电子的 NHC，具有其他卡宾化学中无法比拟的特性。介绍了这些多金属电子可调化合物在催化恶唑啉合成和抗肿瘤研究中的应用。值得注意的是，1 mol% 的 Au 配合物与双离子

  DOI：

  10.1002/chem.201705051
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylsilyl)ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate 在 水 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-ethynyl cobaltocenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  适用于坚固的碱性阴离子交换膜的阳离子金属电解质

  摘要：

  化学惰性，机械韧性强的阳离子金属聚电解质被概念化并设计为耐用的阴离子交换膜（AEM）。含钴ce的环辛烯与三唑作为唯一的连接基团的开环易位聚合（ROMP），然后进行骨架加氢，产生了新型AEM，其具有类似于聚乙烯的骨架和碱稳定的钴ce阳离子用于离子迁移。这些AEM表现出出色的热，化学和机械稳定性，以及高离子电导率。

  DOI：

  10.1002/anie.201712387

文献信息

• Reactions of RuCp and RuCp* Allyl Carbene Complexes:  Products Derived from Activation of Phenyl, Cyclohexyl, and Methyl C−H Bonds in PPh₃, PCy₃, and Cp* Ligands
  作者：Eva Rüba、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner、Emilio Bustelo、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om020094g

  日期：2002.7.1

  the bonding mode and the stereochemistry of the allyl carbene C4-chain. The incoming nucleophile induces C−H bond activation effecting formally a 1,4 hydrogen shift. (ii) They are capable of activating C−H bonds of aryl and alkyl groups in the bulky tertiary phosphine ligands PPh3 and PCy3 to give novel η4-butadiene complexes. In these, one R of PR3 is σ-bonded to the metal center. A divergent rearrangement

  钌的类型的烯丙基卡宾络合物[RuCp（C（R） - （η 3 -CHC（R）CHPR ' 3））] PF 6（R，R'=芳基，烷基取代基）的特征在于两个反应模式。（i）它们表现为掩蔽配位不饱和复合物和与供体很容易反应的配体PR 3和P（OR）3，得到η 3 -butadienyl络合物。这不是在金属中心的简单亲核加成，而是涉及烯丙基碳烯C 4的键合模式和立体化学的变化-链。传入的亲核试剂诱导CH键活化，正式实现1,4氢位移。（ⅱ）它们是能够活化的芳基的C-H键和烷基中的庞大的叔膦配位体PPH 3和PCY 3，得到新颖η 4 -丁二烯络合物。在这些中，PR 3的一个R被σ键合到金属中心。如果烯丙基卡宾络合物衍生自母体乙炔（而不是末端炔烃），则会导致发散的重排。在这种情况下的C 4〜部设有一个η 3 -烯丙基部分与金属中心是η 2配位的给PPH的芳烃环3取代基。最终，首次制备了RuCp *烯丙
• Mechanochemistry of Cationic Cobaltocenium Mechanophore
  作者：Yujin Cha、Tianyu Zhu、Ye Sha、Huina Lin、JiHyeon Hwang、Matthew Seraydarian、Stephen L. Craig、Chuanbing Tang

  DOI：10.1021/jacs.1c05233

  日期：2021.8.4

  Recent research on the mechanochemistry of metallocene mechanophores has shed light on the force-responsiveness of these thermally and chemically stable organometallic compounds. In this work, we report a combination of experimental and computational studies on the mechanochemistry of main-chain cobaltocenium-containing polymers. Ester derivatives of the cationic cobaltocenium, though isoelectronic

  最近对茂金属机械团机械化学的研究揭示了这些热和化学稳定的有机金属化合物的力响应性。在这项工作中，我们报告了对主链二茂钴聚合物的机械化学的实验和计算研究的结合。阳离子二茂铁的酯衍生物虽然与中性二茂铁等电子，但在其二茂铁类似物所适应的非机械控制实验条件下是不稳定的。用供电子的 C-烷基取代吸电子的 C-酯键赋予必要的稳定性，并使二茂钴的机械化学得以评估。尽管它们的键解离能很高，在声力学激活下，Cococenium 机械载体是主链断裂的选择性位点。计算 CoGEF 计算表明，CoGEF 的反离子的存在通过促进与初始滑动相结合的解离剥离机制发挥着至关重要的作用。
• Mild uncatalyzed hydroamination of an electrophilic alkyne, ethynylcobalticinium
  作者：Yanlan Wang、Amalia Rapakousiou、Camille Latouche、Jean-Claude Daran、Anu Singh、Isabelle Ledoux-Rak、Jaime Ruiz、Jean-Yves Saillard、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c3cc42211a

  日期：——

  Primary and secondary amines react with ethynylcobalticinium under mild conditions in the absence of a catalyst and an additional solvent to give quantitative yields of dark-red microcrystalline cobalticinium trans-enamines that show a remarkable push–pull electronic structure.

  在没有催化剂和额外溶剂的温和条件下，伯胺和仲胺与乙炔钴铵发生反应，生成定量的深红色微晶钴铵反烯胺，这种反烯胺显示出显著的推拉电子结构。
• Click Synthesis and Redox Chemistry of Mono‐ and Heterobimetallic Triazolyl and Triazolium‐Ferrocene and Cobalticinium Complexes
  作者：Amalia Rapakousiou、Claire Mouche、Mathieu Duttine、Jaime Ruiz、Didier Astruc

  DOI：10.1002/ejic.201200755

  日期：2012.11

  Mono- and heterobimetallic triazolylferrocene and cobalticinium complexes and triazolium derivatives were synthesized by click reactions between the ethynylmetallocenes and benzyl azide or (azidomethyl)ferrocene followed by methylation reactions, respectively. Cyclic voltammetry data shed light on the electron-withdrawing character of the 1,2,3-triazolyl and triazolium substituents of the metallocenes

  通过乙炔基茂金属和苄基叠氮化物或（叠氮甲基）二茂铁之间的点击反应，然后分别进行甲基化反应，合成了单和杂双金属三唑基二茂铁和钴络合物以及三唑鎓衍生物。循环伏安数据揭示了茂金属的 1,2,3-三唑基和三唑鎓取代基的吸电子特性，并且发现三唑鎓基团的阴极还原即使在 –50 °C 下也是不可逆的。使用 NaBH4 化学还原橙色三唑基六氟磷酸钴产生红色异构三唑基 η4-环戊二烯-钴-η5-环戊二烯基配合物的混合物，而通过单电子还原剂 [FeICp(η6-C6Me6)] 还原产生棕色 19-电子三唑基钴。
• Alkaline Stability of Low Oxophilicity Metallopolymer Anion‐Exchange Membranes
  作者：Kanika Aggarwal、Saja Bsoul、John C. Douglin、Songlin Li、Dario R. Dekel、Charles E. Diesendruck

  DOI：10.1002/chem.202103744

  日期：2022.2

  membranes in electrochemical devices, especially those requiring high alkaline stability. Using the same polymer backbone and NHC ligand, membranes are prepared using low oxophilicity metals such as Cu, Zn, Ni and Au, and their relative alkaline stabilities are compared. The Au(III) metallopolymer demonstrates unparalleled alkaline stability and good ion-conductivity.

  金属聚合物可以解决电化学装置中阴离子交换膜的许多挑战，尤其是那些需要高碱性稳定性的。使用相同的聚合物骨架和 NHC 配体，使用低亲氧性金属（如 Cu、Zn、Ni 和 Au）制备膜，并比较它们的相对碱稳定性。Au(III) 金属聚合物表现出无与伦比的碱性稳定性和良好的离子导电性。