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(CO)4FeH(SiCl3)
(CO)4FeH(SiCl3) | 33361-70-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CO)4FeH(SiCl3)
英文别名
hydridotetracarbonyl(trichlorosilyl)iron;Cl
3
SiFe(H)(CO)
4
CAS
33361-70-5
化学式
C
4
HCl
3
FeO
4
Si
mdl
——
分子量
303.341
InChiKey
AOMAYDDYBCABHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(CO)4FeH(SiCl3)
、
吡咯烷钠
以
乙醚
为溶剂, 以77%的产率得到[(pyr
3
Si)Fe(CO)
4
]
−
Na
+
参考文献:
名称:
铁配位区内N杂环取代的甲硅烷基配体的合成。
摘要:
N-杂环取代的甲硅烷基铁配合物已经通过与铁结合的三氯甲硅烷基配体的亲核取代合成。通过用氯代吡咯或3-甲基吲哚取代氯,分别从(Cl3Si)CpFe(CO)2(Cl3SiFp)获得均配的(三吡咯基)-和三(3-甲基吲哚基)甲硅烷基。类似地,在阴离子Fe(0)合成子Cl3SiFe(CO)4上用吡咯化物进行Cl的亲核取代,生成与三羰基铁片段结合的(tripyrrolyl)silyl配体。在相同条件下,体积较大的2-甲磺酰吡咯化物最多可替代Cl3SiFp上的2种氯化物。三齿三阴离子亲核试剂tmim(tmimH3 =三(3-甲基吲哚-2-基)甲烷)证明不愿直接进行取代;反而,发生THF的开环和掺入以形成三-THF加合物tmim(C4H8O)3SiFe(CO)4-。二齿单阴离子亲核体2-(dipp-亚氨基甲基)吡咯化物(DippIMP,dipp = 2,6-二异丙基苯基)显示出氯化物的取代,并在亚胺主链
DOI:
10.1021/acs.organomet.8b00399
作为产物:
描述:
diiron nonacarbonyl
、
三氯硅烷
以
正己烷
为溶剂, 以50%的产率得到(CO)4FeH(SiCl3)
参考文献:
名称:
Krentz, Richard; Pomeroy, Roland K., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 2976 - 2980
摘要:
DOI:
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文献信息
Reaction between hydridotetracarbonyl(trichlorosilyl)iron, HFe(CO)4SiCl3, and conjugated dienes. Evidence for a free radical mechanism
作者:
John W. Connolly
DOI:
10.1021/om00087a002
日期:
1984.9
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