[N(PPh3)2][2-Br-2,2,2-(CO)3-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10] | 445462-17-9

• 英文名称: [N(PPh3)2][2-Br-2,2,2-(CO)3-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10]
• 英文别名: [N(PPh302][2,2,2-(CO)3-2-Br-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10]
• CAS: 445462-17-9
• 化学式: C₇H₁₉B₁₀BrMoNO₃*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 987.775
• InChiKey: VXWFPAQHZNOXLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N(PPh3)2][2-Br-2,2,2-(CO)3-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10] 、 异氰酸叔丁酯 在 Tl[PF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[2-CNBu(t)-2,2,2-(CO)3-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10]
  参考文献：
  名称：

  前所未有的笼碳到笼硼NMe（3）在单碳钼碳烷中转移。

  摘要：

  Li（2）[7-NMe（3）-nido-7-CB（10）H（10）]在THF-NCMe（THF）中与[Mo（CO）（3）（NCMe）（3）]反应＝四氢呋喃），得到钼碳硼烷中间体，该中间体经CH（2）[双键] CHCH（2）Br或I（2）氧化，然后加入[N（PPh（3））（2）] Cl盐[N（PPh（3））（2）] [2,2,2-（CO）（3）-2-X-3-NMe（3）-closo-2,1-MoCB（10）H （10）]（X = Br（1）或I（2））。在反应过程中，笼结合的NMe（3）取代基从笼碳原子转移到相邻的笼硼原子，这是在1和2中通过光谱确定的特征，并且通过X射线衍射研究了它们的一些衍生物。当使用[Rh（NCMe）（3）（η（5）-C（5）Me（5））] [BF（4）]（2）作为氧化剂时，三金属化合物[2,2,2 -（CO）（3）-7-mu-H-2,7,11- [Rh（2）（mu-C

  DOI：

  10.1021/ic020091w
• 作为产物：
  描述：

  tridecahydro-7-trimethylammonio-7-carba-nido-undecaborate 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 、 3-溴丙烯 、 molybdenum hexacarbonyl 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到[N(PPh3)2][2-Br-2,2,2-(CO)3-3-NMe3-closo-2,1-MoCB10H10]
  参考文献：
  名称：

  前所未有的笼碳到笼硼NMe（3）在单碳钼碳烷中转移。

  摘要：

  Li（2）[7-NMe（3）-nido-7-CB（10）H（10）]在THF-NCMe（THF）中与[Mo（CO）（3）（NCMe）（3）]反应＝四氢呋喃），得到钼碳硼烷中间体，该中间体经CH（2）[双键] CHCH（2）Br或I（2）氧化，然后加入[N（PPh（3））（2）] Cl盐[N（PPh（3））（2）] [2,2,2-（CO）（3）-2-X-3-NMe（3）-closo-2,1-MoCB（10）H （10）]（X = Br（1）或I（2））。在反应过程中，笼结合的NMe（3）取代基从笼碳原子转移到相邻的笼硼原子，这是在1和2中通过光谱确定的特征，并且通过X射线衍射研究了它们的一些衍生物。当使用[Rh（NCMe）（3）（η（5）-C（5）Me（5））] [BF（4）]（2）作为氧化剂时，三金属化合物[2,2,2 -（CO）（3）-7-mu-H-2,7,11- [Rh（2）（mu-C

  DOI：

  10.1021/ic020091w

文献信息

• Synthesis and reactivity of icosahedral molybdenum-monocarbaborane complexes containing one or two intramolecular amino bridgesThe new compounds described herein are based upon closo-1-carba-2-molybdenadodecaborane fragments, and all bear boron-bound exopolyhedral substituents. It should be noted that, although they contain chiral centres, species here occur as racemates. Substitued boron atoms at positions 3, 7, 11 or 6 could equally be labeled 6, 11, 7 and 3, respectively. In each case the former is used, in accordance with IUPAC convention.
  作者：Shaowu Du、Jason A. Kautz、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1039/b208584b

  日期：2003.12.20

  2-(CO)3-closo-2,1-MoCB10H9] 4 is obtained from Li[7-NH2-nido-7-CB10H12] with [Mo(CO)4NH(CH2)5}2] in refluxing THF. Treatment of 3a or 4 with M(PPh3)}+ (M = Cu, Ag) yields heterobimetallic complexes containing direct Mo–M bonds, of which [2,7,11-Cu(PPh3)}-7,11-(µ-H)2-2,3-µ-N(CH2)5}-2,2,2-(CO)3-closo-2,1-MoCB10H8] has been studied by X-ray diffraction analysis. In THF solution, 4 is oxidized by iodine

  Li的室温反应2 [7- NME 3 -巢-7-CB 10 ħ 10 ]与[沫（CO）4 NH（CH 2）5 } 2 ]在THF（THF =四氢呋喃）， 其次是 氧化作用与CF 3 SO 3 Me或CH 2 CHCH 2 BR，给出了阴离子[2,3-μ-N（CH 2）5 } -2,2,2-（CO）3 -闭合碳-2,1-MoCB 10 H 10 ] -分离为[N（PPh 3）2 ] +盐3a。该盐可以类似以下7-NME的直接反应来分离3 -巢-7-CB 10 ħ 12与[沫（CO）4 NH（CH 2）5 } 2在回流的THF中。一个X射线衍射研究证实，阴离子中不存在C –NMe 3基，并且在钼和硼之间形成了分子内哌啶基桥。相关化合物[N（PPH 3）2 ] [1-NH 2 -2,3-μ-N（CH 2）5 } -2,2,2-（CO）3 -闭合碳-2,1-MoCB 10 ħ 9 ] 4选自Li