trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4 | 852328-87-1

• 英文名称: trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4
• 英文别名: trans-[Cr(mbc)(ONO)2]BF4
• CAS: 852328-87-1
• 化学式: BF₄*C₁₉H₃₄CrN₆O₄
• 分子量: 549.317
• InChiKey: AZVPOQDFHIMXFZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Cr(IV)(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(O)(ONO)](1+) 、 trans-[Cr(V)(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(O)(ONO)](2+) 、 氧化亚氮
  参考文献：
  名称：

  铬（III）配合物，用于从配位亚硝酸盐生成光化学一氧化氮：具有生色团，反式-[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）的大环配合物的合成和光化学。

  摘要：

  几种新的反式[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）类型的二硝基铬（III）配合物，其中L是具有连接的侧链芳香生色团的大环配体Cyclam的衍生物（L = 5,7已经制备并表征了-二甲基-6-（取代的）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。含有这些配合物的水溶液在对应于侧基生色团吸收带的波长处的光激发导致产生NO，如通过电化学传感器检测到的。光物理数据表明，当大环配体与这些Cr（III）中心配位时，侧基生色团的预期荧光会大大淬灭，并且这可以从以配体为中心的pipi态到以Cr（III）为中心的配体场态的快速能量转移过程来解释，从而导致随后的Cr（III）配位的亚硝基配体的裂解。因此，束缚在配位的Cyclam上的生色团用作在金属中心对产生NO的光反应进行分子内敏化的聚光触角。

  DOI：

  10.1021/ic048311o
• 作为产物：
  描述：

  氟硼酸钠 、 silver(I) nitrite 、 trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl 以 水 为溶剂， 以90.9%的产率得到trans-[Cr(5,7-dimethyl-6-benzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(ONO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  铬（III）配合物，用于从配位亚硝酸盐生成光化学一氧化氮：具有生色团，反式-[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）的大环配合物的合成和光化学。

  摘要：

  几种新的反式[Cr（L）（ONO）（2）] BF（4）类型的二硝基铬（III）配合物，其中L是具有连接的侧链芳香生色团的大环配体Cyclam的衍生物（L = 5,7已经制备并表征了-二甲基-6-（取代的）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。含有这些配合物的水溶液在对应于侧基生色团吸收带的波长处的光激发导致产生NO，如通过电化学传感器检测到的。光物理数据表明，当大环配体与这些Cr（III）中心配位时，侧基生色团的预期荧光会大大淬灭，并且这可以从以配体为中心的pipi态到以Cr（III）为中心的配体场态的快速能量转移过程来解释，从而导致随后的Cr（III）配位的亚硝基配体的裂解。因此，束缚在配位的Cyclam上的生色团用作在金属中心对产生NO的光反应进行分子内敏化的聚光触角。

  DOI：

  10.1021/ic048311o