[Os(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)] | 266996-00-3

• 英文名称: [Os(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]
• 英文别名: (p-cumene)Os[S2C2(B10H10)]；[Os(η⁶-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]；(p-cymene)Os(S2C2B10H10)
• CAS: 266996-00-3
• 化学式: C₁₂H₂₄B₁₀OsS₂
• 分子量: 530.765
• InChiKey: IWWILVYTBUYRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)] 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的BH活化。苯乙炔与Cp * RH-中，Cp * IR-的此外，（p -cymene）RU-和（p -cymene）O的含有螯合halfsandwich络合物1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolate配体

  摘要：

  halfsandwich络合物的Cp * M [S的16E的加成反应2 Ç 2（B 10 H ^ 10）]（1S M = RH，2S M = Ir）的和η 6 - （4- isopropyltoluene）M [S 2 Ç 2（ B 10 H 10）]（3S M = Ru和4S M = Os）与苯乙炔选择性地引入18e络合物5S – 8S，其中存在金属硼键，苯乙炔在区域选择性和立体选择性地插入一个MS键，一个氢原子从碳硼烷笼转移到炔烃的末端碳，与原金属化相对应碳硼烷的笼子。在所有情况下，S-η 2 - （PH）CC和C（1）B单元被链接到在金属cisoid位置。Cp * Ir [Se 2 C 2（B 10 H 10）] 2Se与苯乙炔的类似反应得到6Se。配合物5S在溶液中发生分子内重排，形成异构体9S在RhB键断裂的情况下，现在带有有机取代基的B原子和金属碳σ键与配位的S→Rh键一起形成。与此相反，p

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00221-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 [osmium(II)dichloride(η6-p-cymene)]2 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到[Os(η6-p-cym)(1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolate)]
  参考文献：
  名称：

  16电子二硫复合物（p -伞花烃）M [S 2 Ç 2（B 10 ħ 10含）]（M =钌，锇）既η 6 - （p -伞花烃）和η 2 - （邻-carborane-二硫醇盐）：的加合物的形成与路易斯碱，和X射线晶体结构（p -伞花烃）钌[S 2 ç 2（B 10 H ^ 10）]（L）（L = PPH 3）和{（p -伞花烃） Ru [S 2 C 2（B10 H 10）]} 2（μ-LL）（LL = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2和N 2 H 4）

  摘要：

  的η的反应6种-arene配合物[（p -伞花烃）的MC1 2 ] 2（M =钌，锇; p -伞花烃= 4-异丙基-甲苯）与二锂-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane-1， 2-二硫醇盐（a）生成新的16e二硫辛烯络合物（p -c ymene）M [S 2 C 2（B 10 H 10）]（M = Ru（1），Os（1A））。的单齿路易斯碱（L）除了1给出了式（18E的二硫醇盐络合物p -异丙苯）Ru [S 2 C 2（B 10 H 10）]（L）（L = PPh 3（2），P（OMe）3（3），NH 3（4），NC 5 H 5（5）， CO（6），CN吨卜（7），设置2（8），SC 4 H ^ 8（9），CN - （10）和SCN - （11）），而双齿桥接Lewis碱基（LL）则给出了中心对称的双核类似物，{（p - cymene）Ru [S 2 C 2（B 10 H

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00692-0

文献信息

• Addition of ethynylferrocene to transition-metal complexes containing a chelating 1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dichalcogenolate ligand—in vitro cooperativity of a ruthenium compound on cellular uptake of an anticancer drug
  作者：De-Hong Wu、Chun-Hui Wu、Yi-Zhi Li、Da-Dong Guo、Xue-Mei Wang、Hong Yan

  DOI：10.1039/b810831e

  日期：——

  The addition reactions of the 16e half-sandwich complexes (p-cymene)M(S2C2B10H10) (1S, M = Ru; 2S, M = Os) and Cp*Ir(E2C2B10H10) (3S, E = S; 3Se, E = Se) with ethynylferrocene lead selectively to the 18e complexes (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(H2CCFc) (Fc = ferrocenyl) (4S), (p-cymene)Os(S2C2B10H9)(H2CCFc) (5S), Cp*Ir(S2C2B10H9)(H2CCFc) (6S) and Cp*Ir(Se2C2B10H9)(H2CCFc) (6Se), in which the alkyne is regio- and stereoselectively inserted into one of the M–E bonds that may further lead to metal-induced B–H activation, hydrogen atom transfer from the carboranevia the metal center to the inserted alkyne, and the generation of a M–B bond. In all complexes the S-η2-(Fc)C–C and C–B(M) moieties occupy a cisoid position. The four new complexes are characterized by IR, MS, NMR spectroscopy and microanalysis, and the X-ray structural analysis of 4S is performed. 4S was observed to promote the uptake of anticancer drug daunorubicin in drug-resistant leukemia K562 cells.

  16e 半夹心配合物 (p-cymene)M(S2C2B10H10) (1S, M = Ru; 2S, M = Os) 和 Cp*Ir(E2C2B10H10) (3S, E = S.; 3Se, E = Se) 与二茂铁乙炔的加成反应，选择性地生成了 18e 配合物 (p-cymene)Ru(S2C2B10H9)(H2CCFc) (F.) ；3Se，E = Se）与二茂铁乙炔的反应，选择性地生成 18e 复合物 (对二茂铁)Ru(S2C2B10H9)(H2CCFc) (Fc = 二茂铁基) (4S)、(p-cymene)Os(S2C2B10H9)(H2CCFc) (5S)、Cp*Ir(S2C2B10H9)(H2CCFc) (6S) 和 Cp*Ir(SE2C2B10H9)(H2CCFc) (6Se)、在这些复合物中，炔烃具有区域和立体选择性地插入到一个 MâE 键中，这可能会进一步导致金属诱导的 BâH 活化、氢原子从金属中心的碳环转移到插入的炔烃，并生成一个 MâB 键。在所有配合物中，S-Î-2-（Fc）CâC 和 CâB(M) 分子均占据顺式位置。研究人员通过红外光谱、质谱、核磁共振光谱和显微分析对这四种新复合物进行了表征，并对 4S 进行了 X 射线结构分析。研究观察到 4S 能促进耐药性白血病 K562 细胞对抗癌药物 daunorubicin 的吸收。