tridecahydro-7-trimethylammonio-7-carba-nido-undecaborate | 31117-16-5

• 英文名称: tridecahydro-7-trimethylammonio-7-carba-nido-undecaborate
• 英文别名: nido-B10H12CNMe3
• CAS: 31117-16-5
• 化学式: C₄H₂₁B₁₀N
• 分子量: 191.327
• InChiKey: UZFRVOIZANTHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridecahydro-7-trimethylammonio-7-carba-nido-undecaborate 在 (C₂H₅)3N 、 Tl(OCOCF₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到8-Et3N-7-Me3N-7-CB10H10
  参考文献：
  名称：

  Khan, Shah Alam; Morris, John H.; Siddiqui, Shehla, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  closo-(CH3)3NCB10H10 、 sodium tetrahydroborate 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到tridecahydro-7-trimethylammonio-7-carba-nido-undecaborate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.2, 7.4.1.2, page 239 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient cyanide-free “one-pot” synthesis of nido-Me3N-7-CB10H12 and nido-7-CB10H13−
  作者：Andrei S. Batsanov、Mark A. Fox、Andrés E. Goeta、Judith A. K. Howard、Andrew K. Hughes、John M. Malget

  DOI：10.1039/b200930g

  日期：——

  Reaction of nido-tBuH2N-7-CB10H12 with Na2CO3 and (MeO)2SO2 in THF results in mono-methylation to give nido-tBuMeHN-7-CB10H12, whilst prolonged reaction at elevated temperatures results in a quantitative yield of the tri-methyl derivative nido-Me3N-7-CB10H12, as a result of metathesis of the tert-butyl group. The 11B NMR spectrum of nido-tBuMeHN-7-CB10H12 is explored as a function of pH, demonstrating exchange with nido-tBuMeN-7-CB10H12−. Reaction of B10H14 with CyNC gives nido-CyH2N-7-CB10H12, which is methylated by Na2CO3 and (MeO)2SO2 in THF to give nido-CyMe2N-7-CB10H12. Deprotonation of nido-Me3N-7-CB10H12 and nido-CyMe2N-7-CB10H12 yields Na[nido-Me3N-7-CB10H11] and Na[nido-CyMe2N-7-CB10H11] respectively. Both trialkyl(amino)carboranes can be converted to Na[nido-CB10H13], itself a precursor to the poorly coordinating anion closo-CB11H12−. The molecular structures of nido-tBuMeHN-7-CB10H12 and nido-CyMe2N-7-CB10H12, determined by single crystal X-ray diffraction, are reported.

  nido-tBuH2N-7-CB10H12与Na2CO3和(MeO)2SO2在THF中的反应导致单甲基化，生成nido-tBuMeHN-7-CB10H12，而在高温下长时间反应则导致三甲基衍生物nido-Me3N-7-CB10H12的定量产率，这是由于叔丁基团的交换。nido-tBuMeHN-7-CB10H12的11B NMR谱作为pH的函数被探索，展示了与nido-tBuMeN-7-CB10H12⁻的交换。B10H14与CyNC的反应生成nido-CyH2N-7-CB10H12，该化合物在THF中与Na2CO3和(MeO)2SO2甲基化，得到nido-CyMe2N-7-CB10H12。nido-Me3N-7-CB10H12和nido-CyMe2N-7-CB10H12的去质子化分别得到Na[nido-Me3N-7-CB10H11]和Na[nido-CyMe2N-7-CB10H11]。这两种三烷基（氨基）卡博烯可以转化为Na[nido-CB10H13]，后者是低配位阴离子closo-CB11H12⁻的前体。通过单晶X射线衍射确定的nido-tBuMeHN-7-CB10H12和nido-CyMe2N-7-CB10H12的分子结构被报道。
• 1,2-Carbastanna-<i>closo</i>-dodecaborate, a New Tin Ligand in Coordination Chemistry:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Dominik Joosten、Ines Weissinger、Marius Kirchmann、Cäcilia Maichle-Mössmer、Falko M. Schappacher、Rainer Pöttgen、Lars Wesemann

  DOI：10.1021/om7006858

  日期：2007.11.1

  The synthesis of [MePPh3][SnCB10H11] is presented together with its structural, NMR, and 119Sn Mössbauer spectroscopical characterization. Two transition metal complexes, [Au4(PPh3)4(SnCB10H11)2] and [Bu4N]2[Rh(PPh3)2(SnCB10H11)3], with the carbastannaborate coordinated at rhodium or gold via the tin atom are presented, and the structural and NMR spectroscopical data are discussed.

