Mo(CO)5(trimethylamine) | 15152-84-8

• 英文名称: Mo(CO)5(trimethylamine)
• 英文别名: (Me₃N)Mo(CO)₅；Mo(CO)₅NMe₃；Mo(CO)5NMe3
• CAS: 15152-84-8
• 化学式: C₈H₉MoNO₅
• 分子量: 295.103
• InChiKey: GJCNSXTYKHLNKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mo(CO)5(trimethylamine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  6族金属五羰基金属盐的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00127a009
• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60-70的产率得到Mo(CO)5(trimethylamine)
  参考文献：
  名称：

  Maher, John M.; Beatty, Richard P.; Cooper, N. John, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 215 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1-[[(dimethylamino)methoxy-dimethylsilyl]oxy-dimethylsilyl]oxy-N,N-dimethylmethanamine 在 Mo(CO)5(trimethylamine) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 八甲基环四硅氧烷 、 十二甲基环六硅氧烷 、 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 N）Mo（CO）5-二硅氧烷和乙硅烷部分催化的DMF还原：含硅片段的命运

  摘要：

  在（Me 3 N）存在下，使用HSiMe 2 OSiMe 2 H（1）和各种氢化乙硅烷R 3 SiSiMe 2 H（2 ; R =烷基，芳基）作为N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的还原剂Mo（CO）5作为催化剂导致形成了一系列新颖的和结构上令人感兴趣的硅氧烷以及三甲胺。在1的情况下，获得环状聚（二甲基硅氧烷）D 4和D 6，而对于2的产物是双（二甲硅烷基）醚，（R 3 SiSiMe 2）2个从DMF的初始氢化硅烷化所得O. Siloxymethylamine中间体，（ME 2 NCH 2 OSiMe 2）2 O（3）和R 3 SiSiMe 2 OCH 2 NME 2（4 ; R = Me中，PH），从反应1和2，可以分别观察到，在的情况下3，分离和纯化。在各自的起始硅烷和催化剂的存在下，中间体容易反应形成合适的硅氧烷材料和三甲胺。通过与R反应将化合物3官能化3 ECl（E = Si，Ge，R

  DOI：

  10.1021/om301206c

文献信息

• Intermetallic transfer of unsymmetrical borylene fragments: isolation of the second early-transition-metal terminal borylene complex and other rare species
  作者：Bret B. Macha、Debabrata Dhara、Krzysztof Radacki、Rian D. Dewhurst、Holger Braunschweig

  DOI：10.1039/d0dt03557b

  日期：——

  effectively transfer the borylene ligand to other transition metal complexes by replacing one or two carbonyl ligands upon irradiation of the reaction mixture with UV light. This borylene transfer reaction led to the formation of new terminal and bridging borylene complexes which cannot be formed by the corresponding salt elimination reactions, including a rare example of a bis(terminal borylene) complex

  [[OC] 5 M BN（SiMe 3）（t Bu）]型（M = Cr，Mo，W）的过渡金属硼烷络合物是通过相应的二溴硼烷和二价阴离子金属盐Na 2 [M （CO）5]。甲硼烷配合物已通过多核溶液态NMR光谱和固态分子结构测定进行了表征。通过用UV光照射反应混合物，通过取代一个或两个羰基配体，可以使用第6族的亚芳基配合物有效地将亚芳基配体转移至其他过渡金属配合物。该亚芳基转移反应导致形成新的末端和桥连的亚芳基络合物，而这不能通过相应的盐消除反应来形成，包括一个罕见的双（末端亚芳基）络合物实例，而只有第二个报道的早期过渡的末端亚芳基络合物。金属（钒）。
• Terminal ruthenium carbido complexes as σ-donor ligands
  作者：Andrew Hejl、Tina M. Trnka、Michael W. Day、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1039/b207903h

  日期：——

  The terminal carbido ligand of (PCy3)2(Cl)2RuC coordinates to other metal centers in a σ-donor fashion, as in (PCy3)2(Cl)2RuC–Pd(Cl)2(SMe2) and (PCy3)2(Cl)2RuC–Mo(CO)5.

  (PCy3)2(Cl)2RuC的末端碳化物配体以π供体方式与其他金属中心配位，如在(PCy3)2(Cl)2RuC–Pd(Cl)2(SMe2)和(PCy3)2(Cl)2RuC–Mo(CO)5中所示。
• Metal—ligand bonding in LM(CO)5 complexes (L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3; M = Cr, Mo or W) from dielectric, electro-optic and spectroscopic evidence
  作者：M.S. Davies、R.K. Pierens、M.J. Aroney

