1-(trans-2-propenyl)-o-carborane | 30619-60-4

• 英文名称: 1-(trans-2-propenyl)-o-carborane
• 英文别名: 1,2-C2B10H11-1-CH2CHCH2；ortho-allylcarborane；1-(CH2=CHCH2)-1,2-C2B10H11
• CAS: 30619-60-4
• 化学式: C₅H₁₆B₁₀
• 分子量: 184.292
• InChiKey: KZAZQMYKCHZVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trans-2-propenyl)-o-carborane 在 Ru(P(C₆H₁₁)3)Cl₂(C₆H₅CH)(C₃H₄N₂(C₆H₂(CH₃)3)2) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到1,1'-(CH2CH=CHCH2)-(1,2-C2B10H11)2
  参考文献：
  名称：

  钌催化的烯基聚硼烷的均相和交叉复分解反应：功能化邻-甲硼烷和十硼烷衍生物的新途径

  摘要：

  1-（CH 2 CHCH 2）-1,2-C 2 B 10 H 11（1）和6- [CH 2 CH（CH 2）4 ] -B 10 H 13（2）均经历复分解和交叉复分解反应在Cl 2 Ru（CHPh）（PCy 3）L，L = PCy 3（I）或H 2 IMes（II）的存在下，Grubbs催化剂。根据Grubbs分类，1是I的II型烯烃，而I是1型烯烃。II和2是用于I和II催化剂的I型烯烃。的Homometathesis 1产生烯烃-桥连化合物1,1' - （CH 2 CH CHCH 2） - （1,2--C 2乙10 ħ 11）2（3），而横复分解反应1与各种烯烃是高效的高产率途径，可生成功能性邻-甲碳烷1-R-1,2-C 2 B 10 H 11衍生物，包括R = C 6 H 5 CH 2CH CHCH 2-（4），C 6 H 5 CH CHCH 2-（5），CH 3 C（O）OCH 2

  DOI：

  10.1021/om050851l
• 作为产物：
  描述：

  1-(t)-butyldimethylsilyl-2-(2-propenyl)-o-carborane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到1-(trans-2-propenyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷的1-烯基衍生物与代表性的硼氢化剂进行硼氢化反应的指导作用

  摘要：

  一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布，评估了碳硼烷基的空间和电子效应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06695-8

文献信息

• Photoarylation of Iodocarboranes with Unactivated (Hetero)Arenes: Facile Synthesis of 1,2‐[(Hetero)Aryl] _<i>n</i> ‐ <i>o</i> ‐Carboranes ( <i>n</i> =1,2) and <i>o</i> ‐Carborane‐Fused Cyclics
  作者：Hangcheng Ni、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201610810

  日期：2017.1.16

  Photoarylation of iodocarboranes with unactivated arenes/heteroarenes at room temperature has been achieved, for the first time, thus leading to the facile synthesis of a large variety of cage carbon mono(hetero)arylated and di(hetero)arylated o‐carboranes. This work represents a clean, efficient, transition‐metal‐free, and cheap synthesis of functionalized carboranes, which has significant advantages over

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。
• Investigation of gamma-ray induced polymer formation in the carboranes—V
  作者：D.R. Hepburn、T.J. Klingen

  DOI：10.1016/0022-1902(75)80662-2

  日期：1975.4

  Investigation of the gamma-ray radiolysis of 1-allyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane-11, 1-allyl-o-carborane, indicated that it could be oligomerized with a of five. It can be strongly inferred from the results of this work that the reactions involved are hydrogen atom initiated processes involving abstraction to form an allylic type radical and addition to form a propyl type radical. A concurrent stage

  的伽玛射线辐的调查1-烯丙基-1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane-11，1-烯丙基- Ö -carborane，表示可以用一个被低聚五分之三。从这项工作的结果可以强烈地推断出，所涉及的反应是氢原子引发的过程，该过程涉及抽象以形成烯丙基型自由基和加成以形成丙基型自由基。反应的同时阶段涉及烯丙基型自由基的偶合以产生七个不同的不饱和二聚体产物。以丙基型自由基为传播物种的低聚反应导致自由基链过程中形成饱和的低聚物，其特征在于链转移。二聚体反应和低聚物过程均通过双分子过程终止。
• Ferrocenyl carborane conjugates with allyl functionalities: Synthesis and properties
  作者：A.V. Makarenkov、S.M. Peregudova、E.G. Kononova、Yu.A. Borisov、A.S. Peregudov、V.A. Ol'shevskaya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2024.123062

  日期：2024.3

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• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.7, page 26 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.3, page 65 - 75
  作者：

  DOI：——

  日期：——