cis-(piperidine)(triphenylphosphine)W(CO)4 | 67010-37-1

• 英文名称: cis-(piperidine)(triphenylphosphine)W(CO)4
• 英文别名: cis-[W(CO)₄(PPh₃)(pip)]
• CAS: 67010-37-1；38496-27-4
• 化学式: C₂₇H₂₆NO₄PW
• 分子量: 643.332
• InChiKey: AYGBUCHXUPJTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(piperidine)(triphenylphosphine)W(CO)4 在 三苯基膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 trans-triphenylphosphane tetracarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  A kinetics method for the identification of coordinatively-unsaturated substituted metal carbonyl transients: cis-[(triphenylphosphine)tetracarbonyltungsten(O)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80807-4
• 作为产物：
  描述：

  cis-(tungsten tetracarbonyl bipiperidine) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到cis-(piperidine)(triphenylphosphine)W(CO)4
  参考文献：
  名称：

  Solid State Structure of cis-[W(CO)4(pip)(PPh3)]

  摘要：

  顺式-[W(CO)4(PPh3)(pip)] (1)的固态结构通过X射线晶体学测定。顺式-[W(CO)4(PPh3)(pip)]通过PPh3与顺式-[W(CO)4(pip)2]反应合成，并作为黄色晶体分离。化合物1在单斜晶系空间群P21/c中结晶，并被发现具有扭曲的八面体几何结构。P-W-N角比预期的略尖，可能是由于异常的N-H⋯π相互作用。顺式-[W(CO)4(PPh3)(pip)] (1)的固态结构描述为P-W-N角比预期的略尖，可能是由于N-H⋯π相互作用。

  DOI：

  10.1007/s10870-018-0743-1

文献信息

• Volumes of activation for kinetically labile organometallic complexes: solvent displacement from cis-[(C₆H₅Cl)(PPh₂R)W(CO)₄][R = Ph, (CH₂)₄CHCH₂] in chlorobenzene solution
  作者：Hani H. Awad、Gerard R. Dobson、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/c39870001839

  日期：——

  Large, positive, and similar volumes of activation, indicative of dissociative desolvation mechanisms, have been observed for chlorobenzene displacement by pyridien and through chelate ring closure, respectively, from cis-[(C6H5Cl)(PPh2R)W(CO)4] complexes [R = Ph, (CH2)4CCH2] produced via pulsed laser flash photolysis.

  通过脉冲激光闪烁光解产生的顺式-[(C6H5Cl)(PPh2R)W(CO)4] 复合物[R = Ph, (CH2)4C ]中的吡啶和螯合环闭合分别观察到氯苯置换出大量、正向和类似的活化量，这表明存在解离脱溶机制。
• Time-resolved IR characterization of cis- and trans-[LW(CO)4(solvent)] [L = PPh3, P(OCHMe2)3, and P(OEt)3] in n-heptane solution. The solvent as a token ligand in short-lived reaction intermediates
  作者：Gerard R. Dobson、P. Michael Hodges、Michael A. Healy、Martyn Poliakoff、James J. Turner、Stephen Firth、Khalil J. Asali

  DOI：10.1021/ja00248a015

  日期：1987.7
• Slater, Sydney G.; Lusk, Richard; Schumann, Barbara F., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1661 - 1666
  作者：Slater, Sydney G.、Lusk, Richard、Schumann, Barbara F.、Darensbourg, Marcetta

  DOI：——

  日期：——
• Octahedral metal carbonyls. 61. The mechanism of cis-trans isomerization during ligand-substitution reactions affording cis-bis(triphenylphosphine)tetracarbonyltungsten(0)
  作者：Gerard R. Dobson、Hani H. Awad、Stephen S. Basson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86391-4

  日期：1986.8