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80466-o

  日期：1993.10

  and 13C NMR spectral shifts of LM(CO)5 complexes where L = NMe3, PMe3, PCl3, PBr3 or AsMe3 and M = Cr, Mo or W. Analysis of the polarisability anisotropies of the complexes provides direct, experimentally based evidence indicating a substantial π-component in the phosphorus—metal and arsenic—metal bonding in P(As)Me3M(CO)5 within a highly polarisable P(As)M(trans)CO delocalised π-electron system. The

  已对LM（CO）5配合物的电偶极矩，光学极化率各向异性（通过电双折射测量），红外羰基拉伸频率和13 C NMR光谱位移进行了比较研究，其中L = NMe 3，PMe 3，PCl 3，PBr 3或AsMe 3，M = Cr，Mo或W。对络合物的极化率各向异性的分析提供了直接的，基于实验的证据，表明P（As）中磷-金属和砷-金属键中存在大量的π成分。在高度极化的P（As）M（反式）中的Me 3 M（CO）5CO离域π电子系统。LMπ键似乎不受L从PMe 3到AsMe 3的变化或三价铬中M的变化的显着影响。结果表明，磷配体中的负电性卤素取代基增强了磷与金属之间的π键结合以及沿PM（trans）CO键的电子离域作用。得出的结论与红外和13 C NMR光谱和偶极矩数据的解释结果基本一致。
• Electron paramagnetic resonance studies of radical pairs [M(CO) ? 5 ]2(M = Cr, Mo, W) trapped in single crystals of PPh + 4 HM(CO) ? 5
  作者：Rosemary C. Hynes、Keith F. Preston、Jerry J. Springs、John S. Tse、Antony J. Williams

  DOI：10.1039/ft9918703121

  日期：——

  γ-Irradiated single crystals of PPh+4HM(CO)–5(M = Cr, Mo, W) exhibit powerful EPR spectra due to two distinct interacting pairs of M(CO)–5 radicals. g- and fine-structure (D) matrices were determined from measurements at 77 K of EPR spectra obtained as a function of angle in the ac and aa′ planes of crystallographically aligned single crystals of the Mo and W compounds. The data are compared with those

  γ射线辐照的PPh + 4 HM（CO）– 5（M = Cr，Mo，W）单晶具有强大的EPR光谱，这是由于M（CO）– 5自由基有两个相互作用的对。g和精细结构（D）矩阵是根据EPR光谱在77 K处的测量结果确定的，这些测量结果是Mo和W化合物的晶体排列单晶的ac和aa '平面中的角度的函数。将数据与先前针对Cr化合物获得的数据进行比较。在所有三种情况下，g和一个D-张量与四边形c对齐的晶体轴和主要的g值适用于d 7方形锥体M（CO）– 5自由基。经典的偶极子计算表明，这两个自由基对对应于晶体中最接近和最接近的一对未损坏的阴离子，前者沿c方向，后者沿偏斜方向。Mo和W最接近的对的D值表明各向异性交换对两个未成对电子的耦合有很大贡献。
• A comparative study of the structure and bonding in heavier pnictinidene complexes [(ArE)M(CO)_n] (E = As, Sb and Bi; M = Cr, Mo, W and Fe)
  作者：Iva Vránová、Vít Kremláček、Milan Erben、Jan Turek、Roman Jambor、Aleš Růžička、Mercedes Alonso、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c7dt00095b

  日期：——

  transition metal carbonyls. Thus, the reaction of 1–3 with [M(CO)5THF] (where M = Cr, W) or [Mo(CO)5(Me3N)] gave complexes [(ArE)M(CO)5] [where E = As and M = Cr (1a), Mo (1b), W (1c); E = Sb and M = Cr (2a), Mo (2b), W (2c); E = Bi and M = Cr (3a), Mo (3b), W (3c)]. Analogously, the treatment of 1–3 with [Fe2(CO)9] resulted in the formation of the complexes [(ArE)Fe(CO)4] [where E = As (1d), Sb (2d) or Bi (3d)]

  N，C，N螯合的吡啶鎓ArE [其中E = As（1），Sb（2）或Bi（3）；Ar ＝ C 6 H 3 -2，6-（CH N t -Bu）2 ]用作配位体，用于过渡金属羰基的配位。因此，1-3与[M（CO）5 THF]（其中M = Cr，W）或[Mo（CO）5（Me 3 N）]反应生成络合物[（ArE）M（CO）5 ] [其中E = As，M = Cr（1a），Mo（1b），W（1c）；E = Sb和M = Cr（2a），Mo（2b），W（2c）; E ＝ Bi，M ＝ Cr（3a），Mo（3b），W（3c）]。类似地，用[Fe 2（CO）9 ]处理1-3导致形成[（ArE）Fe（CO）4 ] [其中E = As（1d），Sb（2d）或Bi（3d）]。所有化合物均通过1 H和13 C NMR光谱，拉曼光谱，IR和UV-Vis光谱进行表征。大多数化合物的分子结构（1b和1c除外）也通过单晶