  介绍了[MePPh 3 ] [SnCB 10 H 11 ]的合成及其结构，NMR和119 SnMössbauer的光谱表征。两种过渡金属配合物，[Au 4（PPh 3）4（SnCB 10 H 11）2 ]和[Bu 4 N] 2 [Rh（PPh 3）2（SnCB 10 H 11）3 ]，其中碳硼烷硼酸盐在铑下配位或通过锡原子得到金，并讨论了结构和NMR光谱数据。
• Synthesis, structure and reactivity of a novel monocarbon hydridorhodacarborane closo-2,2-(Ph3P)2-2-H-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 molecular structure of 16-electron closo-2-(Ph3P)-2-Cl-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 and closely related 18-electron closo-3,3-(Ph3P)2-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H11
  作者：Igor T. Chizhevsky、Irina V. Pisareva、Evgenii V. Vorontzov、Vladimir I. Bregadze、Fedor M. Dolgushin、Alexandr I. Yanovsky、Yuri T. Struchkov、Carolyn B. Knobler、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06724-1

  日期：1997.5

  readily reacts with chlorine-containing reagents to form mononuclear 16-electron closo-2-(Ph3P)-2-Cl-1-(Me3N)-2,1-RhCB10H10 (5), whose structure was unambiguously confirmed by an X-ray diffraction study. The results of an X-ray diffraction study of the closely related dicarbon carborane derivative closo-3,3-(Ph3P)2-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H11 (10), prepared from closo-3,3-(Ph3P)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11 by analogy

  一种新的12-顶点monocarbon hydridorhodacarborane闭合碳-2,2-（PH 3 P）2 -2- ħ -1-（ME 3 N）-2,1-RhCB 10 ħ 10 1已经通过铑的反应合成（在碱性条件下将PPh 3）3 Cl（2）与nido -B 10 H 12 CNMe 3（3）结合。在低温下，溶液中存在两个优选构象异构体的混合物1，两者均具有C S对称性，这与（Ph 3P）相对于一碳碳硼烷笼的CB 4面的2 RhH顶点。配合物1容易与含氯试剂反应形成单核16电子克洛索-2-（Ph 3 P）-2-Cl-1-（Me 3 N）-2,1-RhCB 10 H 10（5） X射线衍射研究清楚地证实了其结构。密切相关的二碳碳硼烷衍生物closo -3,3-（Ph 3 P）2 -3-Cl-3,1,2-RhC 2 B 9 H 11（10的X射线衍射结果）中，从制备的闭合碳-3,3-（PH
• Unprecedented Cage-Carbon to Cage-Boron NMe₃ Transfer in a Monocarbon Molybdenacarborane
  作者：Shaowu Du、Jason A. Kautz、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/ic020091w

  日期：2002.6.1

  The reagent Li(2)[7-NMe(3)-nido-7-CB(10)H(10)] reacts with [Mo(CO)(3)(NCMe)(3)] in THF-NCMe (THF = tetrahydrofuran) to give a molybdenacarborane intermediate which, upon oxidation by CH(2)[double bond]CHCH(2)Br or I(2) and then addition of [N(PPh(3))(2)]Cl, gives the salts [N(PPh(3))(2)][2,2,2-(CO)(3)-2-X-3-NMe(3)-closo-2,1-MoCB(10)H(10)] (X = Br (1) or I (2)). During the reaction, the cage-bound NMe(3)

  Li（2）[7-NMe（3）-nido-7-CB（10）H（10）]在THF-NCMe（THF）中与[Mo（CO）（3）（NCMe）（3）]反应＝四氢呋喃），得到钼碳硼烷中间体，该中间体经CH（2）[双键] CHCH（2）Br或I（2）氧化，然后加入[N（PPh（3））（2）] Cl盐[N（PPh（3））（2）] [2,2,2-（CO）（3）-2-X-3-NMe（3）-closo-2,1-MoCB（10）H （10）]（X = Br（1）或I（2））。在反应过程中，笼结合的NMe（3）取代基从笼碳原子转移到相邻的笼硼原子，这是在1和2中通过光谱确定的特征，并且通过X射线衍射研究了它们的一些衍生物。当使用[Rh（NCMe）（3）（η（5）-C（5）Me（5））] [BF（4）]（2）作为氧化剂时，三金属化合物[2,2,2 -（CO）（3）-7-mu-H-2,7,11- [Rh（2）（mu-C
• 1-Me2NH-2-CH2Cl-closo-l-CB11H10. An unusual product from the insertion reaction of Me2NBCl2 with Li2 [7-Me3N-nido-7-CB10H10]
  作者：John H. Morris、Gavin S. Peters、Mark D. Spicer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05404-d

  日期：1995.5

  The boron insertion reaction of Me2NBCl2 with Li2[7-Me3N-nido-7-CB10H10] gave new neutral compound, 1-Me2N(H)-2-CH2Cl-closo-l-CB11H10. The reaction is thought to proceed via a metathetical insertion of Me2NBCl2 into the nido-carborane dianion, accompanied by demethylation of the 7-dimethylamine group and methylene insertion into the B-N bond of the inserted reagent, with concomitant protonation of

  ME的硼插入反应2 NBCl 2与Li 2 [7-ME 3 N-巢-7-CB 10 ħ 10〕得到新中性化合物，1-ME 2 N（H）-2-CH 2氯离子闭合碳- l-CB 11 H 10。该反应被认为是通过将Me 2 NBCl 2复分解插入到Nido中而进行的。-碳硼烷二价阴离子，伴随着7-二甲胺基团的去甲基化和亚甲基插入到所插入试剂的BN键中，同时伴随其氮的质子化。然后，通过氯离子对二甲胺进行亲核置换，然后对C-NMe 2进行质子化，从而得到了观察到的产物，该产物通过多核NMR光谱学和X射线晶体学进行了表征。