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(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(trifluoroacetate)
(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(trifluoroacetate) | 230310-42-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(trifluoroacetate)
英文别名
——
CAS
230310-42-6
化学式
C
11
H
15
F
3
O
2
Pd
mdl
——
分子量
342.654
InChiKey
IWAYBXTWZXUUEM-PHFPKPIQSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(1,2-di(perfluoroethyl)phosphino)ethane
、
(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(trifluoroacetate)
以
甲苯
为溶剂, 以72%的产率得到(((C2F5)2PCH2)2)Pd(Me)(trifluoroacetate)
参考文献:
名称:
酸性介质中的有机金属:三氟乙酸中铂和钯的(全氟烷基)膦配合物催化乙烯的二聚反应†
摘要:
描述了通过(dfepe)Pt(Me)X络合物在质子惰性和三氟乙酸溶剂中的催化乙烯二聚作用。在CH 2氯2,催化剂失活是由于酸损失和代(dfepe)的Pt(η 2 -C 2 H ^ 4)中观察到。相反,长期的乙烯二聚活性发生在80°C的三氟乙酸中,并产生2-(三氟乙酰基)丁烷作为唯一的有机产物。在这些反应条件下,催化剂的静止状态为(dfepe)Pt(Et)(O 2 CCF 3)。在20°C下,从(dfepe)Pt(Et)(O 2 CCF 3)和乙烯配体交换中可逆的酸消除导致催化乙烯基H +/ D +与CF 3 CO 2 D交换(t 1/ 2≈40分钟)。相似的钯体系在25°C(340次循环/小时,100 psi C 2 H 4)下表现出增强的二聚活性,并以(dfepe)2 Pd形式存在于催化剂中。注意到在添加的dfepe存在下催化活性的抑制。在CF 3 CO 2 H和CF 3 CO 2 D中
DOI:
10.1021/om990179q
作为产物:
描述:
silver trifluoroacetate
、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)Pd(Me)(trifluoroacetate)
参考文献:
名称:
酸性介质中的有机金属:三氟乙酸中铂和钯的(全氟烷基)膦配合物催化乙烯的二聚反应†
摘要:
描述了通过(dfepe)Pt(Me)X络合物在质子惰性和三氟乙酸溶剂中的催化乙烯二聚作用。在CH 2氯2,催化剂失活是由于酸损失和代(dfepe)的Pt(η 2 -C 2 H ^ 4)中观察到。相反,长期的乙烯二聚活性发生在80°C的三氟乙酸中,并产生2-(三氟乙酰基)丁烷作为唯一的有机产物。在这些反应条件下,催化剂的静止状态为(dfepe)Pt(Et)(O 2 CCF 3)。在20°C下,从(dfepe)Pt(Et)(O 2 CCF 3)和乙烯配体交换中可逆的酸消除导致催化乙烯基H +/ D +与CF 3 CO 2 D交换(t 1/ 2≈40分钟)。相似的钯体系在25°C(340次循环/小时,100 psi C 2 H 4)下表现出增强的二聚活性,并以(dfepe)2 Pd形式存在于催化剂中。注意到在添加的dfepe存在下催化活性的抑制。在CF 3 CO 2 H和CF 3 CO 2 D中
DOI:
10.1021/om990179q
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