(t-Bu)Cp2MoH2 | 86751-36-2

• 英文名称: (t-Bu)Cp2MoH2
• CAS: 86751-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₈Mo
• 分子量: 340.36
• InChiKey: AEGWEORJQVJOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu)Cp2MoH2 、 sulfur 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和双反应性（叔-butylcyclopentadienyl）钼衍生物：一个η的氮烷基化2 -乙腈配位体和在阻挡硫属元素的影响chalcogenoether加合物的反转

  摘要：

  对化学反应的研究 叔丁基取代molybdenocene系统，{（CP卜吨）2沫}（CP卜吨 = C 5 H ^ 4卜吨），已经证明，η 2 -乙腈配体在（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeCN）可以由RI（R =甲基，乙基）的烷基化的氮以得到亚氨基衍生物，[（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeC NR）] +，其是用于单核一种新型的反应性的乙腈复合体。一系列chalcogenolate-氢化物络合物（Cp的卜吨）2的Mo（EPH）H（E = S，硒，碲）已经通过的（CP反应获得卜吨）2卫生部2的Ph 2 ë 2，并且可以是由MeI烷基化，得到硫属醚加合物[（Cp Bu t）2 Mo（PhEMe）H] I。动态的核磁共振对[（Cp Bu t）2 Mo（PhEMe）H] +的研究表明，在硫属元素顺序S

  DOI：

  10.1039/b100372k
• 作为产物：
  描述：

  五氯化钼 、 tert-butylcyclopentadienyl lithium 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到(t-Bu)Cp2MoH2
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和双反应性（叔-butylcyclopentadienyl）钼衍生物：一个η的氮烷基化2 -乙腈配位体和在阻挡硫属元素的影响chalcogenoether加合物的反转

  摘要：

  对化学反应的研究 叔丁基取代molybdenocene系统，{（CP卜吨）2沫}（CP卜吨 = C 5 H ^ 4卜吨），已经证明，η 2 -乙腈配体在（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeCN）可以由RI（R =甲基，乙基）的烷基化的氮以得到亚氨基衍生物，[（CP卜吨）2的Mo（η 2 -MeC NR）] +，其是用于单核一种新型的反应性的乙腈复合体。一系列chalcogenolate-氢化物络合物（Cp的卜吨）2的Mo（EPH）H（E = S，硒，碲）已经通过的（CP反应获得卜吨）2卫生部2的Ph 2 ë 2，并且可以是由MeI烷基化，得到硫属醚加合物[（Cp Bu t）2 Mo（PhEMe）H] I。动态的核磁共振对[（Cp Bu t）2 Mo（PhEMe）H] +的研究表明，在硫属元素顺序S

  DOI：

  10.1039/b100372k

文献信息

• Molybdenocene Trihydride Complexes:  Influence of a [Me₂Si] <i>Ansa</i> Bridge on Classical versus Nonclassical Nature, Stability with Respect to Elimination of Dihydrogen, and Acidity
  作者：Kevin E. Janak、Jun Ho Shin、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/ja047554c

  日期：2004.10.1

  Experimental and computational studies on a series of cationic molybdenocene trihydride complexes, namely [Cp2MoH3](+), [(Cp-But)(2)MoH3](+), [Cp*2MoH3](+), and [Me2Si(C5Me4)(2)]MoH3}(+), demonstrate that the most stable form for the ansa molybdenocene derivative is a nonclassical dihydrogen-hydride isomer, [Me2Si(C5Me4)(2)]Mo(eta(2)-H-2)(H)}(+), whereas the stable forms for the non-ansa complexes are classical trihydrides, [Cp2Mo(H)(3)](+), [(CPBut)(2)Mo(H)(3)](+), and [Cp*Mo-2(H)(3)](+). In addition to altering the classical versus nonclassical nature of [Cp*2MoH3](+) and [Me2Si(C5Me4)(2)]Mo(eta(2)-H-2)(H)}(+), the [Me2Si] ansa bridge also markedly influences the stability of the complex with respect to elimination of H-2 and dissociation of H+. Finally, computational studies on [H2Si(C5H4)(2)]MoH2D}(+) and [H2Si(C5H4)(2)]MoHD2}(+) establish that deuterium exhibits a greater preference than hydrogen to occupy dihydrogen versus hydride sites.